1. jaanuaril 2019 sündis Texases San Antonios poiss nimega Jabari Grey väga harvaesineva anomaaliaga - peaaegu kogu tema kehal oli nahk puudu.
Nahk oli ainult peas ja osaliselt jalgadel, kuid kael, torso, kõht ja mõlemad käed nägid välja nagu toore liha tükid.
Ja sõrmed olid kokku sulatatud.
Üllataval kombel jäi laps ellu. Arstid diagnoosisid tal kaasasündinud nahaaplaasia. See on kaasasündinud defekt, kui nahk puudub kehaosades täielikult ja elundid on kaetud ainult õhukese membraaniga.
Pärast sündi pandi poiss elu toetava aparaadi alla ja arstid ütlesid, et tema heaks ei saa enam midagi teha.
Lapse vanemad Priscilla Mondalo ja Marvin Gray pidasid aga kindlustusseltsiga nõu ja tegid kindlaks, et nende poeg viiakse teise Houstoni haiglasse.
Houstoni lastehaigla kirurgid valmistuvad nüüd poisi hingamisteedel opereerimiseks, et ta saaks iseseisvalt hingata, ja siis valmistatakse teda ette palju keerukamaks operatsiooniks - naha siirdamiseks.
Lapse ema sõnul ei olnud tal raseduse ajal mingeid tüsistusi ning alles 37 nädala möödudes märkasid arstid, et loode võtab kaalus juurde. Ja juba järgmisel päeval, läbivaatuse ajal, aeglustus lapse pulss ja otsustati kiiresti teha keisrilõige.
Reklaamvideo:
Kui laps eemaldati emakast, märkas sünnitusarst kohe, et enamus tema kehast puudus nahk. Naha kaasasündinud aplaasia korral ilmnevad kehal, peamiselt peas, sageli eraldi kahjustatud piirkonnad. Kuid Jabari pea osutus lihtsalt terveks, kuid suurem osa kehast ja kätest nägi välja nagu avatud haav.
Arstid ei tea, mis selle anomaalia põhjustab, kuid see mõjutab ühte kümnest tuhandest beebist.
Pärast lapse transportimist teise haiglasse soovitas uus arstide meeskond siiski, et Jabaril oli hoopis teistsugune haigus, nimelt epidermolüüs Bullosa või liblikate sündroom.
Selle harvaesineva geneetilise häire korral on patsiendi nahk väga habras ja väikseima hõõrdumisega see hävib. Samuti ilmuvad sellele mullid, mis lõhkedes jätavad maha toore haavandi.
See anomaalia on veelgi harvem kui naha aplaasia ja see juhtub ühel juhul 50 000 vastsündinust Ameerika Ühendriikides.
Kuna see on pärilik haigus. nüüd käivad lapse mõlemad vanemad geneetiliselt testimas, et teada saada, kumb neist kannab seda haigust oma DNA-s.
Kurguoperatsiooni ja nahasiirdamist oodates viibib laps intensiivravi osakonnas ja tema keha on kaetud spetsiaalse materjaliga, mis kaitseb nakkuste eest.
Arstidel on tema jaoks endiselt soodsad prognoosid, kuna laps võtab kaalus juurde normaalselt, kuid nad on mures tema sulatatud sõrmede ja kaelale kasvanud lõua seisundi pärast.
