Paljud kliinilised uuringud võimaldavad ennustada tervisliku seisundi muutusi ja soovitada, mis inimest tulevikus ootab. Kuid mitte nii kaua aega tagasi avaldasid Johns Hopkinsi ülikooli teadlased uued andmed, mille kohaselt mitokondritesse krüpteeritud teave võib anda teavet selle kohta, kui suur on inimese risk surra südamehaigustesse.
Uurimistulemused on avaldatud ajakirjades JAMA Cardiology ja European Heart Journal. Välja töötatud test ei saa mitte ainult ennustada, kas inimesel on südame äkksurm, vaid ka seda ära hoida. Näiteks andke võimalus raviga alustada juba ette. Uuringu kohaselt on teadlased leidnud, et mida madalam on mitokondriaalse DNA koopiate arv inimeses, seda suurem on südamehaigustesse haigestumise oht.
Uuringut juhtis dr Dan Eckring. Teadlane ja tema meeskond kogusid geneetilisi andmeid ligi 22 000 patsiendi kohta, kes mõõtis mitokondriaalse DNA koopiate arvu ja võrdles neid tuuma-DNA arvuga. Kõik andmed sisestati kardioloogiakalkulaatorisse, mis on nüüd "kuldstandard" südamehaiguste diagnoosimisel. See võtab arvesse palju kriteeriume: alates vererõhust kolesteroolitasemeni ja suitsetamise ajaloost kuni pulsisageduseni.
Uue DNA-testi lisamine võimaldas ennustada kuue inimese, kellel ei olnud ohtu, järgmise 5 aasta jooksul infarkti. Ja 139 inimest suutsid oma tervist kahjustamata ennetava ravi statiinidega katkestada. Teine uuring kinnitas ainult tulemusi: teadlased mõõtsid mitokondriaalse DNA koopiate arvu 11 093 patsiendil ja leidsid, et 20 aasta jooksul suri 361 inimest, kelle käes see arv oli alanenud, äkilise südameseiskuse tagajärjel.
„Me usume, et mitokondriaalne DNA koopia number on kardiovaskulaarsete haiguste riskifaktorite uus marker. Nende arv võib viidata kiireloomulisele vajadusele ravi alustamiseks. Meie meetodi abil saame luua testi, mis tuvastab lähiajal südame äkksurma ohus olevad inimesed."
Vladimir Kuznetsov
