23-aastane Bostonist pärit õpilane Arianna Faro põeb haruldast Knippeli-Trenooni sündroomi (Knippeli-Trenone tõbi). See on anomaalia alajäseme sügavate põhiveenide arengus koos nende läbilaskevõime rikkumisega, mis avaldub jäseme hüpertroofias, sapfenoonveenide veenilaiendites ja hemangioomide või vanuseplekkide olemasolul nahal.
Sündroomi tõttu on Ariannal väga paks venoossete laikudega vasak jalg. Samad punnid ja laigud temal, alakõhus ja tuharatel. Tüdrukul on juba 60 jalaoperatsiooni tehtud, kuid kõige hullem on see, et progresseeruva haiguse tõttu on neiu aeglaselt kaotamas liikuvust ja nüüd on ta sunnitud liikuma ainult ratastoolis.
Samal ajal tekitab haigus talle tugevat valu, Arianna ei mäleta isegi seda, millal ta haiget ei saanud. Sellest kõigest hoolimata on ta täis optimismi ja õpib ülikoolis psühholoogiat. Samuti, et toetada teisi sama sündroomiga patsiente, postitab ta oma fotod ja lood endast Instagrami ja Facebooki lehele.
Arianne Knippeli-Trenooni sündroom diagnoositi vahetult pärast tema sündi, kuid kõigil on see erinev. Ühine joon on see, et kõik peavad läbima vastikuid operatsioone, et liigsetest vedelikest paisunud jäsemetest välja voolata. Samuti seisavad kõik patsiendid silmitsi veenilaiendite koonuste ja rasvade tükkide esinemisega.
Veenide vere stagnatsiooni tõttu on Ariannal valud mitte ainult jalas, vaid ka tuharates ja perineumis. Seetõttu tekib tal sageli selline valulik seisund nagu gripp ja bakteriaalsed infektsioonid.
Reklaamvideo:
- Ma olin ilmselt kakskümmend korda kliinilises surmas, - tunnistab tüdruk.
Haiguse tõttu pole Ariannal kunagi olnud seksuaalseid kontakte, kuid ta ütles, et tal on lähedane sõber, kes teab tema seisundist ja nende suhe, kuigi aeglaselt, areneb.
Kuna sündroom on väga haruldane ja halvasti mõistetav ning esineb ainult ühel inimesel 100 tuhandest, ei ole selle raviks veel mingeid ravimeid leiutatud. Arstid saavad patsientide seisundit leevendada ainult ajutiselt, määrates valuvaigisteid.
