Sõrmeotste mustrid moodustavad loote arengu umbes kuuendaks kuuks - ja jäävad kogu elu muutumatuks. Nende funktsioon kehas pole täpselt määratletud. Üks teooria on see, et need parandavad sõrmede haaret teemal; muud uuringud näitavad, et need suurendavad puutetundlikkust.
Kas on inimesi, kellel pole sellist mustrit? Noh, kas nad on nagu pildil?
See on omamoodi mõistatus, mille teadlased esitasid inimestele, kellel on sünnist alates olnud jäljendid. 2007. aastal kohtas dermatoloog Peter Itin naist, kellel olid täiesti siledad sõrmepadjad. Arstid olid sarnasest probleemist teadlikud, kuid kuni selle hetkeni peeti seda haruldase geneetilise kõrvalekalde - Franceschetti-Jadasson-Negeli sündroomi ilminguks (kiilaspäisus ja kare, kuiv nahk on iseloomulikud ka selle kandjatele).
Naisel, kelle Echin kohtus, selliseid sümptomeid ei olnud. Dr Itin alustas koos kolleegidega Technionist - Iisraeli tehnoloogiainstituudist teadusuuringuid.
Selgus, et ka selle tüdruku pere kaheksal liikmel polnud sõrmejälgi. 2011. aastaks leiti selle ebatavalise erinevusega neli peret. Neid kõiki iseloomustas mutatsiooni olemasolu geenis SMARCAD1: geeni lühem versioon ei võimalda embrüo staadiumis printida. Geneetilist kõrvalekallet nimetatakse adermatoglüfiaks.
Ulatuslikud uuringud on näidanud, et ka adermatoglüfiat põdevatel inimestel on nahas higirakke vähenenud, kuid neil pole olulisi terviseprobleeme.
Selle vedajatel on aga ka muid raskusi. Näiteks ei saa neid piiri ületades sõrmejälgi võtta; Nii pääses tema patsient dr Itini juurde (Šveitsi päritolu naisel oli probleeme USAsse sisenemisega). Seetõttu nimetatakse dermatoglüfiat ka immigratsiooni viivitushaiguseks.
Reklaamvideo:
