Ukraina Volõni piirkonnas suri kaheksa-aastane Anna Sakidon, kes põdes progeeriat - haruldast geneetilist haigust, mille korral keha vananeb enneaegselt. Sellest teatab "Volyn24" oma lugejatele viidates. Tüdruku surma kinnitati Volõni piirkondlikus lastehaiglas, täpsustades, et ta suri 9. veebruaril mitme organi rikke tõttu.
Haigla anestesioloogiaosakonna juhataja asetäitja Nadezhda Kataman ütles, et Sakidoni on asutuses jälgitud juba varasest lapsepõlvest peale. „Kuna Progeria diagnoosiga laste eluaasta on 8–10 aastat, oli tüdruku õige vanus 70–80 aastat. Lapsel oli siseorganite ja süsteemide enneaegne vananemine, ehkki Anya kaalus kaheksa kilogrammi,”rääkis arst. Ta selgitas, et selle diagnoosiga patsientidel luustik ei kasva, vaid siseorganid ja aju on laienenud. “Proregiaga patsiendid surevad sageli insuldi tagajärjel. Annal oli mitu lööki, ta kannatas ka jäsemete tetrapareesi all,”lisas Kataman.
Sakidon sündis Volõni piirkonnas Kachini külas. Lasteprogeeria ehk Hutchinson-Guildfordi sündroom diagnoositi 2018. aasta mais, kui ta oli kuueaastane. Siis kaalus tüdruk viis kilogrammi ja tema pikkus oli 56 sentimeetrit. Volyn24 märgib, et Sakidon oli ainus inimene, kellel oli selline haigus Ukrainas. Maailmas on registreeritud umbes 350 progeeria juhtumit. Seda haigust kirjeldati esmakordselt 1886. aastal.
