Ameerika teadlased on tuvastanud geneetilise variatsiooni, mis mõjutab bioloogilist kella nii tugevalt, et see võib näidata, millisel kellaajal inimene kõige tõenäolisemalt sureb.
Uuringu autor Andrew Lim Bethi Iisraeli meditsiinikeskusest (USA, Boston) leidis, et sisemine bioloogiline kell mõjutab ägedate kliiniliste seisundite, nagu insult või südameatakk, ajastamist.
Lim ja tema kolleegid otsisid geneetilisi tunnuseid, mis viitavad Alzheimeri tõve või Parkinsoni tõve suurenenud riskile. Uuringus osales umbes 1,2 tuhat üle 65-aastast inimest. Kõik nad kandsid pidevalt spetsiaalset käevõru, mis registreeris une ja ärkveloleku muutuse.
Uuring võttis ootamatu pöörde, kui teadlased dekodeerisid osalejate genoome. Selgus, et "leibad" - inimestel, kes kipuvad varakult tõusma ja varakult magama, on geneetilised erinevused "öökullidest" - nendes, kes kipuvad hommikul kauem magama ja lähevad õhtul hiljem magama.
Lim'i rühm leidis geeni "Periood 1" kõrval ühe nukleotiidi (lämmastiku aluse, DNA molekuli "ehitusploki"), mis erineb "harudes" ja "öökullides". Ligikaudu 60% inimestest on sel hetkel adeniin (A) ja 40% guaniin (G).
Kuna inimesel on kahekordne kromosoomikomplekt, on igaühel meist AA, GG või AG komplekt.
Nagu selgus, ärkasid AA-kombinatsiooniga inimesed umbes tund varem kui GG-kombinatsiooni kandjad ja need, kelle genoomis oli AG "rekord" - pool tundi hiljem kui esimene.
Kui teadlased analüüsisid eksperimendis osalejate (kellest paljud liitusid 15 aastat tagasi, 65-aastaselt) surmasid, leidsid nad, et sama geneetiline variatsioon võib näidata surma tundi.
Reklaamvideo:
Inimesed, kellel oli AA või AG genotüübis, surid veidi enne kella 11 hommikul, nagu enamik inimesi, samal ajal kui keskmise GG kandjad surid veidi enne kella 18.
Lim märgib, et vaja on rohkem uurida mehhanisme, mis seovad teatud geneetilised tunnused bioloogilise kella omadustega.
