Teaduse areng võimaldas vanematel mitte ainult eelnevalt valida sündimata lapse sugu, vaid ka selles peita antud kalduvusi näiteks spordi või matemaatika suhtes.
Kuid aprillis saadi esimesed hoiatussignaalid. Hiina teadlased teatasid katsetest 85 kahjustatud inimembrüoga. Nad eemaldasid ohtliku verehaiguse eest vastutava geeni ja asendasid selle tervisega.
Kuid kogemus oli ebaõnnestunud. Enamasti ei muudetud geene üldse. Ja neil vähestel juhtudel, kui see õnnestus, tekkisid muud probleemid.
Isegi kui teadlastel ei olnud plaanis luua elavat last, tekitas nende töö taas küsimuse, kui kiiresti suudab teadus lapsi "kujundada". Ja mil määral saab sellist tegevust pidada eetiliseks?
"Teadus areneb väga kiiresti, nii et ühiskond peab oma tulevase käitumise üle järele mõtlema," ütleb Peter Shattner, teadlane ja raamatu "Sugu, armastus ja DNA: autor: kuidas molekulaarbioloogia õpetab meid inimesteks" autor. "Abort on aastaid olnud keerukas ja vastuoluline teema ning koos ilmnenud võimalusega vaadata embrüo DNA kaudu lapse tulevikku suureneb eetiliste ja moraalsete küsimuste arv."
- Tänu teaduse arengule saavad vanemad eelnevalt valida mitte ainult lapse soo, vaid ka kalduvuse hilisemas elus näiteks spordi või matemaatika poole.
Ja siis sellised küsimused nagu "kas peaksid?" muutuvad üha aktuaalsemaks. Shattner ütleb, et inimkonna tulevikus silmitsi seisvate sündmuste arenguks on vaja mitmeid stsenaariume. Siin on mõned neist.
Reklaamvideo:
1. DNA testimise hind väheneb. Seetõttu avastatakse vastsündinutel suur hulk pärilikke haigusi. 1995. aastal võis tuvastada viis sellist haigust. Kümme aastat hiljem on paljud riigid testimisega tuvastanud rohkem kui 24 haigust.
Lähitulevikus muutub täielik DNA geenide järjestamine (meetod haiguse geenide iseloomustamiseks üksikutel patsientidel) odavam kui individuaalne geneetiline test.
Aga mida nad nende andmetega teevad? Kas vanemad peavad teadma igast potentsiaalsest ohust oma lapse tervisele, millega nad tulevikus kokku puutuda võivad? "Peate ka mõtlema, kas lapsed tahavad täiskasvanuks saades teada oma geneetilisest koosseisust," ütleb Shattner.
2. Sünnieelne (sünnieelne) DNA diagnostika võimaldab juba sündimata lapsel ära tunda Downi sündroomi või Tay-Sachsi tõve (kesknärvisüsteemi mõjutav haigus). Kuid võime DNA-d lugeda paraneb ja peagi saavad vanemad teada, kas nende tulevasel lapsel on kuulmispuude või vaimne alaareng. Mida aga vanemad ja ühiskond selle teabega teevad?
3. Kasutades ultraheliuuringut raseduse 12. või 13. nädalal, saate teada lapse soo. Kuid DNA abil on embrüo sugu võimalik kindlaks määrata palju varem - seitsmendal rasedusnädalal. Kuid see pole piir nende vanemate jaoks, kes soovivad oma sündimata lapse soo eelnevalt valida.
Kombineerides sünnieelse geneetilise testi ja kehavälise viljastamise, on peagi võimalik imikut simuleerida. "Mõne vanema jaoks on kiusatus mängida Jumalat ja valida mitmesuguste mittemeditsiiniliste kaalutluste põhjal ise, millised on nende tulevased lapsed," ütleb Shattner. "Ja selle valiku tagajärjed võivad olla äärmiselt häirivad."
Ta ütleb ka, et ühiskond peab ise olema tagajärgedega kursis, kuna teadus ei suuda kõigile küsimustele vastata.
"Teadus saab vastata ainult küsimusele" mis see on? "- lisab Shattner. - Kuid küsimustele, kas moraali- või eetikanormid peaksid eksisteerima või mitte, ei anna teadus meile kunagi vastust."
"Kuid omandades sügavama arusaama maailma toimimisest, parandame oma olukorda. Seetõttu võime me ise teha avalikke ja isiklikke otsuseid, lähtudes omaenda moraali ja eetika kontseptsioonidest."
Peter Shattner on teadlane, koolitaja ja kirjanik, kellel on 30-aastane kogemus molekulaarbioloogia, geneetika, biomeditsiiniliste seadmete ja füüsika eksperimentaalsetes uuringutes. Ta on Ameerika Meditsiinilise Ultraheli Instituudi tehnilise innovatsiooni auhinna saaja.
Ta sai doktorikraadi Nobeli preemia laureaadi Steven Weinbergi MIT-ist ning on teinud teadustööd ja õpetanud California osariigi ülikoolis ja Stanfordi ülikoolis. Lugematute teadusartiklite ja esseede ning õpiku "Genoomid, brauserid ja andmebaasid" autor.
Tema uusim teos "Seks, armastus ja DNA: kuidas molekulaarbioloogia õpetab meid inimesteks" on tema esimene raamat mitte teadlastele, vaid tavalistele inimestele.
