Nüüd on aeg kirjutada kõige populaarsemast ja kuulsamast neurotransmitterist - serotoniinist. Kõige huvitavam on see, et erinevad ühiskonnakihid on temast möllanud juba mitu aastakümmet - koduperenaistest ja humanitaaridest, oma müütidega "õnnehormoonist", lõpetades ema psühhonautidega, kes kunagi DOB-iga templi maha viskasid ja on nüüd valmis igale möödujale rääkima "muutunud teadvusseisundi" võludest.
Algselt usuti, et serotoniin mõjutab ainult veresoonte ja silelihaste toonust, selle otsese olemasolu kesknärvisüsteemis avastasid alles 1953. aastal Irwin Page ja Betty Tverog, teabe nende avastuse kohta avaldasid nad ajakirjas The American Journal of Physiology - "Mõne imetaja serotoniini sisaldus kuded ja uriin ning selle määramise meetod."
Kõigis neis olukordades kohtleb ajalugu teadust ühtemoodi: kõik ebapiisavalt hästi uuritud alad hakkavad kasvama spekulatsioonidega või siis kaotatakse üldises müras tõeliselt olulised ja tõsised katsed ning publikatsioonid. Kooreplahvatused ja kuulide vile Teise maailmasõja ajal uputasid Albert Hoffmani LSD kogemuse ning 60ndate universaalse armastuse laulud olid köitvamad kui Shulgini ja Nicholsi teosed. Arvan, et ei tohiks varjata tõsiasja, et 90% maailma "psühhedeelilisest kultuurist" on seotud ainetega, mis ühel või teisel viisil mõjutavad kesknärvisüsteemi serotoniinergilisi neuroneid.
Nii et lugu serotoniini kohta ei peaks algama mitte Hoffmani, Shulgini ega Tverogiga, vaid lühikese jutustusega muutunud teadvusseisundite ajaloost.
Alustame lugu teadvuse muutunud seisunditest lugudega aju evolutsioonist. Aastal 2009 avaldas "Kolmainsuse variandi" geneetik Mihhail Gelfand imelise artikli pealkirjaga "Skisofreenia kui aju evolutsiooni tagajärg". Peamine järeldus, mille ma luban endale sõnastada lähemalt, kui see oli allikas - inimene tutvus hullumeelsusega inimeseks saamise ajal. Pealegi võib sõna "hetk" evolutsioonilise neurobioloogia kontekstis ohutult võtta mitukümmend tuhat aastat. Teadlased analüüsisid kandidaatgeenide valimit, mille mutatsioone leitakse kõige sagedamini skisofreeniat põdevatel inimestel, ning võrdlesid neid tervete inimeste ja meie lähimate sugulaste - šimpanside ja reesusahvide - geenidega.
Selle tulemusel selgus, et enamik kandidaatgeenidest mõjutas närvirakkude ainevahetuse taset ja vastavalt oli see inimeste puhul üks kiiremini arenevaid geenirühmi. Seega võib skisofreeniat selle konkreetse uuringu kontekstis pidada inimese evolutsiooniteel "lastehaiguseks".
Sel hetkel omandasid mõned inimesed sünnist alates võime tajuda maailma pisut teistmoodi, mida šimpanside puhul polnud. Kuid mehele sellest ei piisanud - ta nõudis banketi jätkamist! Siin aitas veel üks evolutsiooniline omandamine - ensüüm ADH (alkoholdehüdrogenaas), mis võimaldas kääritatud puuvilju süüa ja veidi hiljem - alates keraamika leiutamisest - juua riknenud puuviljamahla.
Mida teha pohmelusega? Muidugi! Otsige üles igasuguseid juuri ja proovige - mis siis, kui see aitab?
Reklaamvideo:
Nii lihtsal viisil avastas iidne inimkond esimesed ravimid, värvained ja mürgid. Juhuslikult tarbitud suure tõenäosusega taimede hulgas alates inimkonna esivanemate kodu oli Aafrikas, seal oli iboga. See väike põõsas on kultus taim Mitsogo elanikele, kelle religioosne kultus "Bwiti" võib olla järeltulija kõige iidsematest suunatud teadvuse muutuse tavadest, psühhedeeliate elavast reliikviast. Huvitaval kombel on ibogis sisalduv ibogaiin ja selle metaboliit noribogaiin mõlemad opioidi ja sertoniini (5-HT3, ionotroopne alatüüp) retseptorite ligandid.
Paljudes iidsetes kultuurides, kus meelemuutvaid aineid sisaldavate taimede rituaalne kasutamine oli laialt levinud, mõjutasid need samad ained sageli täpselt serotonergilist neurotransmissiooni. Samuti võite mäletada iidse India jumalate müütilist jooki - amrita, mis legendi kohaselt valmistati efedrast ja seentest. Põhjalikumalt dokumenteeritud näitena võib tuua ka Lõuna-Ameerikast pärit ayahuasca. Huvitav on see, et iidsed indiaanlased suutsid kuidagi välja tulla seguga, mis sisaldab nii DMT (dimetüültrüptamiin, võimas serotoniinergiline psühhedeelne aine) kui ka taimset päritolu MAOI-sid (monoamiini oksüdaasi inhibiitorid). Normaalsetes tingimustes on DMT suukaudsel manustamisel inaktiivne, kuid see aktiveerub segatuna MAOI-dega, mis aeglustab selle lagunemist seedetraktis.
Venemaal püüdsid meie esivanemad mõnikord ka kodukünna ja nahkhiire kogudusi, küpsetades neid otse külaahjus. Seda ettevõtet hakati nimetama "purjus leivaks" - see tähendab seeni kahjustatud teraviljataimede jahust küpsetatud leiba. Huvitaval kombel tähendas see kontseptsioon vaid kahte tüüpi seeni - Fusarium graminearum, mis sisaldab oksitoksiini, ja Claviceps purpurea (tungaltera), mis sisaldab ergotamiini derivaate.
Ja kui oksitoksiinimürgitus kulges suhteliselt lihtsalt, sai tungaltera mürgistus isegi oma nime - ergotism. Ergotismiga on lisaks ägedale psühhoosile häiritud ka veresoonte toon. See võib põhjustada jäsemete nekroosi või gangreeni.
Uusaja tulekuga ja alkeemia sujuva üleminekuga keemiale sai võimalikuks toimeainete eraldamine taimsetest allikatest. Algselt sisaldas iga ekstrakt lihtsalt alkaloidide - lämmastikku sisaldavate ainete - alkoholilahust, mida saaks lihtsustatult eraldada happe-aluse standardse ekstraheerimise teel. Siis õppisid inimesed eraldama üksikuid aineid kogu ekstraktist. See võimaldas jälgida üksikute kemikaalide "puhast" farmakoloogilist toimet kehale.
Selles suhtes on serotoniinergiline süsteem keskmine: hoolimata asjaolust, et esimesed teated "lihastoonust mõjutavast ainest" pärinevad 19. sajandist, eraldas puhta serotoniini alles 1935. aastal Vittorio Erspamer. Hiljem leiti seda ainet paljudes kudedes ja organites, sh. ja närvisüsteemis (vt eespool). Esimene teave serotoniini retseptorite kohta pärineb aga alles 1957. aastast: J. Gaddum avastas, et LSD võib blokeerida serotoniini võime silelihaseid kokku tõmmata (D-lüserghappe dietüülamiid, kodumaises kirjanduses kasutati ka DLK kokkutõmbumist) ja morfiin võib takistada autonoomsete ganglionide erutust. mis toimub otsese kokkupuute korral serotoniiniga. Seegakuni XX sajandi 90ndateni jagunesid serotoniini retseptorid ainult kahte klassi - D- ja M-retseptoriteks. Nüüd on tänu molekulaarbioloogia meetoditele avastatud 7 serotoniini retseptori klassi ja paljudel neist on mitu alamklassi (alamtüüp).
Samuti väärib märkimist, et serotoniin ei ole ainult neurotroopne hormoon, mille funktsioonid on piiratud ainult närvisüsteemi piiridega. Näiteks osaleb ta vere hüübimise ja seedimise protsessides. Lisaks võeti 2003. aastal kasutusele mõiste "serotonüülimine", mis kirjeldab serotoniini otsest mõju rakusisesele valgule. Seda protsessi on kirjeldatud seoses käivitusmehhanismiga, mis määrab signaaldavate ainete vabanemise kõhunäärme beetarakkudest ja trombotsüütide aktiveerimise.
Kindlasti võiksin lugupeetud lugejale rääkida põnevatest nägemustest ja tajupetetest, mille inimese aju LSD või meskaliiniga mürgitades tekitab. Kuid hallutsinatsioonide olemust käsitlevate tänapäevaste ideede kohaselt ei sõltu nende sisu nende põhjuse allikast. Muidugi ilmuvad selle artikli arutelus kindlasti inimesed, kes väidavad, et punased päkapikud tulevad nende juurde alla 25N-nBOMe ja rohelised päkapikud tulevad nende alla 25I-nBOMe, kuid see on ainult subjektiivne kogemus, mis pole seotud laia valimiga, ja tõenäoliselt sõltuvalt reisi seadistusest. Platseebokontrollitud randomiseeritud mitmekeskuselistes uuringutes leiti, et eelnimetatud 25N-nBOMe annab erinevates olukordades olevate inimeste jaoks täiesti erinevad tulemused: keegi räägib liberaalsetest reformidest Parfyonovi portreega, keegi püüab kalu,ja keegi otsib seintelt asteekide mustreid.
Ilma naljata. Paljud psühhoaktiivsed ained, mida meditsiinis kasutatakse erinevate haiguste raviks, ei ole ühegi keeruka SAR-arvutuse tulemus, lihtsalt juhtus, et moodustusid tähed - tähelepanelikud kliinikud hakkasid pärast põletikuvastaste, vasokonstriktorite või antihistamiinikumide manustamist patsientide seisundile tähelepanu pöörama. Nüüd, kui soovite välja töötada uue depressiooniravi või hirmuäratava raske psühhedeelia, mis koputab DOB-i veteranidel jalad, ei pea te mitu aastat kolbide ja katseklaaside taga seisma - piisab, kui on andmeid retseptori ja sidumiskohtade kolmemõõtmelise struktuuri, pea oma õlgadel ja natuke kujutlusvõime.
Loodan, et see artikkel ilmub veidi varem, 19. aprillil - kõigi psühhofarmakoloogia ja neurofüsioloogia orientiiriks, kui Albert Hoffman koges LSD mõju. Alles 19. aprillil näidati maailmale, et 100 mikrogrammi ainet, mida on raske isegi palja silmaga näha, võib muuta ühe inimese mõttekäiku ja miljonite jaoks ajaloo kulgu.
