Superkangelased sünnivad võimetega, mis muudavad nad sageli teiste seast silma. Kuid meie seas on tõelisi inimesi, kellel on keha ebatavalised kaasasündinud omadused ja me ei märka neid sageli üldse.
Igav Panda esitab valiku haruldastest keha kõrvalekalletest.
1. Mu sõbra tütar sündis sama valgete juustega kui tema ema
Seda seisundit nimetatakse polüioosiks ja see on tingitud melaniini puudumisest peanahal. Need ainulaadsed plaastrid on nagu mutid ja neid saab pärida.
2. Mu sõbra iiris on poolitatud
Reklaamvideo:
Seda anomaaliat nimetatakse heterokroomiaks ja see on tingitud silma geneetilisest rikkest, haigusest või vigastusest. Sujuv "pool" anomaalia on väga haruldane.
3. Mu isal on 6 sõrme ja 2 keskmist sõrme. Ta kasutab neid sageli ilmekate žestide jaoks
Selle inimese sõrmed on täielikult vormitud ja suurepärases töökorras, ehkki seda polüdaktüülia korral ei juhtu iga kord. Kõige sagedamini on sõrmed alaarenenud või sulanud. Sellel mehel sai selle anomaalia tema poeg, kuid noores eas eemaldati tema lisasõrmed.
4. Mul on Waardenburgi sündroom, mistõttu olen ühest kõrvast kurt, mul on valged juuksed ja eri värvi silmad
Waardenburgi sündroom mõjutab teie naha, juuste ja silmade värvi ning võib mõnikord põhjustada kuulmislangust. Seisund on seotud kuue geeni mutatsioonidega, mis aitavad moodustada rakke, peamiselt melanotsüüte, mis vastutavad juuste, naha ja silmade pigmentatsiooni eest. See on kaasasündinud häire, mis mõjutab umbes 1 inimest 42 000-st. Selle vastu pole ravi.
5. Peegelkäe sündroom
Teaduslikult nimetatakse seda anomaaliat Ulnar dimeliaks, kuid igapäevaelus on see lihtsalt peegelkäe sündroom. Sellel puudub pöial, kuid mõlema käe teiste sõrmede koguarv võib ulatuda kaheksa või seitsmeni. See seisund on nii haruldane, et kogu ajaloo vältel on meditsiinilises kirjanduses kirjeldatud ainult umbes 100 juhtumit.
6. Mu poeg sündis päkapiku kõrvadega
Meditsiinis nimetatakse seda Stahli kõrvaks, kuid mõned nimetavad seda päkapiku või Spocki kõrvadeks. See on aurikuli deformatsioon väärarendatud kõhre tõttu. Kõige sagedamini ravitakse seda operatsiooniga kohe pärast lapse sündi.
7. Ma olen tõesti selle käega sündinud
Selle mehe sõnul oli selline anomaalia tingitud amnioni ahenemise sündroomist. See juhtub siis, kui loote põie sees olevad õhukesed kiud haakuvad lapse kehaosaga ja tõmbavad selle üle, põhjustades deformatsiooni.
8. Mul on ainult 4 sõrme käes ja pöidla asemel indeks
Seda anomaaliat nimetatakse Symbrachydactyly'ks ja see tuleneb käte alaarengust. Kõige sagedamini puudub üks või mitu sõrme.
9. Ma sündisin armiga iirises
Meditsiinis nimetatakse seda makulaarseks kortsuks. Makulaarne voldik on armakude, mis moodustub silma makulas (võrkkesta keskosas). See silmaosa vastutab nägemisteravuse eest, mistõttu see seisund võib põhjustada nägemise hägustumist ja moonutamist. Makulaarne kortsus tekib siis, kui silma klaaskeha on võrkkestast eraldatud.
10. Mu naisel ja õel on samad sulanud varbad. Nad märkasid seda funktsiooni ja tegid tätoveeringuid
Teaduslikult on see seisund tuntud kui sündactyly, kuid seda nimetatakse tavaliselt võrguvarbadeks. See juhtub umbes ühel juhul 2000-2500 sünnituse korral.
11. Mul on kombitsad keele all. Minu arvates teistel seda pole
Seda anomaaliat nimetatakse keele narmasteks voldideks ehk plica Fimbriata. Nad on kahjutud, kuid mõnikord võivad nad hammastesse kinni jääda. Enamikul inimestest on need peaaegu nähtamatud või väikeste tuberkulli kujul. Kuid mõnikord võivad nende pikkus ulatuda sentimeetrini.
12. Olen sündinud kuue varbaga ühel jalal ja neljal teisel
Kuus sõrme on polüdaktüülia tüüp, mida nimetatakse heksadaktüliaks. Kuid selline anomaalia, millel on kahel jalal erinev sõrmede arv, nagu fotol, on väga haruldane.
13. Ma sündisin kolme sõrme, pöidla, sõrmuse ja roosaga
Vastsündinute sõrmedefektid on üsna tavalised, umbes igal kümnendal lapsel on sõrmedes või varvastes midagi valesti. Seda konkreetset anomaaliat nimetatakse ektrodaktüüliaks või lõhestatud käeks. Enamasti seostatakse seda nn näpitsakäega, kuid antud juhul nimetatakse kolme sõrmega defekti tridaktiliseks.
14. Mul on viis sõrme, kuid mitte ühtegi pöialt
Selle inimese kõik viis sõrme on tavaliselt arenenud ja toimivad ning pöial on tegelikult olemas, kuid see on teisiti arenenud. Defekti nimetatakse Triphalangeal pöial. Seda esineb umbes ühel juhul 25 tuhandest lapsest.
15. Olen sündinud ilma ninasillata
Enamasti on selline anomaalia kaasasündinud ja kombineeritakse sageli mõne muu anomaaliaga - Klippeli-Feili sündroom, achondroplaasia, psühhomotoorse arengu hilinemine, Cornelia de Lange'i sündroom jne. Huvitaval kombel on sellel ainulaadsel omadusel oma eelised - selle foto postitanud inimene ütles, et tema nina ei veritse kunagi.
