Mees nimega Suresh elab India lõunaosas Tamil Nadu osariigis.
Ta sündis kolju näo luude harvaesineva anomaaliaga, mida nimetatakse lõvi näosündroomiks või leontiasis ossea.
See äärmiselt haruldane ja ravimatu anomaalia on samuti surmav. Ilma operatsioonita on patsientide kolju luud pidevalt laienenud ja deformeerunud ning peaaju rõhu suurenemise tõttu võib inimene surra.
Lõvi näosündroom on nii haruldane, et arstide sõnul on maailmas teada vaid üksikuid selliseid juhtumeid.
18-aastaselt hakkasid Sureshi põsesarnad tugevalt kasvama, muutes mehe näo millekski, mis nägi välja nagu võõra pea. Põsesarnade suurenemise tõttu kannatas mees nii silmakontaktide kui ka nina luude all.
Enam kui kakskümmend aastat on 41-aastane indiaanlane veetnud kellegi otsimisel, kes vabastaks teda kinnikasvanud luudest. Ja hiljuti sai ta lõpuks õnne ja Nagerkoili linnas leidis ta kirurgide rühma, kes nõustusid teda tasuta opereerima.
Tänu dr Sunil Richardsonile on Sureshi nägu nüüd enam-vähem normaalne.
Reklaamvideo:
Pärast operatsiooni veetis Suresh paar päeva intensiivravis ja seejärel veel 10 päeva haiglas, mille järel ta vabastati.
