Katse aitas teadlastel välja selgitada hüdrotsefaalia all kannatavate inimeste sündimise põhjus - aju normaalse arengu rikkumine.
Ajakiri Neuroscience esitab meile Ameerika Ühendriikide teadlaste järeldused ja lühikese ülevaate andis ressurss EurekAlert!.. Teadlaste tähelepanu oli suunatud hüdrotsefaalide esinemise mehhanismile, mis on aju normaalse arengu rikkumine. Haigus viib tserebrospinaalvedeliku liigse kogunemiseni aju vatsakeste süsteemis. Kõik see viib selleni, et inimese pea saab ebaregulaarse kuju.
Hiired aitasid teadlastel oma küsimustele vastuseid leida. Teadlased juhtisid tähelepanu nexin 27 geenile, mis kodeerib SNX27 valku. See vastutab erinevate valkude transpordi eest tsütoplasmas või kogu rakumembraanis. Tuleb märkida, et SNX27 madalat kontsentratsiooni inimese ajus võib täheldada ka Downi sündroomi korral. Hiirtel põhjustas nexin 27 supressioon mäluhäireid ja õpiraskusi (sarnaselt Downi sündroomiga).
Teadlased on leidnud, et SNX27 puudumine viib närilistel ka hüdrotsefaalide tekkeni. Edasised uuringud näitasid aju vatsakeste sisepinda vooderdavate ependüümrakkude puudumist. Need rakud tagavad tserebrospinaalvedeliku normaalse ringluse. Leiti, et SNX27 puudumisel tekitab ajutüvi liigses koguses Notch-valku, mis takistab ependüümrakkude küpsemist.
Õigeaegse ravi korral võivad hüdrotsefaaliga lapsed normaalset elu elada. Mõnel juhul täheldatakse endiselt kõnefunktsiooni rikkumist.
Teadlased leidsid ka, et normaalne vedeliku vool ajus takistab Alzheimeri tõve arengut, kuna see eemaldab toksilised molekulid - beeta-amüloidid.
Ilja Vedmedenko
