Poisi Nahk Venitati Implantaadiga, Et Eemaldada Tohutud Mutid - Alternatiivne Vaade

Poisi Nahk Venitati Implantaadiga, Et Eemaldada Tohutud Mutid - Alternatiivne Vaade
Poisi Nahk Venitati Implantaadiga, Et Eemaldada Tohutud Mutid - Alternatiivne Vaade

Video: Poisi Nahk Venitati Implantaadiga, Et Eemaldada Tohutud Mutid - Alternatiivne Vaade

Video: Poisi Nahk Venitati Implantaadiga, Et Eemaldada Tohutud Mutid - Alternatiivne Vaade
Video: Metamorfoos by Franz Kafka (Audiobook) 2024, Mai
Anonim

See Atlanta (USA) poiss on nüüd nelja-aastane ja tal on operatsiooni ajal kogu seljaosa tohutu arm. Kuid kui mitte selle operatsiooni jaoks, oleks tema tohutu sünnimärk, millega ta sündis, võinud muutuda sama suureks vähkkasvajaks.

Erineva suurusega sünnimärgid kaeti sündides 80% Dylan Littlei nahast ning suurim ja paksem oli seljal, kattes kogu naha kaelast taljele. Seda anomaaliat nimetatakse kaasasündinud melanotsüütiliseks nevusiks või hiiglaslikuks pigmenteerunud nevusiks. Esineb ühel juhul 20 000 lapse kohta.

Image
Image

Kui poisi vanemad, 38-aastane Kara ja 33-aastane Nikki, avastasid, et sellised moolid võivad tõenäoliselt muutuda vähiks, kartsid nad oma poja tervise pärast väga ja nõudsid kirurgilist eemaldamist.

Image
Image

Alustuseks sisestati poisi rindkere naha alla suur implantaat, mis oli muttidest vabam, et nahka venitada ja saada materjali naha pookimiseks seljale. Kolme kuu pärast implantaat eemaldati ja liigne venitatud nahk kasutati sünnimärgi eemaldamiskoha sulgemiseks.

Image
Image

Kuid see oli alles algus. Kokku on beebi Dylan seni teinud 26 operatsiooni ja seda mitte ainult seljal, vaid ka otsmikul, kus oli kaks suurt mutti, kätel, kuklas ja kõhus.

Reklaamvideo:

Image
Image

"Loodame, et see aitab tal vältida haiguse tüsistusi ja tagab pika eluea," ütleb poisi ema. - Tal oli umbes 50% moolidest eemaldatud. Dylan hämmastas mind, kui vankumatult talus ta kõike. Tal oli alati naeratus näol ja kõik õed armastasid teda.

Lapse vanemad rääkisid, et mõned jalutuskäigul olevad võõrad väljendasid oma poja kohta negatiivseid sõnu, kutsudes teda avalikult koletiseks ega teadnud tema haigusest midagi. Seetõttu lõid tema vanemad Dylani jaoks Facebooki lehe, kus räägiti kõike tema seisundist ja melanotsüütilisest nevusest.

Image
Image

- Me ei kavatse tema diagnoosi varjata, ta ei tohiks oma haigust häbeneda ja ma ei taha, et ta selle pärast muretseks.

Dylan saab regulaarselt tervisekontrolli, et kontrollida, kas tema järelejäänud mutid on kasvanud, et vältida nende muutumist pahaloomuliseks kasvajaks. Statistika kohaselt on selle tõenäosus umbes 5-10% või muude uuringute kohaselt ainult 1-2%.

Soovitatav: