See 11-aastane õpilane vananeb rohkem kui viis korda kiiremini kui tema eakaaslased
Nahk muutub õhemaks, juuksed kasvavad aeglasemalt ja terviseprobleemid, nagu pensionäril. Kõik see oli haruldase geneetilise haiguse tagajärg.
Väike britt Harry Crowther on pikka aega kannatanud selliste "seniilsete" haiguste all nagu näiteks artriit. Ta väsib väga kiiresti ja võtab valuvaigisteid regulaarselt. Poisil olid sarnased probleemid aasta vanuselt, diagnoos tehti alles seitsmeaastaselt ja nüüd on Harry enam kui viis korda vanem kui tema 11-aastased eakaaslased.
Poiss põeb haruldast geneetilist häiret, mida nimetatakse Progeria või Hutchinson-Guildfordi sündroomiks, mille korral nahk ja siseorganid läbivad kiire enneaegse vananemise.
Vanemad Harry Sherron ja John Crowther teavad, et nende poja elu jääb väga lühikeseks, sest tänapäeval ei tea meditsiin Progeriat ravida. Poiss ise teab sellest, kuid tema elu on näide pidevast julgusest ja julgusest, mida tasub kõigil täiskasvanutel lähemalt uurida.
Harry läheb edasi kooli, kust tal on väga vähe võimalusi (vanim teadaolev progeeriahaige on elanud 26-aastaselt). Ta naeratab pidevalt, hoiab oma vanemate, venna ja õe moraali, tal on palju sõpru, kes seda kutti siiralt armastavad.
