Kui Andryusha sündis, kõlas sünnitustoas augustamine … mjäu. Arstid uurisid hirmsasti steriilset ruumi - kust kass tuli? Kuid nad said kohe aru, et laps nuttis.
Kaheaastane Andryusha kallistab oma ema kõvasti ja hõõrub naudingust nurrudes tema õrna lapseliku põse. Oksana Ivanova (perekonnanimi muudetud) kallistab last enda juurde, koristab juukseid ja küsib:
- Kas sa sööd, kassipoeg?
See südamlik ravi paljastab nii emaarmastuse kui ka kibeda kaastunde: Oksana poja haigusloos on Cat Scream'i sündroom haruldane diagnoos.
ARSTID ARMASTASID, KUIDAS ANDRYUSHA KRIISIB
Kui Andrei sündis, kõlas sünnitustoas augustamine … mjäu! Arstid uurisid hirmsasti steriilset ruumi - kust kass tuli? Ja alles mõne sekundi pärast mõistsid nad, et see oli vastsündinud laps, kes nuttis.
Reklaamvideo:
- Esimesed päevad pärast Andryusha sündi itsitasid arstid ja õed avalikult, - meenutab Oksana. - Nad tulid üles ja ütlesid: su poeg karjub nii naljakalt nagu kassipoeg. Siis aga lakkasid nad puudutamast - sai selgeks, et Andrei "mütsib" kõri vale struktuuri tõttu.
Arstid saatsid beebi verd geneetiliseks analüüsiks ja tulemusi nähes ahhetasid. Vastsündinul on haruldane "kassihüüde sündroom". Andryusha niitmine oli ainult tema haiguse jäämäe tipp - beebil leiti olevat probleeme südame, neerude ja arenguga.
Kodus ei suutnud Ivanovs paar nädalat harjuda poja ebatavalise nutuga. Kuid järk-järgult hakkasid vanemad eristama "mjäu" intonatsiooni järgi ja mõistma kohe, mida nende erakordne laps tahab.
"Enne ei söönud Andrei peaaegu mitte midagi," meenutab Oksana. - Pidime talle piima sööma peaaegu pipeti abil, nii et need harvad hetked, kui ta ise toitu palus, olid meie jaoks tõeline puhkus!
Andrei ravi tegi keerukaks asjaolu, et Talitsa lähedal väikeses Troitsky külas polnud keegi kunagi kuulnud "kassihüüde sündroomist". Kohalikud arstid kergitasid üllatusest kulme vaid siis, kui nägid kaardilt salapärase haiguse plaati. Ema pidi sageli haruldasest geneetilisest haigusest arstidele ise rääkima.
- Väike poeg pole veel kõndimist õppinud, - ohkab Oksana. - Aga ta on peaaegu kaks aastat vana. Haiguse tõttu ta isegi ei räägi - sündroom pidurdas tema arengut.
Andrei mängib aga teiste lastega üsna targalt. Tõsi, eredad püramiidid ja võidusõiduautod teda eriti ei huvita. Lapsele meeldivad rohkem karbid ja kotid.
Karjakasside sündroom või Lejeune'i sündroom (nimetatud Prantsuse teadlase järgi, kes kirjeldas seda 1963. aastal) on haruldane geneetiline häire, mis on põhjustatud 5. kromosoomi fragmendi puudumisest
"Meil on pappkastides mänguasju," tunnistab Ivanova. - Hiljuti lahkusin minutiks toast, tulen tagasi - mu kallis ema! Ta raputas kõik välja, pani kasti pähe ja peitis end … Ta mängib nende kastidega kogu aeg.
Andrey sõbrad on samuti ebatavalised - poiss leiab ühise keele ka kõige kahjulikumate … loomadega. Ema meenutab endiselt värisedes, kuidas ta kunagi nägi Andryushat, kes entusiastlikult mängis koos eksliku musta kassi Barsikuga. Kuid Barsik andis alati tagasi, niipea kui keegi pereliikmetest teda silitada üritas.
- See kass kriimustas nii mind kui ka vanemat poega, - näitab Oksana armid kätel. - Seepärast, kui nägin, et Andrjuška sirutas käe, et teda silitada, oli mul hirm. Kuid Barsik ei vabastanud isegi küüniseid - tunnistas, et võib-olla …
Beebikass
Poja haiguse tõttu kutsub ema teda lahkelt kassipoeg-beebiks ja märkab isegi mõningaid sarnasusi kasside perekonna esindajatega. Kas laps nurrub naljakalt, siis nurrub (see on ka kõri tunnuseks), mugavalt ema süles istudes.
- Jumal tänatud, niitmine on peaaegu kadunud, - ütleb Oksana. - Veel paar kuud ja see kaob täielikult. See juhtub kõigil selle sündroomi kandjatel. Kuid see on pigem armas defekt, mis ei kujuta ohtu. Nüüd on peamine probleem see, et me ikka ei kõnni ega räägi. Kuid me õpime pidevalt ega kavatse alla anda!
Poja ravi maksmiseks hakkas Andrei isa töötama rotatsiooni alusel. Muide, selle tõttu ei kahtlustanud ta pikka aega isegi seda, et lapsele pandi haruldane diagnoos.
- Mu mees sai Andryusha haigusest teada 9-kuuseks saades, - tunnistab Oksana. - Enne seda kartsin talle öelda: teate, paljud mehed lahkuvad oma perekonnast. Kuid meie isa osutus hoopis teistsuguseks.
Eugene, olles diagnoosist teada saanud, naasis kohe valvurist. Ta kallistas oma kallimat kõvasti, võttis Andrey sülle ja ütles kindlalt:
- Kakleme!
Nüüd on isa jälle perekonnast kaugel - ta töötab poja ravi tagamiseks. Kuid puudega lapsega peres pole kunagi lisaraha. Nüüd vajab Andryusha näiteks keha kinnitamiseks jalutajat - ilma nendeta on beebil väga keeruline kõndimist õppida.
Kui soovite Andrjušat aidata, saate teile sobiva summa kanda kaardinumbrile 639002169035760574 (Sberbank).
Andryusha koos emaga 2015. aastal saates Mees / naine
Autor PURPORT ekspert
Seda sündroomi on võimatu ravida
"Kassihüüde sündroom on geneetiline haigus," selgitab Genomedi labori spetsialist Irina Akimova. - Sellise patoloogiaga last saab aidata ainult tema eest hoolitsedes, sest selline muutus (kassi nutusündroomi korral - 5. kromosoomi puudumine) on toimunud igas keharakus ja seda on paraku võimatu ravida.
