Inglise väetamise ja embrüoloogia büroo (HFEA) teatas, et teadlased on valmis looma selleks kõik tingimused ja asi on ainult seadusandluse sobivates muudatustes.
Sellise viljastamise tehnoloogia, mille käigus kasutatakse kahe naise munarakke ja ühe mehe seemnerakke, on loodud selleks, et võidelda surmavate haiguste vastu, mis on põhjustatud emaliini kaudu edasikanduvatest DNA defektidest.
Neid haigusi põhjustavad mitokondrite kahjustused - raku osa, mis täidab selle energiajaama rolli. Mitokondrid antakse lapsele edasi ainult emalt. Üks 6500 lapsest maailmas sünnib mitokondriaalses haiguses, mis põhjustab lihasdüstroofiat, pimedust, südameseiskust ja mõnel juhul surma.
HFEA kokku kutsutud teadusnõukogu analüüsis kahte kunstliku viljastamise vormi, kasutades munarakke ja kolme inimese spermat - kolm last - lapseootel vanemad ja tervislike mitokondritega naine.
Vajalikud katsed
"Suund, milles me liigume, kinnitab selle meetodi ohutust, kuid me ei saa täielikult ennustada, mis meid ees ootab, nii et praegu oleme ettevaatlikud," ütles üks selle konsultatsiooni osalisi, professor Robin Lovel-Budge.
HFEA aruandes soovitatakse enne selle meetodi laiemaks arutamiseks tutvustamist katsete seeriaga. Vahepeal kaalub valitsus juba seadusemuudatusi sellise ravi võimaldamiseks.
Reklaamvideo:
Nõukogu eesistuja professor Andy Greenfield ütles, et sellise ravi ohutuse küsimus pole nii lihtne, kui võib tunduda.
“Kas need tehnoloogiad on inimestele ohutud? Me ei tea seda enne, kui katsetame neid inimestega,”ütles professor Greenfield.
„Kuni tervisliku lapse sündi ei saa me 100% öelda, et need tehnoloogiad on ohutud. Kui mäletate aegu, kui IVF oli uuendus, siis tekkisid samad küsimused."
Mitokondritel on oma pisike DNA - suletud ümmargune kaheahelaline molekul, seega saavad sellise viljastamise tagajärjel sündinud lapsed geneetilise pärimise kõigilt kolmelt vanemalt.
Eetilised probleemid
Sellist ravi peetakse geeniteraapia vormiks, kuna see põhjustab geneetilisi muutusi, mis kanduvad edasi põlvest põlve.
Sellega seoses tekivad paratamatult eetilised küsimused. Mõned sellise ravikäsitluse vastased kardavad, et see pole kaugel inimeste geneetilise muundamise katsetest. Suurbritannia valitsus kiitis selle tehnoloogia põhimõtteliselt heaks.
"Õige oleks seda elupäästvat ravi tutvustada nii kiiresti kui võimalik," ütles tervishoiuministeeriumi pressiesindaja professor Sally Davis.
Valitsuse tellitud teadusuuringud on vaid murdosa selleteemalistest laiematest konsultatsioonidest.
Suurbritannia tervishoiuasutused lubavad lähikuudel avalikustada nende konsultatsioonide tulemused. Pärast seda selgub õigusaktide asjakohaste muudatuste võimalik aeg.
Niipea kui võimalik
Briti tervishoiuministeeriumi pressiesindaja ütles: "Mitokondrite annetesüsteem võimaldab raskete mitokondriaalsete haigustega naistel saada lapsi, kes ei kannata selle geneetilise pärandi all."
"See kinnitab ka Suurbritannia juhtrolli selles teadusuuringute valdkonnas," lisas ministeeriumi pressiesindaja.
"Teaduslik nõukogu on andnud võimaluse nende tehnoloogiate kasutamiseks, et vältida pärilike mitokondriaalsete haiguste ülekandumist lapsele," ütles Progressi haridusliku usaldusfondi direktor Sara Norcross.
"Kutsume valitsust tungivalt üles rakendama nii kiiresti kui võimalik seadusemuudatusi, mis aitavad paljudel mitokondriaalsete haiguste käes kannatavatel peredel," lisas ta.
