USA loodeülikooli teadlased on välja töötanud viisi mis tahes vähivormide raviks. See põhineb väikeste RNA-molekulide omadusel, mida nimetatakse segavateks, blokeerimaks pahaloomulise raku jaoks oluliste geenide aktiivsust ja valkude sünteesi. Teadlaste artikkel avaldati ajakirjas eLife. Lühidalt teaduslikust tööst on kirjeldatud pressiteates veebisaidil EurekAlert !.
Väikesed segavad RNA-d (mRNA-d) on ribonukleiinhappe lühikesed ahelad, mis võivad kinnituda Messenger RNA-le (mRNA) ja põhjustada viimase lagunemist. Kuna mRNA kannab geneetilist teavet DNA-st valkude sünteesi saitidele, väheneb seega valguproduktide hulk. mRNA-d täidavad kaitsefunktsiooni, vältides viiruste paljunemist rakus ja reguleerivad ka geenide aktiivsust.
Teadlased on avastanud, et inimese genoom sisaldab DNA sektsioone, mis kodeerivad eri tüüpi mRNA-d. Nad reguleerisid nende geenide aktiivsust, mis aitavad raku muundada pahaloomuliseks. Teadlaste sõnul oli see süsteem immuunsuse varajane versioon, millel on nüüd vähivastases võitluses suur roll.
Katsed on näidanud, et suur hulk mRNA-sid võib blokeerida mis tahes defektse raku mitme elutähtsa geeni tööd. Selle tulemusel pole vähkkasvaja kudedel ellujäämise võimalust. Samal ajal ignoreerivad tapjamolekulid terveid rakke.
Teadlased on katsetanud RNA mõju hiirtel, kes kannatasid munasarjavähi all. Ühendid viidi patoloogilistesse kudedesse nanoosakeste abil. Loomadel pärssis tugevalt kasvajate kasvu, mis ei arendanud ravimi suhtes resistentsust.
