Suurbritannias rüüstavad teadlased ajude pärast laste kohtlemise pärast, kellel on leitud ebatavaline geneetiline mutatsioon. Gruusia ja Jessica aeglane areng sünnist saadik ajendas lapsevanemaid ja arste mõningatele kõrvalekalletele mõtlema, nüüd suutsid Genomics England organisatsiooni spetsialistid probleemi tuvastada ja on valmis alustama 4-aastaste tüdrukute ravimist.
Georgia isa ja ema ütlesid, et tütre esimestest päevadest alates kartsid nad arstide pettumust valmistavat diagnoosi. Tüdruku pea oli veidi suurem kui standardsuurus ja tema reaktsioon tema ümber toimuvale päevast päeva jäi veidi aeglasemaks.
Arstid ei suutnud välja selgitada, mis oli kõrvalekallete põhjus, kuid hiljem aitasid olukorrast aru saada Inglise Genomics töötajad. Nagu selgus, on väikesel Gruusial kaasasündinud mutatsioon - defektne on ainult üks geen, kuid see mõjutab kogu organismi harmoonilist arengut, vahendab internetiportaal "The Guardian".
Eksperdid leidsid veel ühe tüdruku, 4-aastase Jessica, kellel oli samuti ebatavaline mutatsioon. Ekspertide sõnul on laste taastumise võimalused tänu "100 000 genoomiprojektile", mis on juba aidanud avastada umbes 7 tuhat haruldast geneetilist kõrvalekallet.
Elena Razumovskaja
