2-aastane Melanie Dickerson sündis Axenfeld-Riegeri sündroomiga, mille tõttu tal on silma esiseinas kõrvalekaldeid.
See on üsna haruldane pärilik haigus, mis esineb ühel 200 tuhandest vastsündinust.
Selle anomaalia tõttu on Melanie õpilane hõivatud peaaegu kogu tema silmaga, andes tüdrukule nii võluvalt armasid, nagu multifilmide tegelased, aga ka veidi hirmutavat.
Melaniel on väga vedanud, kuna pooltel Axenfeld-Riegeri sündroomiga lastest on glaukoom ja paljudel on ka kurtus. Melanie jaoks on esmapilgul kõik anomaaliad ainult väga suures ja valgustundlikus õpilases ning seni on kõigist tema hädadest mööda hiilinud vajadus päikeseprille kanda.
Tüdruku ema Karina Martinezi sõnul on paljud möödujad tema välimusest väga ehmunud. Tüdruku silmad võivad inimestele meelde tuletada tulnukate või linnalegendide populaarsete tegelaste - mustade silmadega laste - silmi. Kuid Karina ise peab tütre silmi väga ilusaks.
Kui Melanie sündis, ei märganud keegi tema silmis midagi ebatavalist. Kuid mida vanemaks tüdruk muutus, seda rohkem hakkasid inimesed märkama, et tema õpilased on väga suured ja nende tõttu on valge osa Melanie silmis peaaegu nähtamatu. Samuti sai selgeks, et Melanie silmad hakkasid eredas valguses valutama ja ta pidi kandma kaitseprille.
Reklaamvideo:
Siis diagnoosisid arstid Melaniel Axenfeld-Riegeri sündroomi ja hirmutasid tema vanemaid, et tüdrukul on 50% tõenäosus glaukoomi tekkeks. Kuid kuigi Melanie nägemisega on kõik korras, võib-olla tingitud asjaolust, et 5 kuu vanuselt käis ta õigeaegselt operatsioonil ja korrigeeris kanaleid, kuhu liigne vedelik kogunes.
Vanusega tõmbab väike Melanie oma ebatavaliste õpilaste tõttu üha enam tähelepanu. Ema loodab, et tütrel pole tulevikus eakaaslastega suhtlemisel probleeme, sest lapsed märkavad kohe, et tema silmad erinevad nende silmadest.
Nüüd on Karina Martinez leidnud Twitteri kaudu 40 sarnase sündroomiga inimest ja üritab neilt nägemisprobleemide vältimiseks nõu saada, kuidas sellise anomaaliaga elada.
