Hiina teismelisel sündis haruldane anomaalia - kümme kaelalüli, mille tulemuseks oli uskumatult pikk kael. Hiljuti sai teatavaks, et kaelkirjakupoisile tuli appi heategevusorganisatsioon, kes kogus raha tema raviks.
Hiina Rahvavabariigist pärit Pekingist pärit Fu Wengui vanemad märkasid oma pojas 6-aastaselt patoloogia märke ja viisid lapse arsti juurde. Pärast uuringut diagnoosis spetsialist poisil kaasasündinud skolioosi - selgroo deformatsiooni, mis ilmneb embrüonaalse arengu esimesel kuuel nädalal, ja ebanormaalset rindkere kuju, ning rõhutas ühtlasi, et Ful oli seitsme asemel kümme kaelalüli.
Haruldase anomaalia tõttu kasvas poisi kael uskumatult pikaks, mis oli eakaaslaste naeruvääristamise põhjus. Ja kuigi täiskasvanud käituvad kultuurilisemalt, hoidudes solvavatest kommentaaridest, ei jäta nad kasutamata võimalust kaelkirjakumehele otsa vaadata.
"Niipea kui ta õue läheb, on ta kindlasti tähelepanu keskpunktis ja tekitab kära," kinnitas Fu isa Genyu.
15-aastane nooruk tajub valusalt suurenenud huvi oma isiku vastu, kuid füüsilised aistingud pakuvad talle palju rohkem ebamugavusi. Fakt on see, et teda vaevab piinav valu, mille põhjus peitub ebanormaalselt pikas kaelas, kirjutab Mail Online.
"Need lisalülid pigistavad närve, nii et poeg kannatab valu," selgitas Genu. "Lisaks takistab kael teda normaalselt kõndimast."
Reklaamvideo:
Fu isa sõnul võib operatsioon olla lahendus poja probleemidele, kuid nende pere ei saa endale kallist ravi lubada. Õnneks juhtisid Pekingi heategevusorganisatsiooni liikmed tähelepanu tõrksale väljatõrjunud teismelisele ja otsustasid teda sponsoreerida.
Seega on tänu organisatsiooni rahalisele toetusele 15-aastasel hiinlasel võimalus elada valutult.
"Loodan, et kõik õnnestub ja mul on normaalne kael," usaldas ärritunud Fu kohalikke reportereid.
Pekingi haigla arstid töötavad praegu välja operatsiooniplaani, et eemaldada liigsed selgroolülid ja vähendada patsiendi ebatavalise kaela suurust.
