Mis on inimese genoom? See on keha arengu detailne plaan. See sisaldab teavet valkude kodeerimise kohta. Kujutage ette, et DNA molekul on üks suur valgutestide või geenide test. Kuid üllataval kombel on selliseid geene vaid 28 tuhat, mis moodustab 1% kogu DNA testist. Loomulikult on valgutestide kõrval kodeeritud ka erinevad RNA-d. Kuid neil pole midagi pistmist valkudega, näiteks tRNA või rRNA.
On ka saite, millel on regulatiivne roll. Nad lülitavad erinevaid geene vastavalt vajadusele sisse ja välja. Kuid jällegi on nendel eesmärkidel vaja kogu testist tähtsusetu osa - umbes veel 1%.
Mida teeb ülejäänud 98% DNA-st? Tänapäeval arvatakse, et see on prügikast. Teisisõnu, rämps-DNA. Kogu see prügi on evolutsiooni käigus kuhjunud. See tähendab, et see ei mõjutanud molekuli suurust mingil moel, kuna sellel olid olulisemad ülesanded. Kuid kõige lihtsam on hoopis teine asi. Neil pole prügi.
Siiski on ka teine arvamus. Need, kes sellest kinni peavad, usuvad, et teadusel on genoomi toimimisest ikka väga kehv ettekujutus. Seetõttu liigitatakse see prügiks kõik, mida ei saa kasutada. Mida rohkem me genoomist teame, seda vähem jääb sinna tarbetuid prügi, mida on praegu tohutult palju.
Üks huvitavamaid asju on erinevate genoomide võrdlemine. On olemas isegi seotud valdkond, mida nimetatakse bioinformaatikaks. Ta uurib geenide komplekte inimestel, nende kaugetel esivanematel, aga ka teistel planeedil elavatel elusorganismidel. Erinevate liikide ja alamliikide geenikomplektid erinevad aga väga vähe. Mis teeb inimesest “looduse krooni”? Tõenäoliselt regulatiivsed saidid, samuti punktmutatsioonid geenides.
Kui aga absoluutselt erinevate olendite jaoks on kõik nii üksluine, siis mida saaksime öelda inimestevaheliste individuaalsete erinevuste kohta. Need erinevused on nukleotiidide punktasendustes. Neid nimetatakse snipsiks. Need on hajutatud ebaühtlaselt kogu genoomis ega põhjusta muutusi valgujärjestuses. Me ei lähe džunglisse, vaid ütleme ainult, et rangelt individuaalselt ekspresseeritakse neid SNP-sid DNA hüpervarieeruvates piirkondades. Need on iga inimese jaoks sama unikaalsed kui sõrmejäljed.
Nii jõuamegi kõige olulisema juurde. Alates 1980. aastatest on inimgenoom osutanud kriminoloogidele hindamatut abi kuriteo lahendamisel. Just sel ajal ilmus selline termin nagu "DNA analüüs". Alguses viidi see läbi ainult vägistamiskuritegude lahendamisel. Lõppude lõpuks jätsid kurjategijad suure hulga seemnerakke. Kuid teadus läks edasi ja 21. sajandil kasvasid DNA-diagnostika võimalused märkimisväärselt.
Reklaamvideo:
Nüüd piisab, kui leida kuriteopaigalt tilk verd või sülge, juuksed, mikroskoopiline nahaosake - ja sellest piisab. Seega võime julgelt rääkida kriminalistika revolutsioonist. Pidagem meeles sõrmejälgi. Ta hõlbustas uurimist suuresti. Nüüd on see veelgi lihtsamaks muutunud. Tänu progressiivsetele diagnostikameetoditele vabastati süütud süüdimõistetud. Vähemalt sellist olukorda täheldatakse kõikjal Ameerika Ühendriikides.
DNA-analüüs on hea ka selle poolest, et see võimaldab teil tuvastada kaua surnud inimesed, kellelt pole alles jäänud ühtegi DNA-proovi. Sel juhul tehakse analüüs lähisugulastega. Asi on selles, et sugulaste hüpervarieeruvate piirkondade järjestused on väga sarnased. Kui genoomne DNA ei aita, on mitokondriaalne DNA viimane otsus. See tähendab, et viga on täielikult kõrvaldatud.
DNA analüüs.
USA-s ja Suurbritannias on lõpule jõudmas projekt arvutipõhise andmebaasi loomiseks, mis sisaldab kõigi raskete kuritegude toime pannud inimeste DNA-markereid. Teisisõnu, vanasti oli seal sõrmejälgede kartoteek ja nüüd globaalne andmebaas markeritega. Sellise markeri saamiseks piisab analüüsi jaoks sülje võtmiseks.
Ja konkreetne näide. 2003. aastal kadus San Francisco äärelinnas elanud Lacey Peterson USA-s jõuludeks. Ta oli 8 kuud rase ja tema abikaasa Scott väitis, et tema kalastamise ajal rööviti tema naine. Jälgi polnud ja politsei oli sunnitud otsingud lõpetama.
Kuid 4 kuu pärast leiti ookeani kaldalt naise ja beebi surnukehad, mis olid kalade poolt kahjustatud ja tugevalt kahjustatud. Need polnud enam isegi kehad, vaid luustikud. Lacey ja tema sündimata poja kuulumisele kulus vaid kaks päeva. Scott peeti kinni Mehhiko piiri ületamisel. Asi oli selles, et uurimise ajal osutas Scott oma püügikohale poole miili kaugusel rannikualast, kus leiti inimjäänused. Kui DNA-analüüsi poleks, siis poleks ka kehade tuvastamise võimalust.
Siiski ei tohiks unustada, et kuigi sellised analüüsid on väga kallid. Seetõttu peate täieliku nukleotiidijärjestusega inimese genoomi kindlakstegemiseks korrastama summa. Tänapäeval on maailmas vaid 2 planeedi elaniku täielikud genoomid. Need on Jim Watson ja Craig Venter. Nad tegelesid genoomiprojektiga ja otsustasid dešifreerida oma DNA testid.
Kuid kriminalistika on vaid osa võimalustest, mis avanevad enne inimkonda. Kui käes on konkreetse inimese kogu geneetiline ahel, saab aimu tema pärilikest haigustest. Seetõttu on võimalik vältida mõnda tõsist haigust. Ja kui geenid on reguleeritud, siis sel juhul suudab inimene vabaneda paljudest terviseprobleemidest. Kuid see kõik on tuleviku küsimus ja tõenäoliselt mitte nii kauge.
