Geneetikute viimased avastused on juba muutnud arstide arvamust erinevate vaevuste põhjuste kohta, aidanud luua uusi diagnoosimis- ja ravimeetodeid, kuid ka midagi muud on selgunud. Selgub, et resistentsus või vastuvõtlikkus teatud haigustele võib olla ka meie geenidesse kodeeritud. Ja see sõltub suuresti inimeste alalisest elukohast, kuhu inimene kuulub.
Suunda teaduses, mis seda probleemi uurib, nimetatakse "etnogenoomikaks". Vene arstiteaduste akadeemia üldgeneetika instituudi genoomianalüüsi laboratooriumi vanemteadur, kes sai nime V. I. N. Vavilova, bioloogiateaduste kandidaat Svetlana Borinskaja:
“Peate niikuinii toiduga alustama. Inimeste traditsiooniline toit sõltub otseselt nende eluviisist ja selle piirkonna looduslikest tingimustest, kus nad pidevalt elavad. Näiteks põhjamaalased ja põliselanikud praktiliselt ei joo piima, mida peetakse täiskasvanutele ebasobivaks toiduks.
Fakt on see, et need kehas olevad rahvad ei tooda ega tooda väga väikestes kogustes ensüümi "laktaas", mis on vajalik piima normaalseks assimilatsiooniks. Ilma selle ensüümita võib isegi klaas piima põhjustada seedehäireid. Pikka aega peeti seda seisundit haiguseks - hüpolaktaasiaks.
Kuid uuringud on näidanud, et inimesed olid algselt geneetiliselt kavandatud lõpetama laktaasi tootmine kehas viieaastaseks saamisel. Kuidas siis juhtus, et mõne rahvuse esindajad seda ikkagi teevad, teised aga joovad täiskasvanueas rahulikult piima? Selgub, et viimastes on laktaasi tootmise kestuse eest vastutavad geenid muteerunud.
Sarnane mutatsioon toimus ka nendes maailma piirkondades, kus loomakasvatus- ja piimatööstus olid juba mitu sajandit aktiivselt arenenud. Kõige sagedamini leitakse seda taanlaste, hollandlaste ja rootslaste seas, nii et enam kui 90% nende riikide elanikest saab piima juua üsna rahulikult. Kuid Hiinas on see võime ainult 2–5% täiskasvanutest.
Hüpolaktaasia esineb 30% -l vene inimestest. Selle põhjuseks on asjaolu, et Venemaal algas tööstuslik piimatootmine hiljem kui teistes Euroopa riikides ja spetsiaalsed piimatooted lehmade jaoks ilmusid alles sõjajärgsel perioodil. Enne seda oli piim mõeldud peamiselt lastele või kääritatud piimatoodete saamiseks, mida kõik saavad juua tervist kahjustamata, kuna piimasuhkur on neis juba töödeldud kergesti seeduvateks aineteks.
On haigusi, mis vaevavad teatud rasside esindajaid. Niisiis põhjustab valge rassi inimestel (kõigis Euroopa rahvastes ja meie riigis) leiduva soola metabolismi reguleeriva geeni mutatsioon sellise tõsise haiguse nagu tsüstiline fibroos - kahjustatakse seedetrakti ja hingamiselundeid. Kuid sama haiguse juutides või baškiirides põhjustavad muud mutatsioonid, igas rahvas - oma.
Reklaamvideo:
Niisiis, kui kahtlustatakse haigust, aitab kodakondsus kindlaks teha diagnoosi kõige tõhusama viisi - millist mutatsiooni tuleb patsiendilt, eurooplaselt või teiselt otsida. See on väga oluline varajase (eriti sünnieelse) diagnoosimise jaoks, mis võimaldab vajaliku ravi õigeaegset alustamist või raseduse katkestamist.
Teine lapsepõlves esinev pärilik haigus on fenüülketonuuria (vaimse alaarenguni viiv ainevahetushäire), näiteks Iirimaal ja Šotimaal esineb seda peaaegu 2,5 korda sagedamini kui vastsündinutel Venemaal või Euroopas. Fenüülketonuuria saab ravida spetsiaalse dieediga - mida varem see välja kirjutatakse, seda parem on tulemus.
Tsöliaakiat, mille puhul organism ei suuda Venemaal teravilja assimileerida, esineb ühel inimesel kahest kuni kolmest tuhandest, aga näiteks Iirimaal sajast. See on tingitud asjaolust, et nad hakkasid siin vilja külvama palju hiljem kui teistes Euroopa riikides.
Soomlased ja venelased on alkoholile suhteliselt vastupidavad. Ja Kagu-Aasia elanikud joovad kiiresti purjuspäi ja isegi väikestest alkoholi annustest võivad saada tõsised mürgistused. See on tingitud asjaolust, et aasialastel on ühine mutatsioon, mis aitab kaasa etüülalkoholi toksilise lagunemissaaduse atsetaldehüüdi kiirele akumuleerumisele veres. Just sellega seostatakse ebameeldivaid aistinguid, mis tekivad pärast suurte alkoholi annuste võtmist.
Kui mutatsiooni kandja sellest hoolimata probleemidest üle saab, areneb tema alkoholism kiiremini ja jätkub raske kroonilise atsetaldehüüdimürgituse tõttu palju tõsisemalt. Kuid isegi alkohoolikute seas joovad mutatsiooni kandjad vähem kui need, kes seda ei tee.
Venelastel on pärast alkohoolsete jookide tarvitamist geneetiliste omaduste tõttu atseetaldehüüdi kogunemine veres kümme korda väiksem kui Aasia elanikel. Seetõttu ei häiri ükski mutatsioon kaasmaalaste alkoholismi arengut. Üldiselt määravad geenid joomise harjumuse 40–60%, ülejäänu sõltub kasvatustingimustest, sotsiaalsest keskkonnast ja inimese enda tahtest.
Siin on veel üks kurioosne fakt: Lõuna-Aafrikas elavate busslaste - jahimeeste-koristajate - traditsiooniline toitumine vastab täielikult Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele valkude, rasva, süsivesikute, vitamiinide, mikroelementide ja kalorite üldise tasakaalu osas. Kõik on seletatav väga lihtsalt: sadade tuhandete aastate jooksul on inimene ja tema esivanemad kohanenud just selle eluviisiga, kui toiduallikana teenisid kümned loomaliigid ja üle saja loodusliku taime.
Põllumajanduse ja loomakasvatuse tulekuga on toidu mitmekesisus järsult vähenenud, toodete koostis on muutunud ja tööstuse areng on vähendanud füüsilist aktiivsust. Selle tagajärjel on tänapäeva inimesel "tsivilisatsiooni haigused" - rasvumine, diabeet, südame-veresoonkonna haigused. Ka siin mängivad olulist rolli geenid. Näiteks apolipoproteiini geen osaleb kolesteroolitaseme reguleerimises.
See on olemas erinevates versioonides: üks (seda nimetatakse "ahneks" või "säästlikuks") ekstraheerib toidust tõhusalt kolesterooli ja salvestab selle kehas, teine ("raiskama") annab madala kolesteroolitaseme. Jahimeeste-kogujate (rahvad, kes elavad peamiselt troopilises vööndis või Kaug-Põhjas) traditsioonilise madala kolesteroolisisaldusega dieediga oli "ahne" geen kasulik, nii et siin leitakse seda sagedusega kuni 40%.
Kuid tänapäevase eluviisiga muutub see omadus (kolesterooli kogunemine kehas) ateroskleroosi ja südame-veresoonkonna haiguste riskifaktoriks. Arenenud riikides on "säästlik" geen (see esineb Euroopa rahvastel sagedusega 5-15%) ateroskleroosi riskifaktoriks. Teised "ahned" geenid, mis talletavad kehas soola varem nappides, ohustavad eurooplasi hüpertensiooniga.
Selle tagajärjel on afroameeriklased, kellel on tavalisemad "ahne" geenid, rohkem hüpertensiooni kui euroameeriklased. Ja Põhja-Aasia rahvaste hulgas, kelle toit oli rasvarikas, viib üleminek Euroopa kõrge süsivesikute sisaldusega dieedile diabeedi ja teiste haiguste tekkeni. Pole juhus, et kõrgvererõhktõve ja ateroskleroosiga arstid soovitavad kehalist aktiivsust, vitamiinide ja mineraalide võtmist, soola piiramist jne - see on kunstlik seisund nende tingimuste parandamiseks, milles inimene on elanud sadu tuhandeid aastaid ja millesse ta on bioloogiliselt kohanenud.
Kuid ärge arvake, et geenid muutuvad ainult "halvemaks", tuues nendega kaasa probleeme. Näiteks on mutatsioone, mis muudavad mõne inimese HIV-nakkuse suhtes immuunseks. Üks neist on levinud Euroopas, teised Aasias ja Aafrikas on leitud sarnase toimega kaitsvaid mutatsioone. Eeldatakse, et need levivad tänu sellele, et varem võisid nad kaitsta teiste epideemiate eest ja nüüd on need tänapäeva inimesele kasulikud.
Tiibeti ja Andide põliselanike veres on suurenenud hemoglobiinisisaldus ja kopsu verevool suurenenud. Nii kohanesid nad eluks kõrgetes mägitingimustes. Arktika põlisrahvaid, kes tegelevad mereloomade kalapüügiga, eristab seede eritüüp, kuna traditsioonilise toitumisega tarbis täiskasvanu päevas peaaegu 2 kg liha.
Pealegi ei põhjustanud selline söödud liha kogus ateroskleroosi arengut, kuna mereloomade kalaõli ja rasv vähendavad, vastupidiselt Euroopa köögi rasvadele, vere kolesterooli taset, mitte suurendavad seda.
Ravimite toime tulemus sõltub ka geenidest. Värsked uuringud on näidanud, et kuni kolmandik ravi ebaõnnestumistest, isegi kõige moodsamate ravimite puhul, võib olla tingitud geneetilistest põhjustest. Näiteks on peaaegu 10% valgetest naistest endometrioos (günekoloogiline seisund). Kõige sagedamini ravitakse teda ravimiga tsükloferoon, mis ei aita mõnda patsienti nende pärilike omaduste tõttu.
Muidugi ei tähenda geneetilised erinevused ühe rassi ega inimeste paremust teiste ees. Iga rahvas on kohanenud vastavalt tingimustele, milles ta loodi. Lisaks segunevad Aafrika, Euroopa ja Aasia geenid tänu rahvustevahelistele abieludele ja inimeste pidevale liikumisele ühest riigist teise. Niisiis, konkreetse haiguse ravimisel peate keskenduma peamiselt inimese individuaalsetele omadustele.
Yulia Ratina
