Suurbritannia elanik rääkis oma haruldasest kroonilisest haigusest - eosinofiilsest söögitorupõletikust. Tema sõnu tsiteerib The Liverpool Echo. Inglise Merseyside'i maakonnast pärit Aimee-lea Smith kannatas lapsepõlvest saadik nõrga immuunsuse all. “Mul on sünnist saati kalduvus allergilistele reaktsioonidele. Mind viidi regulaarselt arstide juurde kontrolli, tehti biopsia ja endoskoopia, tunnistas 16-aastane britt naine. Kümneaastaselt diagnoositi tüdrukul eosinofiilne söögitorupõletik - krooniline immuunhaigus, mille korral söögitorus tekib põletikuline reaktsioon.
2016. aastal halvenes Smithi tervis järsult. Arstid paigaldasid patsiendile toru, mille kaudu toideti tema kehasse toitu. "Toru kaudu oli moraalselt raske süüa, see praktiliselt hävitas mind," meenutab naine. - Ma ei saanud endas kindel olla. See ei mõjutanud mitte ainult mind, vaid ka minu perekonda. " Smithil pole praegu tuubi vaja, kuid ta võitleb ikkagi oma haigusega iga päev. "Ma ärkan iga päev ja kannatan happe tagasivoolu all (maosisu voolab söögitorusse - umbes" Lenta.ru "), - lisasid britid. "See toob kaasa valu rinnus, seedehäireid ja kõrvetisi."
Britid märkisid, et arstid ei suutnud pikka aega õiget diagnoosi panna, kuna tema haigus osutus üsna haruldaseks. Statistika kohaselt esineb eosinofiilne ösofagiit umbes ühel tuhandest lapsest. Märtsi lõpus teatati Suurbritannia Hampshire'i linna Fairhami elanikust, kes rääkis haigusest, mis põhjustas öösel ebatervislikku toitu. Arstide sõnul põeb naist haruldane söömishäire, öösöömise sündroom, mis tavaliselt mõjutab naisi.
