Muistsed kreeklased uskusid lõvi pea, kitse keha ja mao sabaga koletiste olemasolusse. Nad kutsusid neid kimäärideks. Geneetilised uuringud näitavad, et mõne inimese rakud sisaldavad kahte DNA varianti. See tähendab, et sel juhul on ühes kehas kaks geneetiliselt erinevat inimest.
Saladuslikud testid
Teadlased nimetavad selliseid nähtusi "moodsateks kimäärideks". Mõnikord omandab selle nähtuse uurimine skandaalse varjundi, pälvib ajakirjanduses suurt tähelepanu ja avaldab isegi otsest mõju kohtulahenditele.
Täpselt nii juhtus Ameerika Bostoni elaniku Lydia Fairchildiga. Naine pöördus rahalise abi saamiseks riigiasutuste poole. Oma avalduses kirjutas ta: „Kasvatan üksi kaht alaealist last ja sattusin väga raskesse majanduslikku olukorda. Mul pole piisavalt vahendeid, et üürikorteri eest maksta ja oma pojale ja tütrele vähemalt kõige vajalikumaid asju osta!"
Kahtlased ametnikud nõudsid Lydialt DNA-testi läbiviimist, mis kinnitaks, et lapsed on tõesti tema päralt. Ootamatu juhtus siiski: kaks korda tehtud DNA-test näitas, et lapsed polnud tema omad. Prokurör kahtlustas Lydiat pettuses ja esitas asjakohase süüdistuse. Intervjuus The Boston Globe ütles ta: „Fakt on see, et proua Fairchild üritas riigilt raha saada ilma tõelise põhjuseta. Peame valvama maksumaksjate vahendite üle ja meil ei ole õigust kellegi teise pettusi rahastada!"
Üksikema abistas advokaat Alan Tyndall, kes esitas hoolikale prokurörile maineka teadusajakirja artikli, mis rääkis teise ameeriklanna Karen Keegani hiljutise loo. Abielulahutusmenetluse ajal abikaasaga läbis Karen geneetilise testi, mis näitas ka, et tema kahe lapsega polnud geneetilisi suhteid. Keegan ei olnud selle faktiga rahul, ta läks erakliinikusse, kus ta läbis veel mitu testi ja põhjalikku läbivaatust, mille tulemusel selgus hämmastav fakt: emakasisese arengu perioodil sulandus Karen oma kaksikuga ühtseks tervikuks. Seetõttu on tal kaks DNA-liini. Arstid diagnoosisid tal kimääri.
Selgus, et sarnane juhtum juhtus ka Lydiaga (mis loodi pärast põhjalikku uurimist). Selle tulemusel kaotati temalt kõik süüdistused ja ta sai oma koduriigi võimudelt rahalist abi.
Reklaamvideo:
Täielik tasakaalutus
Ameerika populaarne modell ja laulja Taylor Muhl oli veel üks ilmutatud kimäär. Esmakordselt juhtisid tema vanemad tähelepanu tütre veidrustele isegi imikueas - kummaline eraldusriba paiknes tüdruku väikese keha kohal naba kaudu kogu kõhu ja rinna ulatuses. Naha värvus selle triibu eri külgedel oli erinev, ühel oli see peaaegu valge ja teisel - punakas.
Arstid rahustasid vanemaid, uskudes, et selline nähtus oli vaid ulatusliku mooli variant, kuid vanusega hakkas Taylori tervis halvenema.
Uuring näitas, et tüdrukul tekkisid tõsised autoimmuunprobleemid. Tema keha hakkas ennast ründama. Selle tagajärjel kannatas tõsiselt närvisüsteem. Taylor sukeldus üha enam melanhooliasse, langes seejärel hüsteeriasse, seedimine läks valesti ja veresuhkru tase tõusis. Arstid soovitasid sel juhul taas raseduse varajases staadiumis tema väljaarendamata kaksiku geenid Taylori kehasse viia ja temast sai kahe geneetilise komplekti kandja. Arstid diagnoosisid tal ka kimääri.
Geneetik Harry Jones võrdles seda juhtumit inimese rinnast või seljast kasvava kaksikute parasiitide moodustumisega (selliseid kõrvalekaldeid täheldasid arstid). Kimäärsuse korral selliseid füüsilisi anomaaliaid ei teki, vaid kimääri kehas tekivad anomaaliad ja kasvavad rakutasandil.
Selle tagajärjel hakkab kimäär mees halvasti tundma, kuna tema immuunsussüsteem ründab pidevalt "võõraid" rakke - tema vormimata ja sündimata kaksiku rakke.
Selline tasakaalutus põhjustab halba tervist, sagedasi allergilisi ilminguid, samuti vereanalüüsi rikkumist, mis selgub meditsiiniliste testide abil.
Diagnoosid ja karjäär
Sagedaste vaevuste tõttu on Taylor Muehl sunnitud pidevalt võtma ravimeid, mis pärsivad tema immuunsussüsteemi, ning lisaks ka komplekti vitamiine ning järgima ka spetsiaalset dieeti, tegema massaaži, trenni ja käima stressiga toimetulemiseks sageli psühhoterapeudi seanssidel, kes õpetab Taylorit oma seisunditest üle saama ja ära häbene oma keha. Kuid isegi selle meditsiiniteenuste kompleksi korral tunneb Taylor endiselt halvasti.
Olukorda raskendab asjaolu, et ta on andekas ja kõrgelt propageeritud laulja ja modell ning seetõttu sõltub karjäär otseselt tema välimusest ja tervisest. Oma ajaveebis, mida on tellinud miljonid tellijad, ja ka läikivate väljaannete kaantel peaks ta välja nägema terve, hoolitsetud, naeratav ja optimistlik. See on pilt, mis ameeriklastele meeldib. Taylor on hädas oma varandusega, et luua jõuka inimese mulje ega kaotada nii reklaamijaid kui ka suurt fännide armeed. Õnneks see õnnestub ja Taylori karjäärikõver on püsivalt ülespoole.
Vahepeal jätkub kimääruse juhtumite uurimine. Kokku on maailmas registreeritud üle saja sellise diagnoosi juhtumi inimestel. Seda nähtust saab väljendada ebaühtlastes naha pigmentatsioonides või ühe inimese erinevat värvi silmades.
Ameerika geneetikute arvates on kimäärid osalised - juhul, kui ema DNA kantakse osaliselt embrüo (siis on vaid mõnel inimese elundil DNA topeltkomplekt) - ja täielik - nagu Kareni ja Lydia puhul. Selliste kimääride kehades on kaks geneetilise teabe komplekti. Huvitav on see, et kimääruse juhtumid on naistel tavalisemad kui meestel. Teadlastel on selle fakti selgitamine endiselt keeruline.
Edukas ühilduvus
Teadlased peavad ikkagi lahti lõikama paljusid kimäärsete organismide salapäraseid nähtusi. Kuid on juba teada, et geneetiline kimäär võib tekkida meditsiinilise sekkumise tagajärjel, kui patsiendile siirdatakse luuüdi, neer, süda, kopsud või muud elundid. Sellise operatsiooni läbinud patsient on sunnitud elu lõpuni võtma ravimeid, mis pärsivad tema enda immuunsussüsteemi, et vältida siirdatud organite tagasilükkamist. Statistika näitab, et õigete ravimite korral elavad sellised patsiendid aastaid täisväärtuslikku elu.
Arstid registreerisid ka ema ja loote kimäärsuse juhtumid. Raseduse ajal juhtus nii, et platsenta kaudu sisenesid looterakud ema vereringesüsteemi. Pretsedendid registreeriti, kui loote immuunrakud aitasid emal võidelda tekkinud onkoloogiaga ja võitsid isegi kõige ohtlikuma haiguse edukalt. See protsess võib toimida kahes suunas ja seetõttu võib loode emalt vastu võtta ka mõned rakud, mis aitavad tal vajaduse korral mõne vaevusega toime tulla.
Üsna harva on vennalike kaksikute kimerismi juhtumeid, millel võib olla erinev pärilikkus ja vere tüüp. Selle tagajärjel võivad sellised kaksikud tekitada omamoodi "sõltuvuse" oma venna (või õe) veregruppi. Märgiti, et tulevikus ei lükka sellise inimese immuunsussüsteem veregruppi tagasi, mis näib olevat vereülekande ajal tagasi lükatav. Näiteks ei reageeri negatiivse Rh-faktoriga inimene positiivsele Rh-faktorile ja ta ei koge vereülekande šokki.
Chikatilo - kimäär?
Kimäärsuse tetragameetiline tüüp on endiselt kõige vähem uuritud, kui varases arengujärgus sulanduvad kaks viljastatud munarakku või kaks embrüot ühte organismi.
Teadlased usuvad, et selliseid juhtumeid võib tegelikult olla palju rohkem (lisaks kümmekonnale registreeritud). Pole nii lihtne lihtsalt kinnitada, et ühe organismi rakud võivad sisaldada mitut DNA varianti. See nõuab hoolikat uurimist. Inimesed, kellel ei ole terviseprobleeme ega pöördu arstide poole, saavad pikka aega elada, eeldamata, et neil on tegelikult erinevate geenide komplektid.
Sellega seoses on iseloomulik kurikuulsa maniaki Chikatilo näide, kelle südametunnistusel on kümneid piinatud ja mõrvatud ohvreid. Kriminoloogide arvates oli Chikatilo'l geneetiline kimäär. Seda tõestab asjaolu, et tema seemnevedeliku proovid ei langenud geneetiliselt kokku tema enda vereproovidega, mistõttu oli uurijatel keeruline süüdlast paljastada. Ühiskonna õnneks õnnestus neil see täielikult ja veriste kuritegude sari katkes.
Teadlase Erin Martini sõnul oli esimene teadlaste kirjeldatud inimese kimäär 33-aastane Briti naine Ellis McKay. Kui ta otsustas 1953. aasta jaanuaris annetada, olid arstid tema veregrupi määramisel segaduses. Selgus, et daamilt võetud proovid sisaldasid korraga kahe erineva rühma rakke. Salapära lahendas hematoloog Robert Race. Ta tegi ettepaneku, et Ellisel oleks kaksikvend ja tema veri sisenes tüdruku vereringesüsteemi sünnieelsel perioodil. McKay kinnitas, et seal on tõepoolest kaksikvend ja ta suri kolmeaastaselt.
Geneetikud usuvad, et kui teadusbaas paraneb, on sellisel ainulaadsel nähtusel nagu kimerism üha vähem saladusi.
