See haruldane geneetiline haigus mõjutab miljardit ainult ühte inimest. Kuid need tüdrukud pärisid haiguse isalt, kes kannatas hüpertrichoosi universalisuse käes - suurenenud karvasus
Kesk-India väikesest külast pärit Sangli õed, 23-aastane Savita, 18-aastane Monisha ja 16-aastane Savitri unistavad vaid ühest: vabaneda ühel päeval laseriga juuste eemaldamisega kõigist vastikutest juustest, mis nende keha, eriti nende nägu, ohtralt katsid. … Ja pärast seda leidke lõpuks kosilased.
Hüpertrichoos on haruldane geneetiline mutatsioon, mille tagajärjel suureneb juuste kasv näol ja kehal. Tüdrukutel on tugevalt kasvanud kulmud ja kasvab mehe habe.
Vanemad õed on sunnitud iga päev kasutama epileerimiskreeme, vastasel juhul on nende keha täielikult juustest üle kasvanud, noorematel õdedel pole seda veel lubatud teha.
Peres on kuus tütart, kellest vaid kolm on pärast isa juurde minekut läbi teinud geneetilise mutatsiooni. Ülejäänud tüdrukud näevad välja nagu oma ema ja on terved. Tüdrukute isa suri 2007. aastal. Tüdrukute ema Anita Sambhaji Raut oli sunnitud temaga abielluma 12-aastaselt.
Laserkirurgia maksab Indias 350 000 India ruupiat, mis on vaese pere jaoks palju raha, nii et nüüd teeb tütarlaste ema kõik endast oleneva, et leida operatsiooni jaoks raha heategijaid. Samal ajal imetlevad mõned inimesed tüdrukute välimust. India režissöör Sneh Gupta soovib neist filmi teha, mis võib aidata neil ka operatsiooni jaoks raha leida.
Sellise inetusega on väikeses külas väga raske elada. Anita ütleb, et tema tütreid kiusati koolis solvavalt, nii et ta teeb elus olles kõik, et neid vähemalt millegagi aidata.
