Connecticuti kaksikud Steve ja 12-aastane Eddie Aern põevad harvaesinevat pärilikku seisundit, mida nimetatakse Prader-Willi sündroomiks, mis muudab nad kogu aeg näljaseks. Nende isu on täiesti kontrolli alt väljas ja nad saavad süüa, kuni surevad ülesöömise tõttu.
Prader-Willi sündroom on harvaesinev pärilik haigus, mis tekib siis, kui puudub kromosoomi 15q11-13 osa koopia. Selle haigusega inimesed ei tunne end kunagi täis ja saavad terve päeva süüa. Stevie ja Eddie diagnoositi ka autism ning nende kahe koosmõju põhjustab neil sageli viha ja agressiivset käitumist.
Üks 25 000 lapsest sünnib Prader-Willi sündroomiga. See haigus vähendab ka lihastoonust ja pidurdab kõneoskuste arengut.
Kui vennad olid väikesed, oli nende emal Dianal lihtsam oma käitumist kontrollida. Kuid nüüd ületab kummagi venna kaal 80 kg ja nendega on väga raske toime tulla. Liana peab lukustama kõik tooted külmkappi ja spetsiaalsetesse kastidesse; seal peidab ta isegi kassitoitu ja puhastusvahendeid, kui vennad tahavad neid süüa või juua.
Diana üritab nüüd kaksikuid hoida 1200 kalorsusega dieedil päevas, kuid poistele sellest selgelt ei piisa. Mõnikord ärkab neis agressiivsuse tunne, nad hakkavad hävitama esemeid ja mööblit, nõudes raevu oma emalt toitu.
Reklaamvideo:
"Nad ei tunne end kunagi täis ja seetõttu saavad nad süüa kuni surmani," ütleb Diana. - Kõik on mu majas lukus, ka ravimid. Lukustan magama minnes oma magamistoa ukse. Ma saan aru, et see kõik ei kõla eriti meeldivalt, kuid nad on haiged."
Vanemaks olemine Diana jaoks, kes neid üksi kasvatab, on ööpäevaringne töö, kus pole nädalavahetusi ega puhkusi. Tal pole isegi võimalust kahe eelmise abielu lapsega kohtamas käia.
