Meditsiin areneb pidevalt. Uued vaktsiinid ja ravimeetodid on jõudnud uskumatutele tasemetele ja miljonid inimesed terves maailmas on edukalt ravitud nendest haigustest, mida sajand tagasi peeti Jumala needuseks. Kuid ka täna seisavad arstid silmitsi tõeliste meditsiiniliste saladustega.
Naine, kes silmi kuuleb, liigub
Lancashire, Inglismaa.
Julc Redfern Lancashire'ist mängis 8 aastat tagasi populaarset arvutimängu Tetris ja kuulis naljakat kriiksuvat heli. Pole selge, kust see heli tuleb, kuni Julie sai aru, et seda kuuleb iga kord, kui ta silmi liigutab. Selgub, et ta kuulis, kuidas tema silmamunad liikusid. Mõne aasta pärast avastas Julie, et kuulis ka tema veenide kaudu verd jooksvat. Närimisest kostnud heli oli tema jaoks nii vali, et ta ei kuulnud laua taga vestlust. Mis kõige hullem - haigus muutus nii raskeks, et telefoni helisemise ajal raputasid ta silmad sõna otseses mõttes nende pistikupesasid. Julie-l diagnoositi SCDS (kanali parema läbilõikamise sündroom). See on väga harv seisund, mille korral sisekõrva luud kaotavad tiheduse, muutes kuulmise äärmiselt tundlikuks. Meditsiin sai sellest haigusest teada 1990ndatel ja just Julie tegi esimese operatsiooni normaalse kuulmise taastamiseks. Arstid taastasid ühe tema kõrva normaalse kuulmise edukalt ja see annab lootust teise kõrva raviks.
Poiss, kes ei tunne nälga
Reklaamvideo:
Cedar Falls, Iowa.
12-aastane Landon Jones ärkas 2013. aasta ühel hommikul ilma oma tavalise isuta. Ta tundis end väga väsinuna - teda piinas lakkamatu köha. Tema vanemad viisid ta haiglasse, kus arstid avastasid poisi vasakust kopsust infektsiooni. Varsti nakatumine lüüa sai ja poisi tervis esimesel pilgul normaliseerus. Pärast haiglast välja laskmist ei tulnud ta isu aga enam tagasi. Kuna söömise ja joomise soov puudus, kaotas Landon kiiresti kaalu, enne kui tema pere sai toimuvast aru. Selleks ajaks oli teismeline kaotanud 16 kilogrammi.
Arstid ei tea, mis täpselt Landoni nälga ja janu takistab. Pärast haigust näitasid tema vanemad teda viies linnas meditsiiniekspertidele, kuid tulutult. Nad võivad öelda ainult seda, et Landon on tõenäoliselt ainus inimene sellel seisundil planeedil.
Nüüd tuleb poisile pidevalt meelde tuletada, et ta peaks sööma ja jooma. Isegi õpetajatel on välja kujunenud komme kooli ajal kontrollida, kas ta sööb või joob.
Arstid uurivad praegu võimalikke ravimeetodeid ja töötavad selle nimel, et välja selgitada, kas Landonil võib olla hüpotalamuse talitlushäire, mis on see, mis juhib meie taju nälga ja janu. Landoni haiguse täpne põhjus jääb praegu saladuseks.
Saladuslikult halvatud tüdruk
Tampa, Florida.
2013. aasta novembris viis üheksa-aastase Marisya Hryvny ema tütre gripipüstoli haiglasse. Ja see väike tüdruk tähistas juba jõule ratastoolis ega saanud rääkida nii, nagu vanasti.
Kolm päeva pärast gripipisku ei suutnud Marisue hommikul üles tõusta. Ta ei rääkinud ka. Hirmunud vanemad viisid lapse haiglasse. Arstid diagnoosisid tema tütrel ägeda dissemineerunud entsefalomüeliidi (ADEM). Haigus algab siis, kui immuunsüsteem ründab müeliinkesta, mis raamib aju ja seljaaju närve. Ilma müeliinita aju ja selgroo valge aine muutub eriti haavatavaks. Kui see membraan on kahjustatud, võib tekkida halvatus ja pimedaksjäämine.
Arstid ei saa kinnitada ega eitada vanemate süüdistust, et tema haiguse põhjuseks oli vahetult enne seda antud gripipiske. Karla ja Stephen Hryvna on teinud põhjalikke uuringuid ja keelduvad uskumast, et vaktsiinil pole sellega mingit pistmist. Meditsiinieksperdid on kinnitanud, et ADEM-i täpne põhjus pole teada ja Marise tehtud mitmete testide tulemused pole tüdruku haiguse põhjuse väljaselgitamiseks tegelikult informatiivsed.
Tulevik näib Marise jaoks nukker, kuigi arstide arvates on sümptomite taandumise tõenäosus väike.
Tüdrukud nutavad kividega
Jeemen.
Selle aasta alguses oli Jeemeni elanik Mohammad Saleh al-Jaharani väga üllatunud, kui tema kaheksa-aastane tütar Saadiya hakkas pisarate asemel pisikeste kividega nutma.
Saadial on veel üksteist õde-venda, kuid ta on lahke. Keegi ei suuda Saadiat diagnoosida, samas kui arstid ei leia tema silmis midagi ebaharilikku.
Veel samas piirkonnas elab sarnase probleemiga tüdruk. Viisteist-aastane Seburah Hasan al-Fejia koges samu ebaharilikke sümptomeid, kuid tal oli veel üks probleem - ta elas iga päev vähemalt mitu tundi välja. Seburut uuriti Jordaanias ja näib, et see on ravitud.
Kuid kahjuks on Saadiaga kõik teistmoodi - teda uurinud arstid ei saanud teda aidata. Küla kohalikud elanikud sosistavad, et tüdruk võidakse vallata või neetud.
Ajakirjanikele antud intervjuus ütles Saadia isa, et mõnikord nutab ta tavaliste pisaratega ja kivid ilmuvad tavaliselt päeva lõpus ja öösel. Õnneks ta ei kannata valu, kuigi mõnikord ilmub tema silmadesse päevas kuni sada väikest kivi.
12 tüdrukut, kellel on samad krüptilised sümptomid
LeRoy, New York.
Paljud nimetaksid seda massilise hüsteeria juhtumiks, kuid kui New Yorgi keskkooli 12 tütarlapsel tekkisid samad kummalised sümptomid, olid arstid sunnitud, ehkki edutult, selgitust otsima.
Ühel päeval 2011, pärast lühikest und, ärkas üks koolitüdruk Tera Sanchez sõnakuulmatute jäsemete ja häälepaeltega. Kunagi varem polnud temaga midagi sellist juhtunud, eriti kummaliste verbaalsete puhkemiste tõttu, mille tõttu, näib, kannatab ta Tourette'i sündroomi all - näo, kaela ja õlavöötme lihaste tikulaadne tõmblemine.
Kõige kummalisem on see, et 11 teisel sama keskkooli tüdrukul tekkisid samad sümptomid. Neuroloog diagnoosis kõik tütarlapsed muutumishäiretega. Lihtsamalt öeldes uskus ta, et juhtum oli massilise hüsteeria juhtum.
Muud arstid uskusid, et pinge oli peamine tegur, mis neid kummalisi sümptomeid põhjustas. Kaks ema, sealhulgas Tera ema, ei uskunud aga arstide uuringut. Isegi pärast seda, kui tervishoiuametnikud leidsid, et koolis ei olnud midagi tüdrukute halvustamiseks ega tagasilükkamiseks, ei antud kahele emale uurimise kohta tõendusmaterjali ega oldud tulemustega rahul.
Meediaintervjuude ajal kannatas Tera endiselt krampide, kokkamise ja kontrollimatute verbaalsete puhangute all. Tänaseks pole juhtunu kohta rahuldavat selgitust antud.
Tüdruk, kes ei vananenud
Reisterstown, Maryland.
Selleks ajaks, kui Brooke Greenberg 20-aastaselt suri, polnud ta kunagi rääkima õppinud ja sai liikuda ainult ratastoolis. Isegi vanemaks saades keeldus tema keha vananemast. Brooke vaimne võime oli tema surma ajal identne imiku omaga ja ta oli ikkagi lapse suurus.
Teadlased ja arstid pole Brooke tõvele kunagi seletust leidnud. Ta oli algusest peale "imelaps": ta elas üle mitu maohaavandit ja insuldi, tal oli ka ajukasvaja, mis pani ta kaks nädalat magama. Kui Brooke lõpuks ärkas, oli kasvaja kadunud. Arstid olid segaduses.
See, kuidas tüdruku keha nende aastate jooksul arenes, oli ka väga kummaline. 16-aastaselt olid tal endiselt piimahambad, kuid luud vastasid 10-aastase lapse kehaehitusele. Ta tunnistas oma õdesid-vendi ja avaldas rõõmu.
Florida ülikooli meditsiinikooli pensionil olnud arstlik ülevaataja Richard F. Walker on lasknud oma elus avastada, mida see meditsiiniline müsteerium, mida tuntakse X-sündroomi all, peidab. poisi kehaga mees.
Naine, kes taastas nägemise
Auckland, Uus-Meremaa.
Uus-Meremaa elanikul Lisa Reidil polnud lootust pärast 11-aastase kaotuse tõttu nägemist taastada. Kuid 24-aastaselt lõi ta kogemata pähe ja ärkas järgmisel hommikul normaalse nägemisega.
Lapsena diagnoositi Lisel kasvaja, mis surus nägemisnärvi nii tugevalt, et kaotas nägemise. Arstid ei saanud midagi teha Lisa jaoks, kes õppis oma haigusega elama ja kasutas juhtkoera abi.
Võib öelda, et just juhtkoer Amy aitas Lisal nägemise taastada. Ühel 2000. aasta õhtul põlvitas Lisa oma armastatud koera enne voodit suudelda. Proovin Amyni jõuda, lõi ta pea kohvilauale.
Lisa ei pidanud kergele peavalule mingit tähtsust ja läks magama, kuid kui ta järgmisel hommikul ärkas, kadus pimedus silme ees. Ta nägi sama selgelt kui lapsepõlves. Neliteist aastat hiljem saab Lisa veel näha.
Poiss, kes ei saa oma suu lahti teha
Ottawa, Kanada.
Teetanus on koertel üsna tavaline haigus, kuid sarnane juhtum tekitas hämmingut vastsündinud lapsele Ottawa haiglas eelmisel aastal.
2013. aasta juunis sündinud väike Wyatt ei suutnud suu avamiseks karjuda. Nii veetis ta oma elu esimesed kolm kuud haiglas, samal ajal kui arstid üritasid välja mõelda, kuidas teda aidata. Lõpuks saatsid arstid väikese poisi koju ja teatasid vanematele, et nende poja haigusel pole selget põhjust.
Järgmise kuu jooksul oli Wyatt kuus korda lämbumispiiril. Tema sülg kogunes suhu ja blokeeris tema hingamisteed, sest ta ei suutnud nagu enamus imikuid uinuda.
Meditsiinieksperdid kasutasid Botoxit, et proovida Wyatt lõualuu lahti saada ja see aitas beebi suu natuke avada. Kuid probleem on endiselt aktuaalne, kuna nende haigustega seotud ohud suurenevad vanemaks saades tõenäoliselt veelgi.
Tänavu juunis pidi Wyatt esimesel sünnipäevaõhtul söötmistoru kaudu sööma. Ka tema vanemad märkasid, et laps ei saa korraga mõlemat silma pilgutada. Arstid jätkavad uuringute tegemist lootuses, et leitakse lahendus.
Uue aktsendiga naine
Ontario, Kanada.
2006. aastal pani kummaline segadustunne ja nõrkus Rosemary Dore'i lähimasse haiglasse viima. Ta kannatas insuldi, mis tabas tema aju vasakpoolset poolkera.
Enne haiglaravi rääkis Dore emakeelena Lõuna-Ontario aktsendiga. Kõik olid hämmastunud, kui ühel päeval ta ootamatult Kanada idaosa aktsendiga rääkis. Arstid otsustasid, et insuldi tõttu tekkis Rosemary Dore'il võõraste aktsentide sündroom, mis ilmnes tõenäoliselt ajukahjustuse tõttu.
Haigusloo edasisel uurimisel selgus, et Dora kõne aeglustus ja hakkas vahetult vahetult enne insuldi tekkimist muutuma.
Selles piirkonnas põhjalikke uuringuid läbi viinud eksperdid märkisid, et kogu maailmas on kinnitatud umbes 60 välismaise aktsendisündroomi juhtumit. Üks esimesi oli Norrast pärit naine, keda Teise maailmasõja ajal sai pommikramp haavata. Vahetult pärast vigastust hakkas ta ootamatult rääkima saksa aktsendiga.
Tüdruk, kes ei tunne valu
Suur järv, Minnesota.
Kui Gebbie Jingras oli väga noor, pistis ta pidevalt sõrmi oma silmaga. Üks tema silmamuna tuli lõpuks eemaldada. Ta näris neid pidevalt ka kolm sõrme.
Tüdruk põeb äärmiselt haruldast haigust, mis muudab ta valu suhtes tundmatuks. Seitsmendaks eluaastaks oli ta sunnitud enda kaitseks kandma kiivrit ja kaitseprille. Kahekordse dokumentaalfilmi kaadrid, mis on filmitud nelja-aastaseks saades, näitavad, kuidas laps põrutab pead vastu laua teravaid servi ilma valuliku kehareaktsioonita.
Kahjuks ei saa seda haigust ravida, kuna päriliku sensoorse autonoomse neuropaatia - geneetilise häire, mida tüdruk kannatab - raviks pole veel leiutatud. 2005. aastal kutsus Oprah Winfrey Gebbie ja tema pere vestlussaadetesse, kus tema vanemad rääkisid hirmust, mida nad igapäevaselt kogevad. Kord murdis Gebbie lõualuu ja kuna ta ei tundnud valu, ei märganud keegi seda kuu aega.
Lisaks ei suuda Gebbie keha temperatuuri reguleerida viisil, nagu tavalise inimese keha. Tüdruk on nüüd 14 ja elab suhteliselt normaalset elu. Vanemad jälgivad teda endiselt tähelepanelikult ja Gebbie püüab ise oma igast toimingust teadlik olla.
