Angus Palmes, 13, pärit Suurbritanniast, näeb haruldase kromosomaalse kõrvalekalde tõttu välja nagu väike laps. Sündides tundus ta täiesti normaalne, kuid kolmeaastaselt lõpetas ta lihtsalt kasvu. Arstide arvates on see kõigi seitsme miljardi inimese puhul ainus selline kõrvalekalle.
Kui Angus Palmes sündis, kaalus ta 2,9 kilogrammi. Nüüd, 13 aastat hiljem, on tema kaal pisut üle 13 kilogrammi - see on normi alumine piir kolmeaastase lapse puhul.
Ka Anguse nägu jäi lapselikuks ja on raske uskuda, et ta on juba noorukieasse astunud. Arstid avastasid poisi kromosomaalse hälbe, kui ta oli vaid kolm nädalat vana.
„Geneetikute sõnul pole neil sarnaseid kõrvalekaldeid olnud. Sarnaste probleemidega inimesi on mitu, kuid nad erinevad ikkagi Angusest, ütleb Anguse ema Tandi.
Kahjuks ei mõjutanud kõige haruldasem kromosomaalne kõrvalekalle mitte ainult Anguse välimust - ta ei saa kõndida ja rääkida ega kannata ka tõsiste südame- ja maoprobleemide käes.
Angus Tandi ema sõnul tehti tema pojale 40 operatsiooni, ta ületas meningiidi ja pidi nädalas võtma 250 annust ravimeid. Sellest hoolimata jääb ta päikseliseks ja naeratavaks noormeheks ning arendas inimestega suhtlemiseks välja isegi oma žestesüsteemi.
Reklaamvideo:
Tandi tunnistab, et mõnikord näitab Angus psühholoogiliste probleemide märke. Sellistel hetkedel üritab ta ennast kahjustada, lööb oma kätega ja jätab suured verevalumid.
Ja veel, enamasti on Angus kontrolli all ja õpib isegi erikoolis. Ta armastab ujumist ja kuulab koos vanema vennaga sageli kõva rokki. Arstid ei tea, kui kaua Angus elab, ja tema pere ei tee tulevikuplaane, vaid rõõmustab iga temaga veedetud päeva üle.
„Meil pole plaani, me ei tea isegi seda, mida Angus pärast kooli teha saab. Kuid me teame kindlalt, et ta on õnnelik laps, kes nakatab teisi oma optimismiga.
