Inglanna Olivia Farnsworth näeb välja nagu tavaline laps. Kui te ei tea selle eripärast, mis teadlasi ja arste segadusse ajas.
Kõik algas sellest, et tüdruk juhtus õnnetuses.
2016. aastal läks 7-aastane Olivia koos ema Niki ja nelja õe ja vennaga jalutama. Järsku jooksis ta otsa teele, kus teda tabas veoauto. Auto lohistas tüdruku surnukeha üle 120 meetri.
Šokeeritud ema ja lapsed karjusid õudusega. Olivia tõusis aga rahulikult püsti, lähenes neile ja küsis: "Mis juhtus?"
Arstlikul läbivaatusel selgus, et tüdruku kõige tõsisem vigastus oli käte ja reie marrastused. Tõenäoliselt mängis rolli ka asjaolu, et tüdruk ei kahanenud löögi hetkel, kuna ta absoluutselt ei tundnud hirmu.
Pärast Olivia täielikku uurimist selgus, et Olivia DNA-s on kõrvalekaldeid - kuues kromosoom puudub. Kuuenda kromosoomi puudumine hõlmab palju erinevaid seisundeid, kuid arstid on seda esimest korda kohanud.
Teadlased nimetavad teda "biooniliseks tüdrukuks" ja ema - "terasest tüdrukuks", kellel pole absoluutselt mingit hirmu.
Reklaamvideo:
Esimesed märgid
Seda, et tema tütar erineb ülejäänud lastest, sai Nicky aru juba esimeste kuude jooksul. Tüdruk ei nutnud kunagi nagu teised beebid ja alates kuuest kuust lõpetas ta päeval magamise.
Kuni nelja-aastaseks saamiseni Olivia praktiliselt juukseid ei kasvatanud, mistõttu teda segati pidevalt ühe poisiga.
Olivia perega.
Kord rebis ta huuli ega öelnud vanematele midagi, ehkki vigastus oli nii tõsine, et tuli teha mitu plastilist operatsiooni.
Lisaks sõid Olivia alati halvasti. Ta võis kuude kaupa süüa sama toitu - näiteks kana-nuudleid või piimakokteili. Kord sõi ta poolteist aastat ainult võiga võileibu!
Nicky naerab, et maiustuse äravõtmise näol ette nähtud karistus Oliviat ei hirmuta.
Tüdruk saab hõlpsalt ilma toiduta ja viis päeva magada. Et ta saaks täielikult puhata, määrati talle spetsiaalsed ravimid.
Perioodiliselt on Olivia puhkenud kontrollimatu agressioon, mille jooksul ta karjub ja võitleb. Ema usub, et selle põhjuseks võib olla kromosomaalne anomaalia, seetõttu püüab ta selle seisundi kohta võimalikult palju teada saada.
Arstide arvamus
Arstide ühehäälse arvamuse kohaselt on Olivia omalaadne ainulaadne meditsiiniline nähtus, millel tänapäeval pole isegi nime.
Ülemaailmne andmebaas sisaldab umbes 15 tuhat kromosoomi kõrvalekallet. Neist vaid sada juhtu on puuduvas kromosoomis nr 6. Neist 100 juhtumist pole ühtegi, mis meenutaks Olivia juhtumit.
Aeg-ajalt registreerivad arstid unehäireid, isu või valu, kuid kõiki kolme sümptomit, mis on kogutud ühe inimese kohta, kohtab esimest korda.
Selles etapis ei saa teadus ravida kromosomaalseid häireid. Kõik, mis meil täna saadaval on, on sümptomite leevendamine.
