Maailmas on vaid umbes kaks tosinat inimest, kellel pole papillaarset mustrit sõrmedel ja varvastel ega peopesadel. Sõrmejälgede puudumise nähtus avastati 20 aastat tagasi, kuid põhjus, miks inimese sõrmeotsad võivad olla täiesti siledad, on alles nüüd avastatud
Tel Avivi ülikooli dermatoloogiaprofessori Eli Sprecheri juhitud geneetikute rühm on selle looduse müsteeriumi lahendanud. Lõppude lõpuks on papillaarmuster "bioloogiline pass", see on ainulaadne iga inimese kohta planeedil (isegi identsetel kaksikutel on sõrmeotstes erinevad mustrid). Teadlased on endiselt väga ebamäärased küsimuses, miks loodus üldse sellist "identifikaatorit" vajas ja kuidas see muster kujuneb.
Hüpoteesiti, et mustrit on vaja sõrmede ja esemete polstrite vahelise haardumise parandamiseks, seejärel asendati see eeldusega, et papillaarne muster vähendab hõõrdumist. Teadlased kalduvad nüüd uskuma, et need lokid ja kammid, mis on ainulaadsed kõigile maailmas, suurendavad sõrmede tundlikkust, kuid see, et inimesed kohtuvad ilma ühegi vihjeta sellele väga mustrile, on muutunud teadlaste kõige olulisemaks mõistatuseks.
Hiljuti õnnestus Iisraeli geneetikutel "tabada" selliste "trikkide" eest vastutav geen. Selgub, et kaks äärmiselt haruldast geneetilist haigust - Negeli sündroom ja pigmenteerunud retikulaarne dermatopaatia - tulenevad ühe valgu, nimelt keratiini-14, spetsiifilisest defektist. Need kaasasündinud geneetilised aberratsioonid põhjustavad rakkude surma naha kõige välimisemas kihis. Selle tagajärjel sünnivad selle geneetilise defektiga inimesed ilma papillaarmustrita sõrmedel, varvastel, peopesadel ja jalgadel, vahendab American Journal of Human Genetics.
Sprecheri sõnul avastati adermatoglüfia nähtus (papillaarmustri puudumine) tänu viiele Šveitsist pärit perele, kelle kõigil liikmetel neid mustreid pole. Uurisime ühes neist perekondadest iga pereliikme geneetilist profiili kolmes põlvkonnas. Ühelgi neist polnud papillaarset mustrit. Ja kõigil oli mutatsioon SMARCAD1 geenis.
Ilmselt mõjutab see geen inimese loote arengu ajal papillaarmustri moodustumist,”vahendab New Scientist. Ilma prindita inimestel see geen muteerub. Mutatsioon ei põhjusta mitte ainult mustri puudumist ja selle tagajärjel sõrmeotste tundlikkuse puudumist, puudutuse kaotust, vaid ka muid anomaaliaid. Eriti puuduvad selle haiguse all kannatavatel inimestel higinäärmed. Samuti pakseneb sellistel patsientidel peopesade ja jalgade nahk ning võivad tekkida muud hammaste, juuste ja naha kudede haigused.
