Vanemad varjavad poolteist aastat vana poega inimeste eest. Denis Chubanyuk põeb Aperi sündroomi - kaasasündinud anomaalia kolju arengus. Kui Denis sündis, olid arstid šokis.
Elena Chubanyuk, Aperi sündroomiga lapse ema: „Ta oli väga kole, pea oli suur. Ta oli üleni sinine, silmad suured."
Arstid selgitasid, et lapse geenidesse on sattunud viirus, ja soovitasid emal laps hüljata. Vanemad poissi siiski ei hüljanud. Nüüd vajab ta keerukat operatsiooni, rääkis Denise ema saatele "Me räägime ja näitame", mida otseülekanne edastati NTV kanalil.
Elena Chubanyuk: „Kõigepealt peame kolju avama, sest meil on see täielikult sulanud. Kolju enam ei kasva, kuid aju kasvab endiselt. Seetõttu on meil peavalud, väga tugevad ja nüüd sagedased."
Ja see pole veel kõik: laps ei saa läbi nina närida ja hingata, sest tal pole ninasilda. Ta on sunnitud magama, kõrs suus. Lisaks on Denisel paremal küljel süda ning sulatatud sõrmed kätel ja jalgadel. Selliseid lapsi sünnib igal 200 tuhandel juhul.
