Füüsilise valu tunne on ellujäämiseks hädavajalik, kuid planeedil on inimesi, kes ei tunne valu. Teadlased üritavad aru saada, miks see juhtub.
Kaasasündinud valutundlikkus on harv haigus, kuid see esineb kogu planeedil. Ekspertide sõnul ei suuda praegu umbes miljon inimest füüsilist valu tunda ja see kõrvalekalle toob inimesele palju probleeme. Esiteks kannatavad lapsed, kes ei oska veel oma keha juhtida: nad võivad hammustada tükikese oma keelest ja seda mitte märgata. Selle häirega inimesed murravad suurema tõenäosusega luid. Samuti ei saa nad õigeaegselt arstiga nõu pidada, nii vigastuste korral kui ka haige organismi tavalise valusignaali korral.
Aastate pikkuse uurimistöö käigus on teadlased kindlaks teinud, et valu tundlikkus on geneetiliste häirete tagajärg. Geenid SCN9A, PRDM12 ja teised, muteerunud, blokeerivad elektriliste signaalide edastamise närvide kaudu. Mõnikord aitavad naloksoon ja muud opioidi antagonistid inimesi, kes ei tunne valu, kuid universaalset ravimeetodit pole veel välja töötatud. Selle nähtuse uurimist jätkatakse. Kõige kuulsamad "patsiendid" elavad Rootsi põhjaosas Vittangi külas, neid on rohkem kui 40 juhul. On ilmne, et muteerunud geen (antud juhul NGFß) on päritud.
Geneetikud uurisid pärilikku valutundlikkust valu suhtes, kasutades itaalia perekonna Marsilis (Marsilis) näidet. Kõik kuus inimest - 78-aastane naine, tema kaks tütart ja kolm lapselast - tunnevad valu asemel peent ebamugavust. Röntgenikiirgus näitas, et neil kõigil on palju luumurdusid, mida isegi ei kahtlustatud. Genoomide uurimise tulemuste põhjal leiti ZFHX2 geenis mutatsioon. ZFHX2 kontrollib veel 16 geeni, millest mõned vastutavad valu tajumise eest. Oma töö mehhanismi testimiseks tegid geneetikud hiirtega terve rea katseid, muutes ZFHX2 mutatsiooni.
Teadlased loodavad, et nad suudavad leida ravivõimalused kõigile sellise hälbega inimestele. Lisaks viivad edasised uuringud selles valdkonnas tõhusate ja ohutute valuvaigistite loomiseni.
Autor: Anastasia Barinova
