Teadus on teinud meditsiinis märkimisväärseid edusamme - nüüd on võimalik toime tulla haigustega, millest meie esivanemad vaid unistasid. Siiski on endiselt haigusi, mis panevad arste uskmatult õlgu kehitama. Mõne neist päritolu pole teada või mõjutab see keha täiesti uskumatul viisil. Võib-olla õnnestub ühel päeval neid kummalisi haigusi selgitada ja nendega toime tulla, kuid siiani jäävad need inimkonnale siiski mõistatuseks.
Inimestest, kes suudavad ennast surnuks tantsida, kuni veeallergiateni, on siin 25 uskumatult kummalist, kuid tõelist haigust, mida teadus ei suuda seletada!
Äge lõtv müeliit
Müeliit on seljaaju põletik. Mõnikord nimetatakse seda lastehalvatuse sündroomiks. See on neuroloogiline häire, mis mõjutab lapsi ja viib nõrkuse või halvatuseni. Väikestel patsientidel on liigestes ja lihastes pidev valu. Kuni 1950. aastate lõpuni oli poliomüeliit tohutu haigus, mille epideemiad erinevates riikides nõudsid palju tuhandeid inimelusid. Haigetest suri umbes 10% ja veel 40% muutus invaliidiks.
Pärast vaktsiini leiutamist väitsid teadlased, et haigus on alistatud. Kuid hoolimata WHO kinnitustest ei anna poliomüeliit veel alla - selle puhangud esinevad aeg-ajalt erinevates riikides. Samal ajal on juba vaktsineeritud inimesed haige, kuna Aasia päritolu viirus on omandanud ebatavalise mutatsiooni.
Reklaamvideo:
Kaasasündinud Berardinelli lipodüstroofia - Seip (SLBS)
See on seisund, mida iseloomustab rasvkoe terav puudus kehas ja selle ladestumine ebatüüpilistes kohtades, näiteks maksas. Nende kummaliste sümptomite tõttu on SLBS-i patsientidel väga eristav välimus - nad näivad olevat väga lihaselised, peaaegu nagu superkangelased. Neil on ka silmatorkavad näoluud ja laienenud suguelundid.
Ühe kahest teadaolevast SLBS tüübist on arstid leidnud ka kerge psüühikahäire, kuid see pole patsientide jaoks suurim probleem. Selline ebatavaline rasvkoe jaotumine põhjustab tõsiseid probleeme, täpsemalt kõrge vere rasvasisaldust ja insuliiniresistentsust, samas kui rasvade akumuleerumine maksas või südames võib põhjustada tõsiseid elundikahjustusi ja isegi äkksurma.
Unehaigus
See haigus oli kohutav, kui see esimest korda 20. sajandi alguses ilmus. Esialgu hakkasid patsiendid hallutsinatsiooni tekitama ja siis nad halvasid. Tundus, et nad magasid, kuid tegelikult olid need inimesed teadlikud. Paljud surid selles etapis ja ellujäänutel olid elu lõpuni kohutavad käitumisprobleemid (Parkinsoni sündroom). Selle haiguse epideemia enam ei avaldunud ja arstid ei tea tänaseni, mis selle põhjustas, kuigi välja on toodud palju versioone (viirus, aju hävitav immuunreaktsioon). Arvatavasti oli Adolf Hitler haige letargilisse entsefaliiti ja järgnev parkinsonism võib mõjutada tema kiirustavaid otsuseid.
Plahvatav pea sündroom
Patsiendid kuulevad enda peas uskumatult tugevaid plahvatusi ja mõnikord näevad valgusvihke, mida tegelikkuses pole, ja arstidel pole aimugi, miks. See on halvasti mõistetav nähtus, mida nimetatakse unehäireteks. Naistel kui meestel sagedamini esineva sündroomi põhjused pole siiani teada. Tavaliselt avaldub see unepuuduse (puuduse) taustal. Viimasel ajal on selle sündroomi all kannatanud üha rohkem noori.
Imiku äkksurma sündroom
See nähtus on pealtnäha terve imiku või lapse äkksurm hingamisteede peatumisel, mille lahkamine ei võimalda surma põhjust kindlaks teha. Mõnikord nimetatakse SIDSi "surmaks hällis", kuna sellele ei pruugi eelneda mingeid märke, sageli sureb laps une pealt. Selle sündroomi põhjused pole siiani teada.
Aquagenic urtikaaria
Tuntud ka kui veeallergia. Patsientidel tekib veega kokkupuutel valulik nahareaktsioon. See on tõeline haigus, ehkki väga harva. Meditsiinilises kirjanduses on kirjeldatud ainult umbes 50 juhtumit. Veetalumatus põhjustab tugevat allergilist reaktsiooni, mõnikord isegi vihma, lume, higi või pisarateni. Naistel on manifestatsioonid tavaliselt raskemad ja esimesed sümptomid leitakse puberteedieas. Veeallergia põhjused on ebaselged, kuid sümptomeid saab ravida antihistamiinikumidega.
Brainerdi kõhulahtisus
Nime saanud linna järgi, kus esimene selline juhtum registreeriti (Brainerd, Minnesota, USA). Selle nakkuse saanud kannatajad külastavad tualetti 10-20 korda päevas. Kõhulahtisusega kaasnevad sageli iiveldus, krambid ja pidev väsimus.
1983. aastal oli Brainerdi kõhulahtisus kaheksa puhangut, neist kuus Ameerika Ühendriikides. Kuid esimene oli endiselt suurim - aasta jooksul oli haige 122 inimest. On kahtlusi, et haigus tekib pärast värske piima joomist - kuid siiani pole selge, miks see inimest nii kaua piinab.
Tõsised nägemishallutsinatsioonid või Charles Bonnet ’sündroom
Seisund, mille jooksul patsiendid kogevad üsna erksaid ja keerukaid hallutsinatsioone hoolimata asjaolust, et nad kannatavad osalise või täieliku nägemiskaotuse tõttu vanaduse või selliste haiguste nagu diabeet ja glaukoom tõttu.
Kuigi teatatud haigusjuhte on vähe, arvatakse, et see on pimedate eakate seas laialt levinud. 10–40% pimedatest kannatab Charles Bonnet ’sündroomi all. Õnneks, erinevalt teistest siin loetletud seisunditest, kaovad raskete nägemishallutsinatsioonide sümptomid iseenesest aasta või paari pärast, kui aju hakkab nägemise kaotusega kohanema.
Elektromagnetiline ülitundlikkus
Pigem vaimne haigus kui füüsiline. Patsiendid usuvad, et nende erinevad sümptomid on põhjustatud elektromagnetväljadest. Arstid on aga leidnud, et inimesed ei suuda eristada tegelikke ja võltsvälju. Miks nad seda ikkagi usuvad? Seda seostatakse tavaliselt vandenõuteooriaga.
Piiratud inimese sündroom
Selle sündroomi tekkimise ajal on patsiendi lihased üha enam piiratud, kuni ta on täielikult halvatud. Arstid pole kindlad, mis neid sümptomeid täpselt põhjustab; tõenäoliste hüpoteeside hulka kuuluvad diabeet ja muteeruvad geenid.
Noogutussündroom
See avati Ida-Aafrikas 2010. aastal. Enamasti kannatavad selle all lapsed: patsiendid noogutavad pidevalt pead, mis viib sageli alatoitluse ja kasvu pidurdumiseni. Arstid oletavad, et haiguse võivad põhjustada parasiidid, kuid nad pole selles kindlad.
Allotriofaagia
Seda haigust iseloomustab mittesöödavate ainete kasutamine. Selle haiguse all kannatavatel inimestel on pidev tung tarbida toidu asemel mitmesuguseid toiduks mittekasutatavaid aineid, sealhulgas mustust, liimi. See tähendab kõike, mis ägenemise ajal kätte jõuab. Arstid pole ikka veel leidnud haiguse tõelist põhjust ega ravimeetodit.
Inglise higi
Inglise higi ehk inglise higipalavik on tundmatu etioloogiaga nakkushaigus, millel on väga kõrge suremus ning mis külastas Euroopat (peamiselt Tudor Inglismaad) aastatel 1485–1551 mitu korda. Haigus algas külmavärinate, peapöörituse ja peavalu ning kaela-, õla- ja jäsemevaludega. Siis algas palavik ja intensiivne higi, janu, südame löögisageduse tõus, deliirium, valu südames. Nahal ei olnud lööbeid. Haiguse iseloomulik sümptom oli tugev unisus, mis sageli eelnes surma algusele pärast kurnavat kurnatust: arvati, et kui inimesel lubatakse magada, siis ta ei ärka.
16. sajandi lõpus kadus äkki "inglise higistamispalavik", mis pole sellest ajast peale enam kuskil mujal ilmunud, nii et nüüd saab selle väga ebatavalise ja salapärase haiguse olemuse üle vaid spekuleerida.
Peruu meteoriidihaigus
Kui meteoriit kukkus Peruus Carancase küla lähedal, haigestusid kraatrile lähenenud kohalikud teadmata haigusse, mis põhjustas tugevat iiveldust. Arstide arvates oli põhjus meteoriidist põhjustatud arseenimürgitus.
Blaszko read
Seda haigust iseloomustab ebatavaliste triipude ilmumine kogu kehas. Selle haiguse avastas Saksa dermatoloog esmakordselt 1901. aastal. Haiguse peamine sümptom on nähtavate asümmeetriliste triipude ilmumine inimese kehale. Anatoomia ei suuda siiani seletada sellist nähtust nagu Blaschko Lines. On eeldus, et need jooned on inimese DNA-sse põimitud juba iidsetest aegadest peale ja on pärilikud.
Kuru tõbi ehk naerdesurm
Uus-Guinea mägedes elav Foreti inimsööjate hõim avastati alles 1932. aastal. Selle hõimu liikmed põdesid surmaga lõppenud haigust kuru, mille nimi nende keeles on kahte tähendust - "värisemine" ja "korruptsioon". Fauré uskus, et haigus on võõra šamaani kurja silma tagajärg. Haiguse peamised tunnused on värisemine ja tõmblevad pealiigutused, millega kaasneb mõnikord naeratus, mis sarnaneb teetanuse põdevatel patsientidel. Esialgsel etapil avaldub haigus pearingluse ja väsimusena. Siis lisatakse peavalu, krambid ja lõpuks tüüpiline värisemine. Mõne kuu jooksul ajukude laguneb, muutudes käsnjas massiks, mille järel patsient sureb.
Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt selle haiguse all kannatava inimese aju söömine. Kannibalismi likvideerimisega on kuru kõik kadunud.
Tsükliline oksendamise sündroom
Tavaliselt areneb see lapsepõlves. Sümptomid on üsna arusaadavad - korduvad oksendamise ja iivelduse hood. Arstid ei tea, mis on selle häire põhjus. On selge, et selle haigusega inimesed võivad iivelduse käes kannatada mitu päeva või nädalat. Ühe patsiendi puhul oli kõige ägedam rünnak see, et ta oksendas 100 korda päevas. Tavaliselt juhtub seda 40 korda päevas, peamiselt stressi tõttu või närvilise erutuse korral. Krampe on võimatu ennustada.
Sinise naha sündroom ehk acanthokeratoderma
Selle diagnoosiga inimestel on nahavärv sinine või ploom. Eelmisel sajandil elas USA Kentucky osariigis terve siniste inimeste perekond. Neid kutsuti sinisteks fugaatideks. Muide, lisaks sellele pärilikule haigusele neil ühtegi muud haigust ei olnud ja suurem osa sellest perekonnast elas üle 80 aasta.
Morgelloni tõbi
Seda iseloomustavad nahakahjustused, samas kui patsiendid kurdavad, et putukad või ussid roomavad ja hammustavad naha all, ning väidavad ka, et nad leiavad naha alt teatud kiud. Ei ole teada, kas see on uus haigus või lihtsalt olemasolevate segiajamine. Pikka aega ei tundnud meditsiiniringkonnad seda sündroomi ära. Usuti, et selliseid vigastusi võivad põhjustada patsiendid ise, kes põevad "pettekujutuslikku parasitoosi" või "pettusinfektsiooni". Teisisõnu kahtlustati, et sellistel inimestel on vaimne haigus.
20. sajandi haigus
Tuntud ka kui mitmekordne keemiline tundlikkus. Seda haigust iseloomustavad erinevate tänapäevaste kemikaalide ja toodete, sealhulgas plastide ja sünteetiliste kiudude, kõrvaltoimed. Nagu elektromagnetilise tundlikkuse korral, ei reageeri patsiendid sellele, kui nad ei tea, et nad suhtlevad kemikaalidega.
Korea
Selle haiguse kuulsaim juhtum leidis aset 1518. aastal Prantsusmaal Strasbourgis, kui naine nimega Frau Troffey hakkas ilma põhjuseta tantsima. Järgmiste nädalate jooksul liitusid temaga sajad inimesed ja lõpuks surid paljud neist kurnatusse. Tõenäolised põhjused on massimürgitus või vaimuhaigused.
Progeria (Progeria), Hutchinsoni-Guildfordi sündroom
Selle haiguse käes vaevlevad lapsed näivad olevat üheksakümmend aastat vanad. Progeeria on põhjustatud inimese geneetilise koodi defektist. Sellel haigusel on inimestele vältimatud ja kahjulikud tagajärjed. Enamik selle haigusega sündinuid sureb 13. eluaastaks, kuna nende kehas kiireneb vananemisprotsess. Progeria on äärmiselt haruldane. Seda haigust täheldatakse kogu maailmas ainult 48 inimesel, kellest viis on sugulased, seetõttu peetakse seda ka pärilikuks.
Porfüüria
Mõned teadlased usuvad, et just see haigus tekitas müüte ja legende vampiiride ja libahuntide kohta. Miks? Selle haigusega vaevatud patsientide nahk villib ja "keeb" päikesevalguse käes ning nende igemed "kuivavad", mistõttu nende hambad näevad välja nagu kihvad. Kas teate, mis on kõige kummalisem? Väljaheide muutub lillaks.
Selle haiguse põhjuseid ei mõisteta endiselt hästi. See on teadaolevalt pärilik ja seotud punaste vereliblede vale sünteesiga. Paljud teadlased kalduvad arvama, et enamasti toimub see intsesti tagajärjel.
Lahesõja sündroom
Haigus, mis vaevab Pärsia lahe sõja veterane. Sümptomid ulatuvad insuliiniresistentsusest kuni lihaste kontrolli kaotamiseni. Arstide arvates põhjustas haiguse vaesestatud uraani kasutamine relvades (sealhulgas keemiarelvades).
Maine'i hüppava prantsuse sündroom
Selle haiguse peamine sümptom on tugev hirm, kui patsiendiga juhtub midagi ootamatut. Samal ajal hüppab haigusele vastuvõtlik inimene üles, hakkab karjuma, vehib kätega, komistab, kukub, hakkab põrandal veerema ega saa pikka aega rahuneda. Esimest korda registreeriti see haigus Ameerika Ühendriikides juba 1878. aastal ühe prantslase poolt, sellest ka nimi. George Miller Byrdi kirjeldusel tabas see haigus ainult Prantsuse-Kanada metsaraieid Maine'i põhjaosas. Arstid usuvad, et see on geneetiline häire.
