2016. aasta augustis alustavad Hiina teadlased eksperimenti täiskasvanute DNA muutmiseks, kasutades revolutsioonilist tehnoloogiat CRISPR / Cas-9, mis on kogu maailmas laialt tuntud kui CRISPR. Teadlased üritavad lõigata defektset DNA-d kopsuvähiga patsientide rakkudest, mille haigusest ei saanud tavapäraste protseduuride abil jagu. Sellest teatab Sciencealert.com.
Hiina teadlased on varem kasutanud eluvõimetute inimembrüote puhul CRISPR-i ilma suurema eduta, kuid esimest korda maailma praktikas kasutatakse täiskasvanu ravimiseks DNA-redigeerimisvahendit.
Kui see õnnestub, siis loodetakse, et see võib viia CRISPRi täiendavate rakendusteni. CRISPR / Cas-9 tehnoloogia võimaldab teadlastel DNA tõhusalt rakkudesse lõigata ja tagasi sisestada. Loomkatsed on tõestanud selle tööriista efektiivsust selliste geneetiliste haiguste nagu Duchenne lihasdüstroofia ravis.
Sichuani ülikooli Lääne-Hiina haiglas algab (võimalik) uus etapp meditsiinis. Katse hõlmab patsiente, kes on juba läbinud kemoteraapia ja kiiritusravi - teisisõnu lootusetu.
Varem on teadlased rääkinud CRISPR-i tööriista kasutamise eetilistest probleemidest, mis võivad esile kutsuda spermatosoidide ja munarakkude geneetilisi muutusi, mida saab tulevastele põlvedele edasi anda. Mõned on väljendanud muret, et see võib viia "disainer" laste arenguni - vanemad võivad valida teatud isiksuseomadused, et oma lapse DNAsse kirjutada.
Kuid on oluline märkida, et uus Hiina uuring muudab ainult patsientide T-rakkude immuunsüsteemi, mõjutamata rakkude sugurakke, mida saab järglastele edasi anda. CRISPRi tehtud muudatused piirduvad uuringus osalevate patsientide arvuga, see arv on veel avaldamata.
Uuringute käigus eraldavad Hiina teadlased patsientide verest T-rakud ja eemaldavad geeni, mis moodustab PD-1-nimelise valgu. See valk takistab T-rakkudel vähirakkude tuvastamist ja tapmist.
Meeskond kordab neid uusi CRISPR-modifitseeritud T-rakke laboris ja implanteerib need seejärel patsiendi kehasse, et implanteerida immuunsüsteemi. Idee on selles, et PD-1 pärsitud T-rakud suudavad kopsuvähirakke loomulikult jälile saada ja hävitada.
Reklaamvideo:
CRISPR / Cas-9 on samuti võimeline raku genoomi sisestama uut DNA-d. See protsess sarnaneb immunoteraapiaga, teadlased saavad immuunrakke ekstraheerida, neid geneetiliselt modifitseerida ja patsientidele tagasi süstida. Geenitöötlus on juba päästnud tüdruku elu, kellel on diagnoositud ravimatu leukeemia.
CRISPR on uskumatult lihtne ja mitmekülgne. Kui varem kulus teadlastel spetsiifiliste geenide väljalõikamiseks õigete molekulaarsete kääride loomiseks aastaid, siis CRISPR-i saab programmeerida töötama genoomi mis tahes osas.
Eelmisel aastal kiitsid USA riiklikud tervishoiuasutused sarnased katsed heaks. Ameerika eksperimendi osana kasutatakse kolme tüüpi vähi - melanoomi, sarkoomi ja müeloomi - vastu võitlemiseks täiendavat geeni. USA uuringud võivad alata selle aasta lõpus, kuid Hiina on esimene, kes katsetab seda uskumatult võimsat tööriista elava inimese peal.
