Utahi ülikooli teadlased on välja töötanud uue meetodi raskesti ravitavate pahaloomuliste kasvajate tüüpide, näiteks retinoblastoomi või silmavähi, raviks. Loodud ravim blokeerib vähi kasvu ja levikut soodustava valgu. Artikkel ilmus ajakirjas Cancer Cell.
Retinoblastoomi areng on seotud ARF6 valku kodeeriva Gαq geeni mutatsiooniga. See ühend mängib rolli kasvaja kasvu provotseerivate biokeemiliste signaalide levimisel. Teadlased on leidnud viisi Gαq mutatsiooni neutraliseerimiseks, mis on vähiravimite jaoks olnud pikka aega keeruline sihtmärk.
Tervetel rakkudel edastab ARF6 signaale vesiikulite liikumise reguleerimiseks rakus - vesiikulid, mis sisaldavad toitaineid. Lisaks mängib valk rolli rakumembraani ja aktiini, teise valgu, mis moodustab rakkude tsütoskeleti, ümberkujundamises. ARF6 kodeeriva geeni mutatsioon muudab valku, põhjustades selle edastamist vähki soodustavatele signaalidele.
Pilt: health.utah.edu
Teadlased usuvad, et ARF6 funktsioonide blokeerimine aitab ravida lisaks retinoblastoomile ka teisi pahaloomulisi kasvajaid, näiteks naha-, rinna-, aju- või neeruvähki. Väljatöötatud ravimi testimine laborvõrgu hiirtel, kellel on kalduvus silma vähile, näitas, et ravi takistab loomadel kasvajate ilmnemist kuuel juhul 11-st. Neid pahaloomulisi kasvajaid, mis arenesid, oli oluliselt vähem kui kontrollhiirtel.
Retinoblastoom on silma võrkkesta kasvaja, mis areneb kõige sagedamini lapsepõlves ja levib enamikul juhtudel geneetiliselt.
