Iisraeli geeniteadlased viisid läbi mees- ja naisgeenide uuringu, mille käigus jälgiti nende aktiivsust. Selle tulemusena leiti, et mees- ja naisgeenide töös on üle 6,5 tuhande erinevuse.
Kõige huvitavam on see, et mida rohkem oli samasoolisi geene, seda vähem toimis sellel loomulik valik, ütles Moran Gershoni Iisraeli Weizmanni teaduse instituudist. See oli isaste geenide seas rohkem väljendunud. Teadlaste hinnangul võib selle põhjuseks olla emasimetajate piiratud võime paljuneda järglasi, samas kui isaste viljakust ei piira miski. Liigi ellujäämine sõltub palju rohkem sellest, kui kvaliteetsed on emase geenid kui isasel, nii et viimase valimine ei toimu eriti hoolikalt.
Nagu märkis Gershoni, on naistel ja meestel peaaegu sama DNA, välja arvatud väike "isane" Y-kromosoom, mida leidub eranditult meestel ja mis sisaldab väikest arvu töötavaid geene. Pärast hiirtega seotud uuringute tegemist leiti, et on täiesti võimalik kasvatada täieõiguslikku isast keha ilma selle kromosoomita, kandes sellest vaid mõned geenid genoomi teise ossa.
Samal ajal töötavad nais- ja meesorganismid täiesti erineval viisil. Nii on eriti sellised haigused nagu hulgiskleroos, hüpertensioon või viljatus naistel palju sagedamini kui meestel, samas kui autism on tavaliselt meeste probleem.
Mitmete viljatusjuhtumite uurimise käigus tundis Gershoni ja tema kolleeg Šmuel Pitokovsky huvi selle vastu, et sedalaadi haigusi, mis on peamiselt põhjustatud geneetilistest teguritest, esineb palju sagedamini, kui evolutsiooniteooriast järeldub.
Sellele küsimusele vastamiseks võtsid teadlased 550 naiselt ja mehelt kehakudede ja vereproovid, mille järel nad dekodeerisid DNA ja analüüsisid geenide aktiivsust keha erinevates rakkudes.
On leitud, et üsna märkimisväärne osa geenidest - umbes veerand kõigist teadusele teadaolevatest DNA osadest, mis on seotud valkude kodeerimisega - töötavad isas- ja naisorganismides täiesti erinevalt.
Enamik neist, umbes kuus tuhat geeni, olid seotud ühte tüüpi koe - piimanäärmete ja rindadega. Enamik ülejäänud geenidest olid seotud ka selle organi tööga ja ainult umbes kolmkümmend geeni mõjutasid samaaegselt kuue või enama koe tööd. Kõige huvitavam on see, et mõned naissoost X-kromosoomis paiknevad geenid osutusid meessoost kehas aktiivsemaks kui naissoost. Praegu ei suuda teadlased sellele selget selgitust anda.
Reklaamvideo:
Ekspertide sõnul võivad teatud erinevused umbes saja geeni töös, mis on seotud veresoonte, südame ja muude elutähtsate elunditega, seletada tõsiasja, et nais- ja meesorganismid on haigustele erinevalt eelsoodunud. Nii oli kaltsiumi ringluse ja südameatakkide eest kaitsmise eest vastutav NPPB geen kõige aktiivsem noorte tüdrukute kehas, kuid menopausi algusega vähendas see järsult oma aktiivsust küpsete naiste kehas. See võimaldas teadlastel spekuleerida, et selle DNA osa selline käitumine võib selgitada, miks küpsed naised kannatavad südameprobleemide ja osteoporoosi all palju tõenäolisemalt.
Samamoodi ütlevad eksperdid, et teised geenid on naise ajus aktiivsemad kui isas, mis seletab, miks mehed põevad tõenäolisemalt Parkinsoni tõbe kui õiglast sugu. Teadlased loodavad, et neid geene edasi uurides suudavad nad mõista erinevusi mees- ja naisorganismide töös ning sellest lähtuvalt töötada välja uued meetodid haiguste raviks, mis võtaksid arvesse kõiki omadusi.
