FDA eksperdid on heaks kiitnud esimese marihuaanal põhineva ravimi raske epilepsiaga patsientide jaoks. Tööriist võib Ameerika turule siseneda 2018. aasta sügisel.
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis esmakordselt heaks ühe kanepist leitud kannabinoidil põhineva ravimi kasutamise. Epidiolex vähendab krampe epilepsia kahel harval ja raskel kujul. FDA otsusest teatatakse organisatsiooni veebisaidil.
Epidiolex põhineb kannabidioolil (CBD), mis on üks kanepi komponente. Erinevalt tetrahüdrokannabinoolist (THC) ei ole kannabidiool psühhoaktiivne. Ravim on valmistatud maasikamaitselise siirupi kujul, peate seda võtma kaks korda päevas.
Epidiolex on ette nähtud epilepsia kahe raske vormi - Draveti sündroomi ja Lennox-Gastauti sündroomi - raviks. Mõlemad haigused on haruldased, nad ilmuvad esmakordselt lapsepõlves: Draveti sündroomi esimene rünnak lapsel võib ilmneda mitme kuu vanuselt. Haigustega kaasnevad erinevat tüüpi krambid ja teadvusekaotus. Pealegi on paljud tänapäevased epilepsiavastased ravimid nende haiguste vastu ebaefektiivsed, seetõttu otsivad teadlased uusi ravimeid.
Viimaste aastate uuringud on näidanud, et CBD-ga patsientidel esines krampe harvemini. FDA eksperdid analüüsisid raske epilepsiaga patsientide kolme randomiseeritud, platseebokontrolliga uuringu tulemusi, mis käsitlesid erinevaid CBD-l põhinevaid ravimeid. Testides osales 516 Draveti ja Lennox-Gastauti sündroomiga inimest. Epidiolex vähendas märkimisväärselt krambihoogude arvu, kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid unisus ja vähenenud söögiisu. Ravimit lubati kasutada kaheaastaste ja vanemate laste ravis.
Epidiolexi pakend / AP-foto / Kathy Young.
Epidiolexi tootva ettevõtte esindajate sõnul võib ravim USA-s müüki tulla 2018. aasta sügisel. Euroopa tervishoiueksperdid saavad heaks kiita ka ravimite kasutamise epilepsia raskete vormide jaoks - lõplik otsus tehakse 2019. aasta kevadel.
Natalia Pelezneva
Reklaamvideo:
