Mitte nii kaua aega tagasi avaldasid Ameerika ja Suurbritannia teadlased töö, milles väideti, et tugev stress ja rasked vigastused mitte ainult ei lühenda inimese elu, vaid võivad mõjutada ka järeltulijate tervist. Varem teatasid Hollandi teadlased, et lastel, kes on eostatud pärast nende nälga, on metaboolseid probleeme. RIA Novosti uurib, kas inimese kogetud traumaatiline kogemus on tõesti võimeline järglastele nii tugevat mõju avaldama.
Üle geenide
Selle aasta alguses õppisid Cambridge'i ja California ülikooli töötajad Ameerika kodusõja sõjaväelaste nimekirja. Sõdurite saatuse jälitamiseks rahuajal leidsid teadlased, et vangistuses piinatud ja väärkoheldud inimeste pojad surid kümme protsenti sagedamini noored kui nende eakaaslased, kelle vanemaid pole kunagi vangistatud.
Seda seletati epigeneetiliste tegurite pärimisega. Eeldatakse, et traumeeriv kogemus jätab inimese geenidesse keemilise jälje, mis antakse edasi järglastele. DNA struktuur ei muutu, see tähendab, et mutatsioone ei toimu, kuid mõjutatakse geeniekspressiooni - nende aktiivsus kas suureneb või vastupidi väheneb.
„Elu jooksul omandatud tunnuste pärimine on võimalik. Siiski on vale rääkida traumaatiliste kogemuste ülekandmisest. Õigem on öelda, et teatud keskkonnaomadused, millega organism elu jooksul kokku puutub, võivad mõjutada rakkude toimimist ja see antakse juba järgmistele põlvedele edasi. Seda nähtust nimetatakse epigeneetiliseks päranduseks,”selgitab RIA Novosti Föderaalse Uurimiskeskuse“Biotehnoloogia fundamentaalsed alused”regulatiivse transkriptoomika ja epigenoomika rühma juhataja Rumeenia Julia Medvedeva.
Pärimismehhanism
Reklaamvideo:
„Epigeneetiliste tegurite ülekandmiseks on mitu mehhanismi. Üldiselt seostatakse neid DNA ühe laialdase modifikatsiooniga, niinimetatud metüleerimisega - süsiniku ja vesiniku aatomite kinnitumisega DNA teatud osadesse, mis määrab geenide aktiivsuse rakkudes ja mõnikord isegi “lülitab need välja”. Ja siin on muudatused võimalikud mitmel põhjusel: elustiili, haiguste ja palju muu tõttu. Kuid teatud metülatsioonistaatuse pärimist ja selle seost inimese elu jooksul kogunenud teatud kogemustega on uuritud suhteliselt hiljuti, ütleb Meditsiinilise Geeniuuringute Keskuse funktsionaalse genoomika labori juhataja Mihhail Skoblov.
Tema sõnul on teadlased epigeneetiliste tegurite pärilikkuse kohta põlvest põlve endiselt ettevaatlikud: keeruline on öelda, mida täpselt sel viisil edasi anda saab.
Isade pattude eest
Siin on näide epigeneetilisest pärimisest. Isastel rottidel, kelle emasid täiendati raseduse ajal pestitsiidiga vinklosoliiniga, esines probleeme sperma kvaliteedi ja kogusega. Sellele efektile tehti kindlaks neli laboriloomade põlvkonda ja viiendal see juba kadus.
Sellised uuringud inimestel on palju raskemad - kui ainult seetõttu, et inimesed elavad palju kauem.
Rootsi teadlastel oli aga uskumatult vedanud. Riigi põhjaosas asuva Overkalixi väikelinna elanikud on alates 16. sajandist kirjutanud üksikasjalikult kõik, mida nad teadsid iseenda, oma sugulaste ja naabrite kohta: päritolu, sotsiaalne staatus, surmapõhjus. Dokumenteeriti ka teave ilmastiku, saagikoristuste ja linna tähtsamate sündmuste kohta. Tulemuseks oli tohutu hulk andmeid kõige kohta, mida suhteliselt isoleeritud inimpopulatsioon on elanud peaaegu viissada aastat.
Pärast kogu selle teabe analüüsimist tegid teadlased mitu olulist järeldust. Esiteks selgus, et lapsepõlves ülesöömine (kui see aeg langes saagiaastatele) võib põhjustada diabeedi arengut ja südame-veresoonkonna haiguste enneaegset surma. Teiseks on lastel ja lastelastel eelsoodumus nende haiguste tekkeks.
Teadlased, kes uurivad niinimetatud näljast talve - septembrist 1944 kuni maini 1945, mil alatoitumuses suri umbes 18 000 Hollandi kodanikku - on leidnud veel ühe mustri. Sel perioodil sündinud lastel olid metaboolsed probleemid, rasvumine, diabeet ja südame-veresoonkonna haigused. Nende DNA pole varem või hiljem sündinud õdede-vendadega võrreldes muutunud, kuid pikkust ja kaalu mõjutavat geeni kaunistati spetsiaalsete keemiliste struktuuridega, mis blokeerisid tema tegevuse.
„Rangelt võttes on võimatu vanematelt saadud epigeneetilist pärandit selgelt tuvastada, kuna otsest mõju sugurakkudele inimestel ei saa välistada. Muna eellased moodustuvad isegi embrüo emakasisese arengu ajal. Seetõttu võib igasugune mõju emale mõjutada otseselt sündimata last. Isadega on see pisut lihtsam: sperma ja eellased ei ela kaua. Kuid on võimalik olukord, kui mõni aine koguneb lihtsalt isa kehasse ja mõjutab otseselt sugurakke. Seetõttu saab epigeneetilise pärimise kohta otsustada ainult siis, kui mõju on nähtav teisel põlvkonnal, see tähendab lastelastel. Kõige huvitavamates teostes on võimalik näidata mõju kaugematele põlvkondadele. Ma ei tea selliseid uuringuid inimestega,kuid usside kuni 14. põlvkonnani on epigeneetilise päranduse kallal tööd,”ütleb Yulia Medvedeva.
Märkus biohäkkeritele
Teadlase sõnul ei ole epigeneetilistel mehhanismidel mingit positiivset ega negatiivset mõju. Kuid need on mitmerakulise organismi toimimiseks hädavajalikud.
Nagu Mihhail Skoblov täpsustas, on epigeneetika alal vähe töid, seetõttu on keeruline rääkida näidetest epigeneetiliste tegurite positiivsest mõjust, kuid mõne looma puhul on näidatud, et lisaks stressile mõjutavad need tegurid järglaste eeldatavat eluiga ja selle ainevahetust.
Agouti hiired, mis muudavad värvi epigeneetiliste tegurite mõjul.
“Kas keskkonna mõjul on võimalik epigeneetilist profiili kuidagi muuta nii, et see tooks organismile kasu? Jah. On olemas klassikaline näide agouti hiirtega. Nende erkkollane värv, liigne kaal ja loomupärased haigused on tagatud ühe geeni ekspressiooniga. On kindlaks tehtud, et kui hiirele toidetakse metüülrühma doonoritega toitu, metüleeritakse ja surutakse selle geeni promootorit, mis viib hiire tavapärase fenotüübi (halli värvi ja normaalkaalu) päriliku naasmiseni. Inimese jaoks proovisid nad leida dieedist, liikumisest ja muudest asjadest sarnast mõju, kuid siiani mitte eriti veenvalt,”võtab Yulia Medvedeva kokku.
Alfiya Enikeeva
