Selliseid kõrvalekaldeid esineb üsna harva, seetõttu pälvis uus juhtum ajakirjas Journal of Fish Biology eraldi teadusartikli. Michigani osariigi ülikooli teadlased selgitavad, et sagedamini kohtavad teadlased kahepäiseid sisalikke ja madusid, kuid see ei pruugi tegelikku pilti kajastada.
"Need loomad," ütleb dotsent ja avastuse kaasautor Michael Wagner, "on sageli aretatud vangistuses, nii et anomaaliate esinemist on lihtsam tuvastada."
Haid, erinevalt madudest ja sisalikest, paljunevad inimeste ees väga harva ning kahepealised isikud elavad tavaliselt väga lühikese aja jooksul ega kasva täiskasvanuks saades.
Kirjeldatud isendi leidis üks kaluritest, kes püüdis emase haihai ja avas emaka. Need suured kalad on elujõulised, neil on korraga kuni 13 praadimist ja kala pikkus sündides on umbes 60 cm (täiskasvanud inimene on 3,5 meetrit). Kahe peaga isend toimetati teadlastele ja nad ei julgenud unikaalset leidu isegi avada: selle puutumatuse ja ohutuse tagamiseks kasutasid bioloogid magnetresonantstomograafiat.
Tomograafia näitas kahe erineva südame, mao ja loomulikult kõigi ülaltoodud elundite olemasolu. Kuid selle isendi (või üksikisikute?) Saba oli tavaline - selliste haruldaste isendite üksikasjalik uurimine võib aidata mõista embrüo arengu üldisi mustreid ja valgustada mitte ainult ebanormaalseid, vaid ka täiesti normaalseid füsioloogilisi protsesse. Geneetilised uuringud puuviljakärbeste kohta, millel on korraga silmade asemel lisajalad, võimaldasid avastada geene, mis vastutavad embrüote nii pea-saba telje kui ka peenema jaotuse määratlemise eest - Hoxi geenid vastutavad näiteks jäsemete sõrmede arengu eest.
Ökoloogial pole sellega midagi pistmist
Eraldi hoiatab Wagner, et te ei tohiks seostada leidu keskkonnareostusega. Jah, kala püüti Mehhiko lahest, kus õlireostus toimus varem. Kuid "pärast" ei tähenda "tulemusena" - nagu juba mainitud, sünnitavad paljud loomad regulaarselt selliseid kahe peaga poegi ja kõige soodsamates tingimustes. Veelgi enam, isegi inimestel lahkub umbes kolmandik kõigist viljastatud munarakkudest emakast, isegi selle seina integreerumata - ja selle põhjuseks on muu hulgas arenguhäired; kõigil loomadel, ka teil ja minul, on sisseehitatud loomulik kaitsemehhanism kriitiliste arenguvigade vastu.
Reklaamvideo:
Muide, kaasasündinud anomaaliad nagu kahepea või ebaregulaarsed jäsemed pole tingimata mutatsioonid. Pealegi ei ole mutatsioonid identsed pärilike häiretega, seetõttu ei näe tekstis ülal ühtegi lauset "teadlaste püütud mutanthai". Alustame mutatsioonist kui kõige populaarsemast kontseptsioonist.
Kes on mutandid? Oleme teiega
Mutatsioonid on DNA muutused, mis pole üldse nii haruldased, kui tavaliselt arvatakse - igal vastsündinud lapsel on neid umbes viiskümmend 3,5 miljardi aluspaari kohta; enamus mutatsioone on kahjutud ega avaldu kuidagi. Mõni teine osa on kahjulik või surmav, kuid mõni, vastupidi, on kasulik. Või mis on ka üsna tavaline, võib see teatud tingimustes olla kasulik. Näiteks aafriklastel on sageli geen, mis suurendab resistentsust malaaria vastu - kuid suurendab ka sirprakulise haiguse riski.
Iga geen eksisteerib mitmes sordis (alleelid, nagu geneetikud ütlevad) ja sageli on võimatu öelda, kumb neist on "parem". Malaaria risk versus aneemia risk - mis on hullem? Suur melanoomi või D-vitamiini puuduse tõenäosus? Mõned nüüdseks ebaõnnestunud geenid, mis määravad näiteks vastuvõtlikkuse Alzheimeri tõvele, võivad tuhat aastat tagasi päästa ammu unustatud haigusest ja Lõuna-Aafrika elanikele mõjuv looduslik valik ei viita vaevalt nende ümberasumisele pilvistesse põhjariikidesse.
Kust tuleb inetus?
Kahepeakalad võivad ilmneda ilma geneetiliste kõrvalekalleteta - just õigel ajal jagunesid embrüo rakud veel kord või kolisid valesse kohta. Selliseid ebaõnnestumisi on harva, kuid mitte võimatu; nende tõenäosust suurendab kokkupuude teatud kemikaalidega - kurikuulus näide on talidomiidi katastroof. On väga oluline mõista, et selliseid rikkumisi ei saa pärida!
Pärilikkus mutatsioonideta
Viimasel ajal on geneetikud eristanud pärilikke ja geneetilisi haigusi. Kõigil meie rakkudel on täpselt sama geenikomplekt, kuid igas konkreetses koes sisaldavad need ainult neid geene, mis on vajalikud konkreetsete ülesannete täitmiseks - südamerakud ei vaja üldse maksarakkude ensüüme või veelgi enam - osteotsüütide kõva kest, luukoe rakud. Iga geeni saab sisse või välja lülitada pöörduva (erinevalt mutatsioonidest!) DNA keemilise modifitseerimise või kromosomaalsete valkude ümberkorralduse tõttu.
Need "lülitid" on päritud ja on tõestatud, et mõnel juhul põhjustab selline pärimine teatud haiguste riski suurenemist. Ema suitsetamine raseduse ajal võib suurendada astma riski mitte ainult lapsel, vaid ka lapselastel - vähemalt sarnane toime on tõestatud rottidel.
