Selle artikli kallal töötades meenutas autor oma ülikooli õppejõu, silmapaistva kristallfüüsiku Yakov Geguzini loengut. Seejärel lõi Yakov Evsejevitš selle loengu materjalide põhjal imelise teose "Elav kristall", kus viiruste ja kristallide näitel näitas ta geniaalselt looduses elavate ja mitteelustatud piiride haprust. Täna on see kõik ühtäkki muutunud akadeemiliste uuringute juurest aktuaalseks materjaliks. Ütlematagi selge, et kogu maailm on pikka aega kartnud koronaviirust ja paljud imestavad: mis on inimkonnale tabanud salapärased "poolsurnud" organismid?
Organismid elu äärel
Elu päritolu on universumi suurim saladus. Samal ajal on viiruste ilmnemine evolutsioonilisel elupuul samasugune loodusteaduste põletav mõistatus. Mõned teadlased peavad viirusi isegi eriliseks eluvormiks. Kuid viirustel puudub rakuline struktuur ja ainevahetus, seetõttu on neid raske elusateks klassifitseerida. Seetõttu nimetatakse neid piltlikult öeldes "elu äärel asuvateks organismideks".
Vahepeal viitab entsüklopeedia, et ladina keeles tähendab "viirus" "mürki". Tänapäeval teab teadus rohkem kui viis tuhat viirust, mis täidavad kõik ümbritseva ja mõjutavad tugevalt taimestikku ja loomastikku. Viiruseid leidub igat tüüpi elusolendites, sealhulgas seentes, samblates, bakterites ja samblikes.
Millistel tingimustel ja millal viirused "otsustavad" inimese streikida - seda ei tea ükski viroloog. Üldiselt ei lõpe viiruse rünnakud kunagi, kuna viirus ei ole bakter ega mikroorganism. See on osa valgukattesse pakitud geneetilist teavet. Tal ei ole raku ja väljaspool elavat organismi käitub ta nagu mingi "zombi", külmunud "piiril" olekus. Viirus ei saa iseseisvalt areneda, selleks vajab ta eluliselt võõrast rakku.
Samas ei ole ükski viirus erinevalt levinud arvamusest üldse mikroskoopiline "sarimõrvar" ja selle peamine ülesanne ei ole elava raku hävitamine, vaid selle ressursse kasutades maksimaalse arvu enda eksemplaride loomine. Samal ajal ei kahtlusta inimene isegi seda, et geneetilise teabe killud teda iga sekund pommitavad. Rakus viibinud viirus allub varsti sellele. Samal ajal on tal hädavajalik pärssida viirusevastast kaitsesüsteemi, samuti takistada mikroorganismi enesehävitamist, olles saanud signaali kellegi teise sissetungi kohta. Või võib rakk teistele rakkudele märku anda, et midagi on selles valesti, ja algab põletik. Ka viirused suruvad seda mehhanismi, kuid erineva eduga. Rakke viiruste abil viiruste püüdmiseks on tegelikult palju rohkem kui juhtumeid, kui haigus algab. Sagedamini rakk võidabja me ei saa isegi teada, et viirus sisenes meile. Kuid kuidas siis epideemiad tekivad? Ja miks Hiinas koronaviirus äkitselt möllas?
Reklaamvideo:
Banaalne kokkusattumus
Kummaline, kui see kõlab, kuid epidemioloogiaeksperdid usuvad enamasti, et globaalsete epideemiate või pandeemiate teke on seotud banaalse kokkusattumisega. Samal ajal muutuvad viirused inimestele tegelikult surmavaks ainult siis, kui neil õnnestub liikuda ühelt loomaliigilt teisele. Tegelikult on see üsna harv sündmus. Näiteks kanduvad viirused taimedelt loomadele edasi mitte sagedamini kui üks kord miljoni aasta jooksul. Lähedalt seotud liikide, näiteks primaatidelt inimestele, võib edukas üleminek toimuda aga igal aastal ja korduvalt. Harvemini, kord kümne aasta jooksul võib see juhtuda imetajate ja inimeste puhul. Kuid Ebolat võivad inimesteni tuua rebaseid lendavate nahkhiirte kolooniad. Samuti võite meeles pidada linnu- ja seagrippi.
Üldiselt on epideemiate puhangud äärmiselt ebaühtlased ja võivad esineda mitu aastat järjest ja kord paarikümne aasta jooksul. Seega on iga viiruse eduka ülemineku korral enam kui miljon ebaõnnestunud.
Hiina viroloogide sõnul tekkis koroonaviiruse puhul nii haruldane olukord. Kujunes erakordselt edukas liikidevaheline üleminek, mille käigus soost madude, hiirte ja pangoliinide vahendamise kaudu jõudis nahkhiirte viirus inimestele. Samal ajal mängis suurt rolli üldine ebasoodne epidemioloogiline olukord: elanikkonna äärmine ülerahvastatus, madal majapidamishügieeni tase ning inimeste ja loomade tihedad kontaktid. Selgub, et Hiina toiduturgude eripära tõttu haakus "tulnukviirus" inimese külge ja haakus kiiresti turuostjate ja müüjate hulka.
Teistes riikides selliseid eritingimusi ei ole, ehkki on hästi teada, et umbes sama ohtlike viirustega nakatunud nahkhiired elavad mitte ainult Kagu-Aasias, vaid ka Lõuna-Euroopas, sealhulgas Vahemere Põhja-Aafrikas. Lisaks on vähe kohti, kus nahkhiired, maod ja pangoliinid on hõrgutised ning kus neid müüakse ebasanitaarsetel turgudel.
Samal ajal võib inimesele üle minna kolossaalne arv viirusi. Mikrobioloogide arvates saab nende arvu hinnata kõigi imetajaliikide arvu korrutamisega 1000-ga. Kui aga viirusnakkuse leviku tingimused pole soodsad, pole põhimõtteliselt midagi karta.
Muinasmaailma pärand
Teadlased jõudsid eelmise sajandi keskel järeldusele, et viirused on primaarse floora ja fauna vanimad pärandid. Tõenäoliselt ilmusid need enne esimeste rakkude sündi, umbes neli miljardit aastat tagasi. Pealegi koosneb inimese genoom enamasti viirustest või nende jääkidest. See tähendab, et need olid Maal elu arengu aluseks. On tõestatud, et inimene kui imetaja võlgneb oma olemasolu neile, kuna tänu viirustele hakkasid meie esivanemates moodustama kõige olulisemad elundid.
Lisaks on viirused evolutsiooni efektiivsust märkimisväärselt suurendanud. Nad edastasid geneetilist teavet palju tõhusamalt kui ainult loodusliku paljunemise ajal. See tähendab, et nad andsid edukaid geene mitte liigi järglastele, vaid kohe uude organismi.
Viirused muteeruvad. Teadlaste sõnul on paljudes neist igal uuel genoomil täiendav mutatsioon. Viirus muutub mõnikord mõne tunni jooksul. Ühes rakus ühes paljundamistsüklis pole identseid viirusi! Uute tingimustega kohanemiseks viirus muutub, tootes populatsioonis mitmesuguseid variante. Viiruste muteerimine Tüüpilised on nende elutsükli asendamatu osa. Viiruste enda genoom on miljon korda väiksem kui inimesel ja meiega konkureerimiseks loovad nad palju variante, mis võivad olla erinevates tingimustes "kasulikud".
Viroloogid usuvad, et varieeruvus on viiruste üks peamisi omadusi. Nad võivad muutuda enam-vähem ohtlikuks, muuta rakenduspunkte, kohaneda, otsida üha uusi võimalusi ellujäämiseks. Seda tõendab käesoleva sajandi epideemiate ajalugu, sealhulgas mitmesugused agressiivsed viirused. Kuid järk-järgult kohaneb inimene sellegipoolest nendega, ehkki see maksab talle suuri ohverdusi. Nii et haiguse kulg muutus vähem raskeks. Sama ootab koroonaviiruse arengut: see muteerub, valides üha uusi ohvreid, muutudes samas vähem ohtlikuks.
Viirusinfektsiooni bioloogilised alused
Viiruse ülekandumine inimeselt inimesele toimub tavaliselt õhus olevate tilkade kaudu, kui me köhatame ja aevastame. Sama koroonaviirus võib aga sülje või flegma osakestega keskkonda sattuda vaid siis, kui see on inimkehas juba märgatavates kogustes paljunema hakanud.
Siit tekib loogiline vastuolu. Inimene on uue viiruse käes haige, kuna viirus paljuneb tema kopsudes, hävitades samal ajal rakud, mida ta sunnib nende koopiaid pidevalt paljundama. Viirus ise ei saa paljuneda - selleks peab ta kasutama peremeesorganismi rakke. Tekib küsimus: kus siis võivad haiguse sümptomiteta inimesel ilmneda viirused, mida kantakse õhu kaudu teisele inimesele?
Tavaliselt on vastus sellele küsimusele järgmine: viiruse paljunemise varajastes staadiumides saavad inimrakud sellest juba koopiaid luua, kuid neil pole veel aega surra selle töö või immuunsussüsteemi vastumeetmete streigi eest, mis reageerib viiruse koopiate sellisele "printimisele" meie rakkudes. Ja siis pole inimesel veel sümptomeid, vaid ta on juba mõõdukalt nakkav.
Mõiste "võib olla ohtlik ja sümptomiteta patsient" tekkis tavaliste gripiepideemiate uurimisel. Kolmandik inimestest, kes nakatuvad tema viirusesse - kõige tervislikum ja tugevam -, ei tunne üldse, et oleks haige. Neil pole märgatavat temperatuuri ega muid sümptomeid.
Pikka aega arvasid arstid, et sellised inimesed tagavad gripiviiruse leviku, eraldades selle väikestes kogustes. Koronaviirusega inimesed võisid teoreetiliselt hakata ka viiruse kapsiide (kroonimembraanid võra kujul, "klammerduma" rakkude külge) sülje- või flegma tilkadega - kui "asümptomaatilisi" grippi nakatunud isikuid.
Teadlaste sõnul võib koronaviiruse kiire leviku põhjuseks olla võitlus teiste haiguste vastu. A- ja B-gripp on tänu võimsatele vaktsineerimistele viimase 15 aasta jooksul praktiliselt kadunud. Selle "tühja koha" võttis koronaviirus.
Selgub, et meditsiin on tavalise gripi praktiliselt hävitanud ja selle asemele on ilmunud koroonaviiruse tüved. Selles mõttes - püha koht pole kunagi tühi. Üldiselt võib pärast praeguse pandeemia ületamist ilmneda veelgi ohtlikum viirus või isegi terve tüvede pere. Nii nagu koronaviirus osutus gripist tugevamaks, võib järgmine haigus osutuda veelgi massiivsemaks ja agressiivsemaks …
Ajakiri: 20. sajandi saladused №22. Autor: Oleg Faig
