Proteuse Sündroomi Tõttu Kasvas Mees Kuni 240 Sentimeetri Kõrguseks - Alternatiivne Vaade

Proteuse Sündroomi Tõttu Kasvas Mees Kuni 240 Sentimeetri Kõrguseks - Alternatiivne Vaade
Proteuse Sündroomi Tõttu Kasvas Mees Kuni 240 Sentimeetri Kõrguseks - Alternatiivne Vaade

Video: Proteuse Sündroomi Tõttu Kasvas Mees Kuni 240 Sentimeetri Kõrguseks - Alternatiivne Vaade

Video: Proteuse Sündroomi Tõttu Kasvas Mees Kuni 240 Sentimeetri Kõrguseks - Alternatiivne Vaade
Video: Свидетель войны: Интервью с доктором Чарли Клементсом 2024, Mai
Anonim

Kõige tavalisema ingliskeelse nimega Robert Smithi mehel on väga ebatavaline ja ausalt öeldes õnnetu saatus.

24-aastasest Cambridgeshire'i küla elanikust on saanud oma koduvang, sest tema luustik ei lõpe kasvamist ja hetkel ei mahu Robert oma suurde ratastooli, mis on probleem number üks.

Inglase haigust nimetatakse Proteuse sündroomiks. See on väga harvaesinev kaasasündinud haigus, mille korral esineb mitte ainult luukoe, vaid ka naha liigne ja kole kasv. Arvatakse, et kuulus "elevantmees" Joseph Merrick, kes elas 19. sajandi lõpul Viktoriaanias Inglismaal ja oli nii arstide kui ka hirmunud võhikute jalutuskäigu sensatsioon, kannatas sellise haiguse all.

Hr Smith kaalub 120 kilogrammi, kinga suurus on 50., ta on 2 meetrit 40 cm pikk, hiigelmehel on kuulmis- ja nägemisprobleeme ning tema haigusloos on tehtud 74 kirurgilist operatsiooni. Pluss epilepsia ja hüdrotsefaalia. Kolm aastat tagasi põdes Robert meningiiti, lamas seitse nädalat teadvuseta ja pole sellest ajast alates suutnud kõndida.

Image
Image
Image
Image

Sugulased ja sõbrad proovivad nüüd koguda 8000 naela, et osta Smithile titaanlike mõõtmete jaoks individuaalselt disainitud jalutuskäru koos mootoriga. Patsienti hooldab peamiselt tema 66-aastane ema nimega Rita. Viimase kolme aasta jooksul on patsient olnud tänaval vaid 4 korda.

Robert sündis Norfolkis kuu aega enne tähtaega. Emal oli keisrilõige ja talle öeldi, et ebatavalisel lapsel pole üle kuu aega elada. Prognoosi ei kinnitatud. Kaheaastaseks saamisel oli poisil liigse vedeliku tühjendamiseks peas kaheksa šunti, 10. eluaastaks oli Smithil juba titaanplaat peas ja arstid diagnoosisid Proteuse sündroomi 16-aastaselt.

Reklaamvideo:

Image
Image

Arvatakse, et maailmas on elevandi mehe haiguse käes vaid 120 maapäeva. Selliste inimeste luud kasvavad asümmeetriliselt, nii et haigus moonutab tingimata keha ja viib täieliku puude. Näiteks Robert Smithil on käes 21 luud rohkem kui vaja. Selle pärast, mis käsi pidevalt ja tugevalt valutab. Küünarnukid ja põlved on samuti hüpertrofeerunud ning nahk on nii õhuke, et seda saab lihtsa näputäie abil rebida.

Cambridge'i lähedal elatud kahetsusväärse hiiglase lugu on muutunud Briti meedia omandiks ja nüüd on lootust, et inimesed koguvad puudega inimese jaoks raha uue elektrimootoriga tooli jaoks. Sest muidu pole Smithi hooldamiseks piisavalt raha.

Soovitatav: