Elevantide naine elab Suurbritannias: tema jalad kasvavad pidevalt. Ainus arstide pakutav lahendus on mõlema jäseme amputeerimine
33-aastane briti naine Mendy Sellars kannatab harvaesineva seisundi all, mida tuntakse Proteuse sündroomi all. Kokku on maailmas selle äärmiselt haruldase haigusega 120 inimest. Suure tõenäosusega kannatas selle tervisehäda all ka Viktor Inglismaal elanud "elevandimees" Joseph Merrick. Sellest on teatanud FACTNEWS.
Proteuse sündroom või elevantide haigus põhjustab teadaolevalt kolju, luude või naha ebatavalist kasvu. Niisiis, Mehndi jalad on tema kehast kolm korda suuremad, jalad on 88 cm ümbermõõduga ja jalad 40 cm pikad. Briti naise vasak jalg on 13 sentimeetrit pikem kui parem, jalg on tugevalt deformeerunud ja pööratud 180 kraadi.
"Ma kaalun 127 kilogrammi, millest 95 on minu jalgade kaal," rääkis naine.
Normaalne elu on Mendy Sellarsi jaoks lihtsalt võimatu: inimesed osutavad talle pidevalt sõrmi, ta peab sõitma spetsiaalse autoga ja pealegi ei saa ta terve päeva töötada. Briti Lancashire'i maakonna elav elanik ei kaota siiski südant. Ta trotsis arstide otsust ja läks Ameerikasse uut ravi otsima.
"Nagu võite ette kujutada, on mul jalgade suurte mõõtmete ja jala deformatsiooni tõttu väga raske kõndida ilma karkudeta isegi oma korteris," sõnas Mendy. - Ja inimesed on väga julmad. Olin paar kuud tagasi pargis ja mitmed teismelised hakkasid mulle näpuga näitama, naersid ja karjusid üksteisele: "Vaata tema tohutuid jalgu!"
»Mu jalad muutuvad raskemaks, mis paneb lisa südamele ja teistele siseorganitele. Nii saavad arstide sõnul minu elu päästa ainult amputatsioonid ja proteesid, kuid sel juhul ei saa ma isegi istuda ja muutuda veelgi abitumaks kui praegu."
Reklaamvideo:
Kui Mendy sündis, ennustasid arstid, et ta ei ela kauem kui nädal - tema jalad olid erineva pikkusega ja kehaga absoluutselt ebaproportsionaalsed. Pärast 18 kuud hakkas tüdruk aga ootamatult kõndima. Vaatamata oma haigusele on Mendy Sellars väga aktiivne ja loominguline inimene …
Ja isegi nüüd, kui teda ähvardab mõlema jäseme amputeerimine, kuulutab ta, et on valmis seda aktsepteerima oma elu uue vormina. "Ilma jalgadeta on mul lihtsam lumelauale või parvetada," naljatleb Mendy …
2006. aasta mais läbis ta kliinikus täieliku läbivaatuse, kus ta kohtus teiste selle ebatavalise haiguse kandjatega. "Tahtsin leida teisi inimesi, kes on minuga samas olukorras, ja toetada neid …"
Kui ameerika telefirma võttis Mendyga ühendust, paludes tal dokumentaalfilmis peatuda ja kohtuda Ameerika spetsialistidega, ei kõhelnud naine isegi. Ortopeediline kirurg William Eartle ja porosoloog Kevin Carroll, kes on kuulus delfiinile kunstliku saba valmistamise eest, aitasid Mendyl lootust kaotada.
"Amputatsioon on vältimatu, kuid õige lähenemise korral võib see olla vähem radikaalne," - ütlesid britid. Lisaks usub Mendy, et oma haigusega läheb ta ikkagi ajalukku. "Võib-olla ilmub selle sündroomi nimi ühel päeval meditsiiniraamatutes pealkirjaga Minu nimi - Sellarsi sündroom," naeratab naine.
