Skaneeritud originaalteksti skaneeritud koopia, mis ilmus aastaid tagasi Venemaa UFO-ringkondades ja mida levitati esmalt FidoNetis ja seejärel Internetis. Autor teadmata. Lehtede numeratsioon on tingimuslik.
LÄBIVAATAMINE TEKSTILE "VÕÕRASTE ANATOOMIA"
Mitmel saidil ilmus Internetis väga kurioosne dokument 27 lehekülje masinakirjas kirjutatud teksti koopiate kujul. See tekst on ilmselt väidetava raporti killud, see on halvasti toimetatud ega vormi ega sisu osas täielik, pealegi on see osaliselt hävitatud. Sellegipoolest, arvestades selles sisalduva teabe olulisust, on hädavajalik viia läbi ekspertiis.
Aruandes tutvustatakse elusorganismide tundmatute (vähemalt tänapäevasele ametlikule teadusele tundmatute) vormide, mida tavaliselt nimetatakse "tulnukateks", tulemusi.
Neid loomi nimetatakse nii ilmselt seetõttu, et nad ei kuulu inimliiki, kuid on samal ajal väidetavalt väga intelligentsed. Ülejäänud tekstiosa ei sisalda teavet nende päritolu ega avastuse ajaloo kohta. Näha on vaid teadusuuringute algust, kui viidatakse mõnele 1965. aastal aset leidnud sündmusele.
Need uuringud, kui neid tõesti viidi läbi, viidi läbi kõrgel professionaalsel tasemel ja need nõudsid erinevate erialade spetsialistide osalemist: füsioloogid, biokeemikud, tsütoloogid. Teisest küljest, probleemi kõrge salastatuse tõttu pidi uurimistöös osalejate ring paratamatult olema piiratud ja ilmselt ei olnud alati võimalik kaasata selgrootute füsioloogia vastavate lõikudega tegelevate teadlaste tööd (rääkimata kõrgema närvitegevuse uuringutest, mis kindlasti oleks pidanud läbi viima inimese füsioloogia spetsialistid).
Reklaamvideo:
Üldiselt kasutatud terminoloogia annab tunnistust raporti autorite professionaalsusest. Mõnel juhul kasutatakse ebatraditsioonilisi nimesid. See võib osaliselt olla tingitud kitsaste spetsialistide arvu piiratusest objektiivsetel põhjustel salajasuse tõttu. Kuid teisest küljest huvitab meie arutelu kõige rohkem sellise terminoloogia tuvastamist tekstis, eriti juhtudel, kui nähtuse kirjeldus on selle ametlikust avastamisest õigeaegselt ees (allpool käsitletakse hemotsüaniini juhtumit), kuna see võib näidata andmeid, mis on saadud otse praktilisest kogemus, mitte kirjandusest.
Dokumendi autentsust pole kerge hinnata, kuna aruande üksikud lõigud on piisavalt hästi mõistetavad ainult kitsatele spetsialistidele ja eriti entomoloogia füsioloogidele. Kahjuks jäid kõik entomoloogide või putukate füsioloogia spetsialistide nõuandetaotlused vastuseta. Seetõttu proovime esiteks iseseisvalt kindlaks teha välismaalaste päritolu. Teiseks käsitleme teatud vere biokeemia ja füsioloogia küsimusi, samal ajal kui me teadlikult ei puuduta paljusid uuringu aspekte, sh. ja kesknärvisüsteemi füsioloogia.
1). "Välismaalaste" päritolu. On üsna kummaline mainida iga lõigu alguses võrdlust maismaaselgroogsetega, kuna raportis räägitakse vormidest, millel on tingimusteta maapealne päritolu. Selle tõestuseks on "Tulnukate" organismide rakustruktuur, kromosomaalse aparatuuri olemasolu, nende võime hingata hapnikku õhus jne. Chitinous eksoskeleti ja jäsemete olemasolu näitab nende kuulumist selgrootute lülijalgsete hulka ning kirjeldatud füsioloogia ja käitumuslikud omadused võimaldavad neid liigitada putukateks (Insecta). Seetõttu jääb fraas "maapealsete sammalloomade omadusi ühendavate (ko) üksikute ussitaoliste organismide kohta" ebaselgeks. Võib jääda mulje, et raporti autorid ei olnud selgrootute bioloogias tugevad või võtsid nad teadlikult küsimuse kõrvale.
Edasi. Tekstis mainitakse korduvalt "Tulnukate" kastiomadusi, näiteks: väiketöötaja, võitlevad isikud, kõrgemad isikud. See võimaldab uuritud vorme liigitada üldsotsiaalseteks putukateks, kuna liikide esindajate vahel on morfoloogiliselt ja füsioloogiliselt selgelt väljendunud kasti erinevused. Nagu teate, võivad kahe putukaklassi esindajad moodustada eusotsiaalseid (avalikke) kolooniaid, nimelt: Hymenoptera järjekord, kuhu kuuluvad herilased, mesilased ja sipelgad, ja termiitide järjekord (Isoptera). Tuleb märkida, et nendel kahel korraldusel pole kaugeltki omavahel seotud päritolu ja sõltumatud eusotsiaalsuse tekkimise teed.
Aruanne sisaldab viidet sellele, et tulnukate paljundamine toimub kõrgemate isendite paari kaudu, mis on diploidsed (st sisaldavad topeltkomplekti kromosoome). Seetõttu tuleks Hymenoptera ilmselt edasistest aruteludest välja jätta, kuna on teada, et ainult nende putukate emased on diploidsed (nii kõrgemad kui ka töötavad), samas kui isased on haploidsed (st sisaldavad ühte komplekti kromosoome); lisaks on isased lühiajalised ja seetõttu ei paljune Hymenoptera paarikaupa. Seega võib eeldada, et "tulnukad", see on täiesti võimalik, võivad olla seotud termiitide moodsate vormidega ja neil oli nendega ühine esivanemate vorm.
Veel ühte paralleeli "tulnukate" ja termiitide vahel võib näha kromosoomide virnastamise viisis. Seega on „Tulnukate” karüotüüp „LÄBIVIIMISELT MUUTAVA: CHROMOSOMAALISES KOMMENTAARIS ON PÕHJALIKULT KRROMOSOOMI VÄIKESED FRAKTSIOONID, RÕNGAVAADISED kromosoomid; SUURTE KROMOSOOMIDE ERINEVA VÄLJASTAMISE ARV, SUURUS JA ISELOOM ON ERAKORDSELT MUUTUV. Aruande autorid seostavad seda nähtust "ALLOKIIDID-SÕLMATAVA ÜLEMINEKU" väljatöötamisega. Selle mõiste kasutamist selles kontekstis mõistetakse halvasti, kuna tavaliselt mõistetakse geneetilise transduktsiooni all geneetilise materjali ülekandmist ühest rakust teise, kasutades näiteks mõõdukat faagi. Teisest küljest on karüotüübi varieeruvus meestervishoiu termiitide jaoks hästi tuntud nähtus. See seisneb kromosoomide erinevate osade (sealhulgas sugude) osalises ümberpaigutamises meioosi käigus,fragmentide ja rõngaskromosoomide moodustumisel [Vincke PP, Tilquin JP SEKSIDE LINGIDEGA RING-KVADRIVALENT TERMITIDAEES (ISOPTERA). Chromosoma, 1978, 67, 151-156; Luykx, P. AUSTRAALIA ALASTE TERMITIDE 25 LIIGI SÜGOTEENILINE UURING. Genome., 1990, 33, 80-88; Martins, VG KARYOTYPE EVOLUTION IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Sociobiology 1999, 34, 395-405.]. Nagu näete, ilmusid esimesed selleteemalised väljaanded 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikas. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230]. Tilquin JP SEKSIDE LINGIDEGA RÕNGAKAVIVAD TERMITIDAES (ISOPTERA). Chromosoma, 1978, 67, 151-156; Luykx, P. AUSTRAALIA ALASTE TERMITIDE 25 LIIGI SÜGOTEENILINE UURING. Genome., 1990, 33, 80-88; Martins, VG KARYOTYPE EVOLUTION IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Sociobiology 1999, 34, 395-405.]. Nagu näete, ilmusid esimesed selleteemalised väljaanded 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikas. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse kujunemises arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITEEESSOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230]. Tilquin JP SEKSIDE LINGIDEGA RÕNGAKAVIVAD TERMITIDAES (ISOPTERA). Chromosoma, 1978, 67, 151-156; Luykx, P. AUSTRAALIA ALASTE TERMITIDE 25 LIIGI SÜGOTEENILINE UURING. Genome., 1990, 33, 80-88; Martins, VG KARYOTYPE EVOLUTION IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Sociobiology 1999, 34, 395-405.]. Nagu näete, ilmusid esimesed selleteemalised väljaanded 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikas. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230]. AUSTRAALIA ALA 25 LÕIKESE TERMITIIGI SÜGOGENETILINE UURING. Genome., 1990, 33, 80-88; Martins, VG KARYOTYPE EVOLUTION IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Sociobiology 1999, 34, 395-405.]. Nagu näete, ilmusid esimesed selleteemalised väljaanded 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikas. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230]. AUSTRAALIA ALA 25 LÕIKESE TERMITIIGI SÜGOGENETILINE UURING. Genome., 1990, 33, 80-88; Martins, VG KARYOTYPE EVOLUTION IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Sociobiology 1999, 34, 395-405.]. Nagu näete, ilmusid esimesed selleteemalised väljaanded 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikas. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230].esimesed selleteemalised väljaanded ilmusid 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikat. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230].esimesed selleteemalised väljaanded ilmusid 1978. aastal ja neist võis saada teabeallikat. Aruande autorid näitavad siiski vähest teadlikkust. Selle nähtuse rolli kohta termiitide eusotsiaalsuse arengus arutatakse aktiivselt [Thorne BL TERMITESIDES SOTSIAALSUSE EOLUTSIOON. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28: 27–54; Roisin Y. KASTE SEKSIVASTIKUD, SEKSIVÕLUD JA TERMITES KORDUVAD STRATEEGIAD. Insectes soc., 2001, 48, 224-230].224-230].224-230].
Välismaalaste ja termiitide vahel on veel palju sarnasusi. Toidu erkreerimine näiteks madalamate töötajate poolt kõrgemate ja võitlevate inimeste toitmiseks, vajadus suhelda niiskuseallikaga, fotofoobia. Välise struktuuri tunnuste hulgas võib märkida lihtsa ja keeruka nägemise olemasolu erinevate kastide vahel. Reeglina on kõrgematel inimestel keeruline nägemus. Lisaks on kaks lihtsat silma (Hymenoptera esindajatel: herilased, mesilased ja sipelgad, erinevalt termiitidest, on 3 lihtsat silma). Feromoonide juhitav käitumine on väga sarnane. Nende loomade täpsema iseloomustuse võib anda entomoloog.
Eeldatakse, et termiitide rühm arenes välja arhailistest prussakatest Triassi perioodil (250-200 miljonit aastat tagasi). Ei saa välistada, et sel perioodil algas putukate eusotsiaalsete vormide evolutsioon, mis viis lõpuks "tulnukateni"). Mingil põhjusel võis see loomarühm pikaajalise isolatsiooni ja äärmuslikud tegurid läbi elada. Sadade miljonite aastate pikkune ajavahemik võib olla täiesti piisav mitte ainult mõistuse arenguks, vaid ka tsivilisatsiooni tekkeks. Pange tähele, et inimtsivilisatsiooni areng (alustades suurte inimahvide primitiivse ühiskonna tekkimisest) ei võtnud rohkem kui 4-6 miljonit aastat. Me ei väida üldse, et selline nähtus tegelikkuses oli, kuid seda ei saa täielikult välistada.
2) „MITOKRONDRIA VÕÕRASTE KAOTAMISES JA ENERGIA ALASETTE Oksüdatiivse metaboolsuse lõppjärgud toimuvad PLASMALEMMA ERINÕUDEDES - NENDE KOHALDATUD TAGASTAMISED”. See on väga kummaline, kuna mitokondrid esinevad kõigi eukarüootide rakkudes, nii loomadel kui ka taimedel. Retikulaarsed kehad tähistavad "… PLASMALEMEMA PIKA NÄPATAMISE" ja "… SAAB SAADA … ORGANEELID, MIS AKTIIVSELT ENERGIA KUJUTAB …". Nendest väidetest on täiesti ebaselge, kus täpselt asuvad oksüdatiivse fosforüülimise vahendajad. On teada, et tavaline mitokondrioon on ümbritsetud kahekordse membraaniga ja elektronide transpordiahela elemendid asuvad selle sisemisel membraanil. Mitokondrite välimisel ja sisemisel membraanil on erinev fülogeneetiline päritolu: arvatakse, etet mitokondrite ilmnemine eukarüootsetes rakkudes on seotud prokarüootsete rakkude tungimisega neisse ja sümbioosi edasise arenguga. Mitokondrite välismembraan moodustati rakumembraani sissetungimisel (plasmalemma) ja sisemine oli otse sümbiondi membraan. Isegi tänapäevaste eukarüootide rakkude koostises on mitokondrid säilitanud teatud iseseisvuse, kuna osa membraaniga seotud valkudest, mis mängivad teatud rolli elektroonilises transpordis, kodeeritakse otse mitokondriaalse DNA poolt ja asuvad selle sisemise membraani pinnal. Sellega seoses ei ole selge, kuidas plasmalemma invaginatsioonid võivad sellist keerukat funktsiooni täita.ja sisemine oli otse sümbionti membraan. Isegi tänapäevaste eukarüootide rakkude koostises on mitokondrid säilitanud teatud iseseisvuse, kuna osa membraaniga seotud valkudest, mis mängivad teatud rolli elektroonilises transpordis, kodeeritakse otse mitokondriaalse DNA poolt ja asuvad selle sisemise membraani pinnal. Sellega seoses ei ole selge, kuidas plasmalemma invaginatsioonid võivad sellist keerukat funktsiooni täita.ja sisemine oli otse sümbionti membraan. Isegi tänapäevaste eukarüootide rakkude koostises on mitokondrid säilitanud teatud iseseisvuse, kuna osa membraaniga seotud valkudest, mis mängivad teatud rolli elektroonilises transpordis, kodeeritakse otse mitokondriaalse DNA poolt ja asuvad selle sisemise membraani pinnal. Sellega seoses ei ole selge, kuidas plasmalemma invaginatsioonid võivad sellist keerukat funktsiooni täita.kuidas plasmalemma invaginatsioonid ise saavad sellist keerukat funktsiooni täita.kuidas plasmalemma invaginatsioonid ise saavad sellist keerukat funktsiooni täita.
„ELEKTRONIDE DONOR ON ÜHEKS KLINOIDSETE KOENÜÜÜMIDE TAASTATUD VORM JA LÕPPSAKTOR ON HÕGENIK. ÜHE ELEKTRONI PAIRI ÜLEKANDMISEST KINOIDSE SÜSENÜÜMIST HÕGENIKULE SAADAVAD VÄLISKONNAS VIIS PROTONI POOLT. PROTONID TAGASI KESKUSES ERAKOONIKANALI kaudu (PROTON-Sõltuv GTP-Süntetaas) … . Siin saab muidugi tõmmata paralleeli mitokondriaalse hingamisahelaga. Hingamisahela komponendid katalüüsivad elektronide ülekandmist redutseeritud nikotiinamiidadeniini dinukleotiidist (NADH) või redutseeritud ubikinoonist molekulaarsesse hapnikusse. Doonori ja aktseptori redokspotentsiaalide suure erinevuse tõttu on reaktsioon väga eksergooniline. Enamik selle ajal vabanenud energiast kasutatakse prootonigradiendi loomiseks ja lõpuks ATP moodustamiseks ATP süntaasi abil.
"GUANOSINTRIFOSFAAT (GTP) - MAKROERGILISTE PÕHISÜSTEEM". Nii taimede kui ka loomade eukarüootides mängib peamist rolli adenosiintrifosfaat (ATP). Samal ajal on GTP oluline mõnes protsessis, näiteks Krebsi tsüklis, signaali edastamisel membraaniretseptoritest raku tuuma jne.
3). Putukate verd nimetatakse hemolümfiks, sest nende avatud veresoonte süsteem suhtleb rakkudevahelise ruumiga. Ilmselt ei ole avatud vereringesüsteem suurte loomade jaoks funktsionaalne ning raporti andmetele tuginedes on väike välismaalasest töötaja väga muljetavaldava suurusega (üle 2,5 m); ilmselt võivad võitlusvõimelised ja kõrgemad isikud olla veelgi suuremad. Sellest tulenevalt leiame tekstis, et "VÄLISKONNADE VEREKANNASÜSTEEM ON SULETUD TÜÜP". On oluline, et tulnukate verd ei kutsuta endiselt hemolümfiks. Kui see aruanne oleks mis tahes teksti koostamine selgrootute füsioloogia valdkonnast, esineks arvatavasti sõna "veri" asemel termin "hemolümf".
“ALIENI VERI ON POOLT KÕLGNENE OPALESTSENTNE VEDELIK, TUME SININE OXÜGENEERITUD JA SINIS-ROHELINE DEOKSÜGENEERITUD RIIGIS … TEMA TINGIMUSED TEISE VERE VÄRV. Peab ütlema, et selline valk pole teada. Ilmselt koosnes see nimi sobiva termini puudumisel kahest sõnast ALIEN (Alien) ja CIANIN. Siiski on üsna ilmne, et me räägime HEMOCYANist.
Hemotsüaniin on hingamisteede pigment kemoproteiinide grupist, mis suudab hapnikku hõlpsalt kinnituda ja sellest loobuda, on hemoglobiini vaske sisaldav analoog ja seda leidub mõnede selgrootute hemolümfis. Hemotsüaniini molekul võib sisaldada erinevat arvu subühikuid. Tavaliselt kannab üks allüksus 2 vase aatomit, mis seovad ühte hapniku molekuli. Seega peab tekstis viidatud hemotsüaniini molekul, mis sisaldab 4 vase aatomit, koosnema kahest alaühikust.
Tuleb märkida, et hemoglobiin (või selle analoogid) on väga oluline taksonoomiline omadus. Selle arengut saab jälgida kogu organismide fülogeneetilise arengu jooksul. Nii kasutatakse hemotsüaniini ja selle analoogide geenide fragmente nüüd edukalt taksonoomiliste alaühikute, fülogeneetilise arengu järjestuse selgitamiseks, samuti selgrootute omavahel seotud vormide lahknemise aja ligikaudseks hindamiseks [Burmester T. jt. HEXAMERIINIDE PARANDAMINE JA INSEKTIDE FÜLOGEENIA. J Mol Evol 1998, 47: 93-108; Kusche K. TÄIELIKAD 6-MERE HEMotsüaniini 6-6-MERE HEMotsüaniini alamjärjestused, struktuur ja arendamine Scutigera coleoptrata ühiskodust. Eur. J. Biochem. 2003, 270, 2860-2868]. Kõige iidsemal hemotsüaniinil oli 6-ühikuline struktuur. Lülijalgsete evolutsiooniprotsessis (tšelitseraalne,ämblikud), toimus multimeeride moodustamine (2 x 6, 4 x 6, 8 x 6 - mõõdud - 540 - 420 miljonit aastat tagasi). Veel hiljuti usuti, et koorikloomal hemotsüaniinil (Crustacea) ja putukate heksameriinil (Insecta) on ühine päritolu, kuid heksameriin kaotas vase sidumise võime ja muutus hoiuvalguks (eeldati, et putukad saavad hakkama ilma spetsiaalse hapniku transportija valguga. Hapniku kohaletoimetamine kudedesse) väidetavalt esineb neis hargnenud trahheoolide suure arvu tõttu, lisaks lahustub väike kogus hapnikku otse hemolümfis; on raske ette kujutada, kas selline mehhanism eksisteeris hiiglaslikes väljasurnud vormides). Hemotsüaniini ja heksameriini lahknemise aeg tundus palju vanem kui klasside endi erinevused [Burmester T. ARTHROPOD HEMotsüaniinide evolutsiooniline ajalugu ja mitmekesisus. Micron, 2004, 35, 121-122]. Tavaliselt tähistab koorikloomade heksameriini monomeer, millel on 1 x 6 subühikut või dimeer, millel on 2 x 6 subühikut. Värskeimad andmed näitavad siiski, et osades putukates võib endiselt esineda hemotsüaniini. Lisaks oli tuvastatud hemotsüaniinil 2 subühiku struktuur (või molekulis 4 vase aatomit). Seda fakti kinnitati esmakordselt ajakirjandusele 2003. aastal avaldatud artiklis [Hagner-Holler S. jt. INSPEKTIST HINGUVA HEMotsüaniin. PNAS, 2004, 101, 3, 871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera. Tavaliselt esindab koorikloomade heksameriini monomeer, millel on 1 x 6 subühikut või dimeer, millel on 2 x 6 subühikut. Värskeimad andmed näitavad siiski, et osades putukates võib endiselt esineda hemotsüaniini. Lisaks oli tuvastatud hemotsüaniinil 2 subühiku struktuur (või molekulis 4 vase aatomit). Seda fakti kinnitati esmakordselt ajakirjandusele 2003. aastal avaldatud artiklis [Hagner-Holler S. jt. INSPEKTIST HINGUVA HEMotsüaniin. PNAS, 2004, 101, 3, 871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera. Tavaliselt tähistab koorikloomade heksameriini monomeer, millel on 1 x 6 subühikut või dimeer, millel on 2 x 6 subühikut. Värskeimad andmed näitavad siiski, et osades putukates võib endiselt esineda hemotsüaniini. Lisaks oli tuvastatud hemotsüaniinil 2 subühiku struktuur (või molekulis 4 vase aatomit). Seda fakti kinnitati esmakordselt ajakirjandusele 2003. aastal avaldatud artiklis [Hagner-Holler S. jt. INSPEKTIST HINGUVA HEMotsüaniin. PNAS, 2004, 101, 3, 871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera.et mõnede putukate kehas võib siiski olla hemotsüaniini. Lisaks oli tuvastatud hemotsüaniinil 2 subühiku struktuur (või molekulis 4 vase aatomit). Seda fakti kinnitati esmakordselt ajakirjandusele 2003. aastal avaldatud artiklis [Hagner-Holler S. jt. INSPEKTIST HINGUVA HEMotsüaniin. PNAS, 2004, 101, 3, 871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera.et mõnede putukate kehas võib siiski olla hemotsüaniini. Lisaks oli tuvastatud hemotsüaniinil 2 subühiku struktuur (või molekulis 4 vase aatomit). Seda fakti kinnitati esmakordselt ajakirjandusele 2003. aastal avaldatud artiklis [Hagner-Holler S. jt. INSPEKTIST HINGUVA HEMotsüaniin. PNAS, 2004, 101, 3, 871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera.871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera.871-874]. Materjal saadi ühe kiviklibu (Perla marginata) liigi hemolümfi uurimisel. Tuleb märkida, et kivikärbeste ja termiitide suhtes on teatav taksonoomiline sugulus; nad kuuluvad samasse alamrühma, Polyneoptera.
Seega polnud putukate molekulis 4 vase aatomit sisaldava hemotsüaniini olemasolu kuni 2003. aastani teada isegi kitsale spetsialistide ringile. Teisest küljest, nagu meil õnnestus teada saada, ilmus käsitletava aruande tekst Internetis 1996. aastal. Selle põhjal võib eeldada, et sellise "alienotsüaniini" leidmine võis olla otsese praktilise uurimistöö tulemus ja mitte üldse kirjanduslik "uurimistöö".
Hemotsüaniin (erinevalt erütrotsüütides sisalduvate selgroogsete hemoglobiinist) on lülijalgsete hemolümfis lahustunud olekus või adsorbeerunud rakkude pinnale. Välismaalastel on täiesti sarnane olukord: "ALIENotsüaniin moodustab ülipõhjalised kompleksid PLAASLIPIDEGA ja surrakse formaalsete elementide pinnale …".
4). "KÕIGI VÄLISKONNADE SUBMEMBRAANIVIRM sisaldab termostabiilset koagulatsiooni aktivaatorit, mis vabastatakse kahjustamisel PLASMALEMMAST." Termostabiilne putukate hüübimise aktivaator pole teada. Kuid see on "PLASMA LIPAASI LÕHKAMINE", s.t. Termin "lipiidid" peab olema lipiidi või valgu lipiidide kompleksiga. Kavandatud putukate hüübimismehhanismi kohaselt mängivad hemotsüütide eritavad negatiivselt laetud lipiidid Drosophilas hüübimisprotsessi alguses teatavat rolli [Theopold U., Schmidt O. HELIX POMATIA LEKTIIN JA V lisa VI, KAHE MOLEKULAARSE SÜSTEEMIGA MIKROPARTIKLID J. Putuka füsiol. 1997.43, 667-674]. Teisest küljest võib nimi kajastada teguri kuulumist nn. kuumašoki valguperekond [MacRae THVÄIKE SOOJUSLÕIKU / ALPHA-KRISTALLINI VALGUSTE STRUKTUUR JA FUNKTSIOON: LOOMULIKUD MÕISED JA TEKKIVAD IDEED. Kamber. Mol. Life Sci., 2000, 57, 899-913].
"SOOJUSTATAV KOAGULATSIOONI AKTIIVAATOR … Fikseeritakse vaskulaarseina kahjustuste kohas ja käivitab plasti spetsiifiliste valkude vahelise entsümaatiliste reaktsioonide ahela, mis viib Hemolüütika kalkulatsiooni arvutamisel" Nüüd uuritakse aktiivselt tegurite olemust ning hüübimis- ja fibrinolüüsisüsteemi toimimist [Scherfer C. et al. TOLL IMMUNEERIGA REGULEERITUD DROSOPHILA PROTEINFOND FUNKTSIOON ON HEMOLÜMPHE RÕIVAMISES JA PUPARIUMI Moodustamises. Dev Biol., 2006, 295, 1 156-163].
Seega on "Tulnukate" ja putukate hüübimissüsteemi kirjelduses mõningaid vastavusi, kuid putukate hüübimissüsteemi on uuritud pikka aega (alates 1954. aastast), mistõttu on raske mõista, kas selle süsteemi kirjeldus tekstis on tsitaat.
5) Lisaks tahaksin veidi pikemalt arutleda teatud punktide üle.
"URIHAPP - lämmastikuvahetuse lõpptoode". Lindudel, paljudel roomajatel ja enamikul maismaa putukatest, on kusihape mitte ainult puriini, vaid ka valkude metabolismi lõppsaadus. Kusihappe (ja mitte uurea, nagu enamikul selgroogsetel) biosünteesi süsteem seob ammoniaaki, lämmastiku metabolismi toksilist produkti, mis on välja töötatud nendel loomadel nende iseloomuliku piiratud veetasakaalu tõttu (eritub kehast minimaalse koguse veega või isegi tahke ainega) vorm).
"KOORMISED - PARAFFINI ORGANOMETALLILISED ÜHENDID … LOODUS" - tõenäoliselt valestrükk, eks - PORPÜÜRIN
"Peensoole müoepithelium sekreteeritakse hüdrolaaside seguga PH-OPTIMUMiga NEUTRAALPIIRKONNAS" - teada on mitmeid neutraalse pH optimaalsusega proteaase - näiteks trüpsiin. Pepsiini ja elastaasi puuduvad ilmselt seetõttu, et nende pH optimaalne väärtus on vastavalt 1-2 ja 8-9 …
Üldiselt oli aruanne kirjutatud väga asjatundlikult ja võib-olla on see otsese uurimistöö tulemus. Esitatud tohutu hulk materjali on aga murettekitav. On ebatõenäoline, et väike grupp teadlasi suudaks läbi viia uuringuid, milleks ainult juhtivad teadusinstituudid on võimelised, ja tosina instituudi töömahuga vähemalt 2–3 aastakümmet. Ent endises NSV Liidus olid selliseks uurimistööks potentsiaalsed võimalused. Ja huvipakkuvaks perioodiks (1965–1996) oli piisavalt aega.
E. N. Zolotareva, bioloogiateaduste kandidaat
Autor: Nikolay Subbotin
