Ameerika Ühendriikide elanik osutus haruldase progeriahaiguse (Hutchinsoni-Guildfordi sündroom) tagajärjel enneaegselt vananenud inimeste seas üheks vanimaks. Sellest teatab Daily Mail. Ohio osariigi Columbusest pärit Tiffany Wedekindil diagnoositi Progeria (geneetiline haigus, mille korral toimub enneaegne vananemine - umbes "Lenta.ru") ainult täiskasvanueas. Reeglina panevad arstid sellise diagnoosi lapsele esimese kahe aasta jooksul pärast tema sündi, samas kui patsiendi keskmine eluiga on 12 aastat.
Arstid pidasid Tiffany juhtumit ainulaadseks, kuna ta elas 41-aastaseks. Naine kaalub vaid 26 kilogrammi ja on 135 sentimeetrit pikk ning kannatab hammaste kaotuse, juuste väljalangemise ja südameprobleemide all. Vaatamata tervislikule seisundile harrastab ameeriklane joogat ja juhib koristusfirmat. 2012. aastal suri haiguse tagajärjel tema 39-aastane vend Tšaad. Siis olid naise vanemad mures, et ka nende tütar saab varase surma üle. "Ma teadsin, et olen teistest erinev, kuid see ei häirinud mind. Mulle meeldis mu isiksus, - ütleb ameeriklane. "Aga kui mu vend lahkus, mõistsin äkki, et see võib olla minu elu lõpp."
Tiffany sõnul otsustasid vanemad välja selgitada laste haiguste põhjused, kui Tšaadi tervis muutus kriitiliseks. Seejärel uuriti pereliikmeid ja saadi teada, et Tiffany ja tema ema Linda (Linda Wedekind) kannatavad progeria all. Arstid olid üllatunud, et Lindal ei ilmnenud kogu elu jooksul haiguse sümptomeid. Arstid jõudsid järeldusele, et Tiffany ema võib tunnustada ka ühe vanima Hutchinsoni-Guildfordi sündroomi kandjana. Ajalehe andmetel on maailmas ametlikult registreeritud ainult 156 enneaegse vananemise juhtumit.
