Haruldase Haigusega Nepali Perekond - Alternatiivvaade

Haruldase Haigusega Nepali Perekond - Alternatiivvaade
Haruldase Haigusega Nepali Perekond - Alternatiivvaade

Video: Haruldase Haigusega Nepali Perekond - Alternatiivvaade

Video: Haruldase Haigusega Nepali Perekond - Alternatiivvaade
Video: SBA SPECIAL ROOM MATCH LIVE 2024, Mai
Anonim

37-aastane Devi Budhathoki ja tema lapsed 13-aastane Manjura, 12-aastane Niraj ja 5-aastane Mandira põevad haruldast libahundi sündroomi, mida iseloomustab suurenenud karv.

Ravi otsides tulid nad kaugest mägisest Nepaali külast pealinna Katmandusse. Nad loodavad, et vähemalt keegi aitab neid siin. Indiast pärit Sangdi perekonna näitel kajastati ajakirjanduses hiljuti sarnast libahundi sündroomi. Seal põdesid haruldast haigust ainult naised.

Image
Image

Hüpertrichoosi tõttu on emal, tema pojal ja kahel tütrel eriti tugev karvakasv kulmude, põskede ja otsmiku piirkonnas. Katmandu haiglas vaatas arst Shankar Man Rai pere üle ja ütles, et see kõik on pärilik geneetiline anomaalia. Seejärel rahustas ta pereema, öeldes, et hea laserepilatsiooni kursus võib teda ja tema lapsi aidata.

Image
Image

Davy oli selle üle äärmiselt õnnelik. Ennekõike sooviks ta, et tema lapsed lõpetaksid nende ebatavalise välimuse tõttu lõpuks kiusamise ja solvamise. Eriti muretses selle pärast 12-aastane Neeraj.

Soovitatav: