Haruldase haiguse tõttu ei arene 8-aastase Harry suguelundid normaalselt ja tal on kubemes "tupp". Harryl on ka mitmeid muid sünnidefekte.
Harry ema, 40-aastane Lyanne Owen, oli väga häiritud, kui tema vastsündinud poja Harry diagnoositi kolm auku südames, selgrookõverus ja neeruprobleemid. Pealegi polnud poisil pärakut ega kusiti.
Harry elas üle 12 operatsiooni (sealhulgas stoomi ja kolostoomia - kott fekaalide väljutamiseks), kuid tema arenedes märkas ema, et suguelundid ei arene päris normaalselt. Selgus, et Harryl oli üsna haruldane sünnidefekt, mida nimetatakse lõhenenud munandikotiks. Munandikotti piirkonnas on tal lõhe, mille külgedel on kaks tuppe sarnast nahavolt.
Kui tollal kolmandast lapsest rase Leanne sellest teada sai, koges ta tugevat šokki, mis põhjustas tal raseduse katkemise.
Pärast suguelundite sünnidefektide leidmist panid arstid Harryle lõpliku diagnoosi - VACTERL: (V) = selgroolülide anomaaliad; (A) = päraku atreesia; © = südamerikked; (T) = hingetoru anomaaliad, sealhulgas trahheoesofageaalne (TE) fistul; (E) = söögitoru atreesia; ® = neeru ja pöidla kõrvalekalded; ja (L) = muud jäsemehaigused.
Reklaamvideo:
Praegu ei tea teadus täpselt, millised geenide või kromosoomide defektid põhjustavad VACTERL-i. Ja poisi ema heidab arstidele etteheiteid - ultraheliuuring oleks pidanud neid häireid avastama juba enne lapse sündi. Igal juhul ootavad teda lähitulevikus uued plastilised operatsioonid.
