Meditsiinipraktika võib olla õudusfilmide jaoks täiuslik inspiratsiooniallikas. Meditsiin võib rääkida tõelistest "surnud jalgsi", libahuntidest või tapja enda käest.
Kõndivad surnud
Kotardi tõbi ehk "zombi sündroom" on arstide jaoks muutunud tõeliseks müsteeriumiks. Selle haiguse all kannatajad on kindlad, et nad mädanevad elusalt või on juba surnud ning kõik, mis nende ümber toimub, on "elu pärast surma". Haiguse tõelised põhjused pole teada, võimalikud on sügav depressioon, kalduvus skisofreeniasse ja peavigastused. Cotardi sündroomi ei eristata eraldi haigusena - see klassifitseeritakse depressiivse-paranoilise skisofreenia vormiks.
Haigust kirjeldas esmakordselt 1880. aastal prantsuse neuroloog Jules Cotard ja alates 19. sajandist on neid juhtumeid registreeritud rohkem kui üks kord. Kõige kuulsam oli autoõnnetuses raskelt vigastada saanud šotlase oma. Pärast ravi ja Edinburghi haiglast lahkumist otsustas ta teha pausi ja läks puhkusele Lõuna-Aafrikasse. Poolel teel oli ta "kaetud". Lõuna-Aafrikasse saabumise ajaks oli ta lõpuks veendunud mõttes, et suri õnnetuses ja on nüüd põrgus. Isegi temaga kaasas olnud ema ei suutnud teda teisiti veenda. Õnnetu mees arvas, et ta magab Šotimaal tegelikult kodus ja tema hing saatis teda põrgureisile.
Fermenteeriv soole sündroom
Reklaamvideo:
Fermenteeruva soolestiku või nn sisemise õlletehase sündroomiga inimesed muudavad kõik enda sees olevad toidud ja joogid alkoholiks. Seetõttu on nad alati pisut nipid. Haiguse põhjus on mao suutmatus suhkrut süsivesikuteks lagundada - selle asemel tegeleb ta kääritamisega. Lisaks ei suuda käärivate sooltega inimkeha töödelda tärkliserikka toidu tarbimisel tekkinud etanooli. Ühest pudelist õllest piisab, et sellised inimesed saaksid 0,37 ppm.
Õnneks on see väga haruldane sündroom, tänapäeval teatatakse kogu maailmas vaid 11 juhtumist.
Libahundi sündroom
Hüpertrichoos ehk liigne karvakasv, mida sageli nimetatakse ka "libahundi sündroomiks", avaldub kogu keha katvate juuste liigse katte korral, mis on teatud vanuse ja soo korral ebatüüpilised, nagu te arvatavasti juba arvasite. Sündroom võib olla nii kaasasündinud kui ka omandatud - pärast peavigastust, anorexia nervosa, hormonaalsete ravimite kontrollimatut kasutamist. See haigus esineb peamiselt naistel. Ravida saab ainult omandatud hüpertrichoosi - haiguse põhjuste ja füsioteraapia kõrvaldamisega.
Vanad lapsed
Progeria meenutab mõnevõrra filmi "Benjamin Buttoni kummaline juhtum" "haigust", mille peategelane sündis võssa kasvanud vanainimesena ja kasvas vanusega nooremaks. Progeeria puhul on olukord vastupidine. Lapsed sünnivad ilma kõrvalekalleteta, kuid kahe aasta pärast hakkavad nad kiiresti vananema. Esimesed sümptomid: juuste väljalangemine, kortsud. 13-aastaseks saades elavad sellised inimesed tavaliselt kogu oma elutsükli. Tõsi, teadus teab juhtumit, kui Progeriasse sattunud jaapanlane elas kuni 45 aastat.
See on tavaliselt kaasasündinud haigus. Mingil põhjusel lülitab patsiendi keha vananemismehhanismi sisse varem: telomeeri pikkuse vähenemine ja tüvirakkude homöostaasi rikkumine. Õnneks on Progeria haruldane - ajaloos on teada vaid 80 sellist juhtumit.
Võõraste aktsentide sündroom
Nn võõraste aktsentide sündroom näeb välja tõeliselt "müstiline". Pärast ajukahjustust, insulti ja püsivaid tugevaid peavalusid ärkab inimene hommikul ja mõistab, et ta oskab oma emakeelt rääkida vaid aktsendiga. Ja aktsendiga riigist, kus ta pole kunagi olnud. Arstid omistavad sellele kahju aju osadele, mis vastutavad kõne eest. Kahjuks ei muutu patsient kakskeelseks, tal on ainult vale hääldus. Kuid kes teab, võib-olla on see haruldane haigus veel üks võti inimese aju kõigi võimaluste avamiseks.
Enda keha terviklikkuse halvenenud tajumine
Kummaline sündroom, mille kandjad ei tunne end täielikult enne, kui nad ühe või teise kehaosa amputeerivad. Nad ei ole "põnevate" aistingute armastajad, lihtsalt nende aju tajub jalga, käsi, sõrmi (sõltuvalt juhtumist) võõra objektina, mis kuulub kellelegi, kuid mitte neile. Ei psühhoteraapia ega pillid ei päästa patsiente kinnisideest, ehkki on juhtum, kui üks selline patsient hakkas pärast antidepressantide ja kognitiiv-käitumusliku ravi võtmist vähem hukule määratud.
Väärib märkimist, et selline vihatud jäseme on tavaliselt täielik ja tervislik. Ta pole halvatud, liigub normaalselt, reageerib kõigile närvisüsteemi käskudele. See on BIID patsientide peamine probleem. Kirurg ei saa terveid jäsemeid amputeerida, vastasel juhul on oht, et ta kaevatakse kohtusse. Seetõttu otsivad patsiendid sageli aastaid kirurgi, kes nõustuks täiesti terve ja ideaalselt töötava käe või jala amputeerimisega. Protsessi kiirendamiseks minnakse äärmuslike abinõude juurde, mõnikord isegi oma elu ohustades: nad lasevad end põlve otsas, külmutavad oma jala või võtavad sae üles. BIID-iga inimesed teavad täpselt, kus amputatsioon tuleks teha, ja pärast amputatsiooni saavad nad öelda, et selline ja selline osa polnud neile lõpuks valmis. Pärast operatsiooni tunnevad nad end ebatavaliselt õnnelikuna ja kahetsusväärsenanende enda sõnul ei olnud nad seda varem teinud.
Võõraste käte sündroom
Kui eelmisel juhul on sellised patsientide vihatud jäsemed terved ja vastavad kõigile närvisüsteemi korraldustele, siis võõra käte sündroomi korral juhivad nad (käed) täiesti iseseisvat eluviisi, mis tavaliselt ei lange kokku omaniku soovidega. Haiguse teine nimi on "Dr Strangejave'i sündroom" Stanley Kubricku filmi "Doctor Strangelove" kangelase auks, kelle käsi viskab mõnikord ise natsitervituse üles, kuid hakkab siis selle omanikku kägistama.
Sümptomit kirjeldas esmakordselt saksa neuroloog Kurt Goldstein 19. sajandil. Ta vaatas patsienti, kes unes hakkas ta vasakut kätt kägistama. Goldstein ei leidnud temas vaimseid kõrvalekaldeid. Alles pärast surma leiti tüdruku ajus kahjustused, mis häirisid signaalide edastamist poolkerade vahel, mis viis sündroomi väljakujunemiseni. See haigus sai tõeliseks katastroofiks 1950ndatel, pärast seda, kui arstid hakkasid epilepsiat ravima poolkera dissektsiooni abil. Pealegi näitas käsi enamasti omaniku suhtes ilmset agressiooni.
