Pakistanis sündisid kolmel õel ja nende vennal väga haruldane geneetiline haigus, mis muudab päikesevalguse neile surmavaks. Ultraviolettvalguse tõttu hakkab nende nahk peaaegu sulama ja muutuma haavanditeks. Samamoodi mõjutab ultraviolettvalgus nende silmi - kõik neli on juba peaaegu pimedad.
Ninakudede hävimise all kannatavad ka 26-aastane Javid, 19-aastane Maria, 17-aastane Sobia ja 9-aastane Aaliza.
Seda geneetilist kõrvalekallet nimetatakse xeroderma pigmentosaks. Selliste haigustega inimesi kutsutakse sageli "kuulasteks", kuna nad peavad päevasel ajal istuma pimedates tubades ja majast saavad lahkuda ainult öösel. Varasematel sajanditel võidi selle haigusega inimesi pidada vampiirideks.
Haigus on nii ohtlik, et vähem kui 40% patsientidest jääb ellu kuni 20. eluaastani ja ainult vähesed suudavad 40-aastase läve ületada. See on nii haruldane, et viimase sajandi jooksul on kirjanduses kirjeldatud vaid paarsada juhtumit.
Kui xeroderma pigmentosaga väike laps puutub esmakordselt kokku päikesevalgusega. tal on tugev päikesepõletus. Aastate jooksul ilmnevad nahale ja huultele karedad soomused ning võib areneda nahavähk. Silmad on sageli põletikulised ja haavandilised ning inimene kaotab kiiresti nägemise, kui nad ei kanna kaitseprille.
Reklaamvideo:
Vend ja tema kolm õde elavad väikeses Sindhi provintsi külas ja kohalikud kardavad isegi oma majale läheneda, kuna peavad neid väga nakkavateks.
Nende vanemad, 48-aastane taksojuht Hussein Books Sindhi ja 40-aastane Mahin Nasim kulutasid kõik oma säästud ravi saamiseks, kuid loomulikult ei saanud miski ega keegi oma lapsi aidata. Seda haigust ei saa veel ravida.
