Inimeste seas on homoseksuaalsuse objektiivseid uuringuid keeruline läbi viia. Puuduvad usaldusväärsed kriteeriumid selle kindlaksmääramiseks, kui palju inimest populatsioonis tegelikult samast soost liikmed meelitavad.
Kõik uuringud tehakse proovide põhjal, kus osalejad teatavad ise oma seksuaalsest sättumusest. Kuid paljudes, eriti konservatiivse-religioossetes ühiskondades võib oma valiku tunnistamine siiski keeruline ja sageli eluohtlik olla. Seetõttu on teadlased homoseksuaalsuse bioloogiliste omaduste uurimise osas sunnitud rahul olema suhteliselt väikeste valimitega, mis esindavad mitut Euroopas, USA-s ja Austraalias elavat etnilist rühma. Sellises keskkonnas on raske usaldusväärseid andmeid hankida.
Sellegipoolest on uurimisaastate jooksul kogunenud piisavalt teavet, et tõdeda: homoseksuaalid on sündinud ja see nähtus on levinud mitte ainult inimeste, vaid ka teiste loomade seas.
Esimese katse hinnata homoseksuaalsete inimeste arvu elanikkonnas tegi ameerika bioloog ja seksoloogia pioneer Alfred Kinsey. Aastatel 1948–1953 küsitles Kinsey 12 000 meest ja 8000 naist ning hindas nende seksuaalharjumusi skaalal nullist (100% heteroseksuaalsusest) kuueni (puhas homoseksuaal). Tema hinnangul on umbes kümme protsenti elanikkonna meestest "enam-vähem homoseksuaalsed". Hiljem ütlesid kolleegid, et Kinsey valim oli erapoolik ja homoseksuaalide tegelik protsent on tõenäolisem meeste puhul kolm kuni neli ja naiste puhul üks või kaks.
Lääneriikide elanike tänapäevased küsitlused kinnitavad neid arve keskmiselt. Aastatel 2013–2014 teatas Austraalias kaks protsenti küsitletud meestest, et nad on homoseksuaalsed, Prantsusmaal - neli, Brasiilias - seitse. Naiste seas osutusid need väärtused tavaliselt poolteist kuni kaks korda madalamaks.
Achilleus haavatud noole Patroclus suunas, maalitud punase kujuga vaas, umbes 500 eKr.
Kas on olemas homoseksuaalsuse geene?
Reklaamvideo:
Perekondade ja kaksikute paaride uuringud, mis jätkuvad alates 1980. aastate keskpaigast, näitavad, et homoseksuaalsusel on päritav komponent. Ühes selleteemalises teerajavas statistilises uuringus, mille viis läbi psühhiaater Richard Pillard (kes on ise ka gei), oli tõenäosus, et ka homoseksuaalse mehe vend on homoseksuaalne, 22 protsenti. Heteroseksuaalse mehe vend oli gei vaid neli protsenti ajast. Teised sarnased küsitlused näitasid samasuguseid koefitsientide suhteid. Sarnaste eelistustega vendade olemasolu ei tähenda aga tingimata selle tunnuse pärilikkust.
Usaldusväärsemat teavet pakuvad monosügootsete (identsete) kaksikute - sama geeniga inimeste - uuringud ja nende võrdlus dizügootsete kaksikutega, aga ka teiste vendade ja õdede ning lapsendatud lastega. Kui tunnusel on oluline geneetiline komponent, on see sagedamini identsete kaksikute puhul korraga kui ühegi teise lapse puhul.
Sama Pillard viis läbi uuringu 56 monosügootse isase kaksiku, 54 dizügootse ja 57 adopteeritud poja kohta, millest järeldati, et pärilikkuse panus homoseksuaalsusesse oli 31–74 protsenti.
Hilisemad uuringud, sealhulgas uuring, mis hõlmas kõiki Rootsi kaksikuid (3826 monosügootilist ja dizügootilist paari samast soost kaksikuid), täpsustasid neid numbreid - ilmselt on geneetika panus seksuaalse sättumuse kujunemisse 30–40 protsenti.
Intervjuude tulemusel leidsid Pillard ja mõned teised teadlased, et teiste homoseksuaalsete sugulaste esinemine homoseksuaalide seas vastab sagedamini ema pärimisjoonele. Sellest järeldati, et "homoseksuaalsuse geen" asub X-kromosoomis. Esimesed molekulaarsed geneetilised katsed, analüüsides markerite aheldust X-kromosoomis, näitasid võimaliku märklauaelemendina Xq28 piirkonda. Hilisemad uuringud ei kinnitanud seda seost ega kinnitanud homoseksuaalsuse pärimist emaliini kaudu.
Sugukromosoomi katsetele järgnesid genoomi hõlmavad markerühenduse testid, mis näitasid, et kromosoomi 7, 8 ja 10 lookused olid seotud homoseksuaalsusega.
Kõige ambitsioonikama sellise analüüsi viisid suhteliselt hiljuti läbi Alan Sanders ja Pillardi kaastöötaja Michael Bailey. Analüüsi tulemusel ilmus sündmuskohale taas Xq28 piirkond, samuti kaheksanda kromosoomi tsentromeetri lähedal asuv geneetiline lookus (8p12).
Seejärel viis Sanders läbi kogu genoomi hõlmava homoseksuaalsuse seoste ühe nukleotiidi polümorfismiga meestel. Selline analüüs on informatiivsem, kuna polümorfism võib osutada konkreetsele geenile, samas kui sidemete analüüs osutab kromosoomi piirkonnale, mis võib sisaldada sadu geene.
Kaks Sandersi tööst pärit markerikandidaati osutusid varasemate otsingutega seotuks. Neist esimene ilmus 13. kromosoomis mittekodeerivas piirkonnas geenide SLITRK5 ja SLITRK6 vahel. Enamik selle rühma geene ekspresseeritakse ajus ja need kodeerivad valke, mis vastutavad neuronite kasvu ja sünapside moodustumise eest. Teine variant leiti kromosoomis 14 kilpnääret stimuleeriva hormooni retseptori TSHR geeni mittekodeerivas piirkonnas.
Ülaltoodud uuringutes saadud vastuolulised andmed tähendavad ilmselt ainult seda, et "homoseksuaalsuse geenid" eksisteerivad, kuid neid pole veel usaldusväärselt leitud.
Võib-olla on see funktsioon nii mitmefaktoriline, et seda kodeerivad paljud variandid, millest igaühe panus on väga väike. Samasooliste inimeste kaasasündinud külgetõmbejõu seletamiseks on aga ka teisi hüpoteese. Peamised neist on suguhormoonide mõju lootele, "väikevenna sündroom" ja epigeneetika mõju.
Hormoonid ja aju
Tundub, et testosteroon mõjutab loote aju arengut "meeste" või "naiste" mustris. Suur osa sellest hormoonist teatud raseduse perioodidel mõjub areneva aju rakkudele ja määrab selle struktuuride arengu. Aju struktuuri erinevus (näiteks teatud piirkondade maht) hilisemas elus määrab soolised erinevused käitumises, sealhulgas seksuaalsetes eelistustes. Seda toetavad seksuaalse sättumuse muutumise juhtumid hüpotalamuse ja prefrontaalse ajukoore ajukasvajatega inimestel.
Aju struktuuride uuringud näitavad hüpotalamuse tuumade erinevust heteroseksuaalsetel ja homoseksuaalsetel meestel.
Hüpotalamuse eesmise tuuma suurus on naistel keskmiselt väiksem kui meestel. Geilaste aju osalist arengut vastavalt "naissoost" tüübile näitab ka aju eesmise adhesiooni võrreldav suurus, mis on suurem naistel ja homoseksuaalsetel meestel. Sellest hoolimata laienes homoseksuaalsetes meestes ka hüpotalamuse suprachiasmaatiline tuum, mille suurus meestel ja naistel ei erine. See tähendab, et homoseksuaalsust ei seletata ainult aju mõne "naissoost" omaduse ülekaaluga; "homoseksuaalsel ajust" on oma unikaalsed omadused.
Antikehad ja aju
Aastal 1996 leidsid psühholoogid Ray Blanchard ja Anthony Bogaert, et homodel on sageli rohkem vanemaid vendi kui heteroseksuaalsetel meestel. See nähtus on saanud seksuaalse orientatsiooni, vennaliku sünnijärjekorra ja ema immuunsuse hüpoteesi: Vaadake ümber vennaliku sünnijärjekorra mõju, mida võib vabalt tõlkida kui „noorema venna sündroomi“.
Aastate jooksul on statistika korduvalt kinnitust leidnud, sealhulgas ka mitte lääneriikidest pärit populatsioonide kohta, mis pani selle autorid esitama hüpoteesi kui peamist, mis selgitab homoseksuaalsuse nähtust. Sellegipoolest märgivad hüpoteesi kriitikud, et tegelikult seletab see seitsmest vaid ühte või kahte homoseksuaalsuse juhtumit.
Eeldatakse, et "väikevenna sündroomi" aluseks on ema immuunvastus Y-kromosoomiga seotud valkude vastu. Tõenäoliselt on need valgud, mida sünteesitakse ajus täpselt osakondades, mis on seotud seksuaalse sättumuse kujunemisega ja loetletud eespool. Iga järgneva rasedusega suureneb nende valkude vastaste antikehade hulk ema kehas. Antikehade mõju ajule põhjustab vastavate struktuuride muutumist.
Teadlased analüüsisid Y-kromosoomi geene ja tuvastasid neli peamist kandidaati, kes vastutavad ema immuniseerimise eest loote vastu - geenid SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y ja TBL1Y. Viimati testisid Bogart ja tema kolleegid neist kaht eksperimentaalselt (protokadheriin PCDH11Y ja neuroligiin NLGN4Y). Emad, kelle noorimal pojal on homoseksuaalne orientatsioon, näitasid veres neuroligiin 4 antikehade suuremat kontsentratsiooni. See valk lokaliseerub postsünaptilises membraanis interneuronaalsete kontaktide kohtades ja on tõenäoliselt kaasatud nende moodustamisse.
Punakujuga laeva "Suudlus", Briseise kapten, umbes 480 eKr.
Hormoonid ja epigeneetika
Epigeneetilised märgised - DNA või sellega seotud valkude keemiline modifikatsioon - moodustavad geeni ekspressiooniprofiili ja loovad seega omamoodi päriliku teabe "teise kihi". Need modifikatsioonid võivad ilmneda keskkonnamõjude tagajärjel ja isegi ühe või kahe põlvkonna jooksul järglastele edasi anda.
Idee, et epigeneetikal on oluline roll homoseksuaalse käitumise kujunemisel, ajendas asjaolu, et isegi monosügootsetes kaksikutes oli kõrgeim kooskõla (sama tunnuse avaldumine) vaid 52 protsenti. Samas ei registreeritud arvukates uuringutes sündimisejärgsete keskkonnatingimuste - kasvatuse ja muu - mõju homoseksuaalsuse kujunemisele. See tähendab, et teatud tüüpi käitumise kujunemist mõjutavad pigem emakasisese arengu tingimused. Oleme juba maininud kahte neist teguritest - testosterooni ja ema antikehi.
Epigeneetiline teooria viitab sellele, et teatud tegurite, eriti hormoonide mõju põhjustab muutusi ajus geeniekspressiooniprofiilis, mis on tingitud muutustest DNA modifikatsioonides. Hoolimata asjaolust, et emaka sees olevad kaksikud peaksid olema võrdselt avatud väljastpoolt tulevatele signaalidele, ei ole see tegelikult nii. Näiteks on kaksikute sündimisel erinev DNA metülatsiooniprofiil.
Epigeneetilise teooria üheks kinnituseks, ehkki kaudselt, olid andmed X-kromosoomi selektiivse inaktiveerimise kohta homoseksuaalsete poegade emadel. Naistel on rakkudes kaks X-kromosoomi, kuid üks neist inaktiveeritakse juhuslikult just epigeneetiliste modifikatsioonide tõttu. Selgus, et mõnel juhul juhtub see suunaga: sama kromosoom on alati inaktiveeritud ja ekspresseeritakse ainult sellel esitatud geneetilisi variante.
William Rice'i ja tema kolleegide hüpotees soovitab homoseksuaalsust põhjustavaid epigeneetilisi markereid edastada koos isa või ema sugurakkudega. Näiteks mõned muna modifikatsioonid, mis eksisteerivad munas ja määravad "emase" käitumismudeli kujunemise, mingil põhjusel ei kustu viljastumise ajal ja kanduvad üle isasele zygotele. Seda hüpoteesi ei ole veel eksperimentaalselt kinnitatud, sellegipoolest kavatsevad autorid seda tüvirakkudel testida.
Homoseksuaalsus ja evolutsioon
Nagu näeme artikli alguses esitatud statistikast, on teatud protsent homoseksuaalseid inimesi erinevates populatsioonides pidevalt olemas. Pealegi on homoseksuaalset käitumist registreeritud pooleteise tuhande loomaliigi puhul. Tegelikult täheldatakse tõelist homoseksuaalsust, see tähendab kalduvust moodustada stabiilseid samasoolisi paare, palju väiksema arvu loomade puhul. Lambad on hästi uuritud imetajate mudelid. Ligikaudu kaheksa protsenti lammaste meestest on seotud homoseksuaalsete suhetega ega näita naiste vastu mingit huvi.
Paljudes liikides täidab samasooline sugu teatavaid sotsiaalseid funktsioone, näiteks domineerib see domineerimise üle (teatud rühmade inimestel teenib see aga samu eesmärke). Samuti ei tähenda inimühiskondades seksuaalsuhete episoodid samasooliste liikmetega tingimata homoseksuaalsust. Küsitlused näitavad, et paljud inimesed, kellel on olnud oma elus sarnaseid episoode, peavad end heteroseksuaalseteks ja neid statistikas ei kajastata.
Miks püsis seda tüüpi käitumine evolutsiooniprotsessis?
Kuna homoseksuaalsusel on geneetiline alus, antakse teatud geneetilisi variante edasi põlvest põlve, ilma et loomulik valik neid tagasi lükkaks.
Tänu sellele hakati homoseksuaalsuse fenomeni nimetama "darvini paradoksiks". Selle nähtuse selgitamiseks kalduvad teadlased arvama, et selline fenotüüp on seksuaalse antagonismi, teisisõnu, "sugude sõja", tagajärg.
"Sooliste sõda" tähendab, et sama liigi esindajad kasutavad eri soost esindajaid vastupidiseid strateegiaid, mille eesmärk on suurendada reproduktiivset edukust. Näiteks on meestel sageli kasumlikum emasetega paaritamine võimalikult palju, samas kui emaste jaoks on see liiga kulukas ja isegi ohtlik strateegia. Seetõttu saab evolutsioon valida need geneetilised variandid, mis pakuvad kahe strateegia vahel mingisugust kompromissi.
Antagonistliku valiku teooria arendab seksuaalse antagonismi hüpoteesi. See tähendab, et ühe soo jaoks ebasoodsad võimalused võivad olla teisele nii kasulikud, et need püsivad endiselt elanikkonnas.
Näiteks kaasneb meeste seas homoseksuaalsete isikute osakaalu suurenemisega ka naiste viljakuse suurenemine. Selliseid andmeid saadi paljude liikide kohta (näiteks N + 1 rääkis katsetest mardikatega). Teooria on rakendatav inimestele - Itaalia teadlased on välja arvutanud, et kõiki olemasolevaid andmeid meeste perekonna homoseksuaalsuse kompenseerimise kohta naiste suurenenud viljakusega seletatakse ainult kahe geneetilise lookuse pärimisega, millest üks peab asuma X-kromosoomis.
