Inglismaa naine Lily Clarke oli vaid 17-aastane, kui temaga hakkasid juhtuma väga kummalised asjad. Varem aktiivne ja rõõmsameelne tüdruk, tudeng, eelistas kõigele muule maailmas … magada. Kolm aastat on möödunud ja olukord pole muutunud
Lily on kõige tavalisem Briti tüdruk. Kuid kell 17 muutus tema elu dramaatiliselt. Ta magab kogu aeg, ärgates ainult selleks, et süüa ja juua. Ta ei mäleta sõpru, minevikku ja mis kõige kohutavam - ta diagnoositi alles pärast kolme aastat peaaegu pidevat und.
Tema ema ütleb: “Kolm aastat tagasi tuli ta platsilt koju ja kaebas“kummaliste aistingute üle mu peas”. Otsustasin, et tütrel on külm. Kuid Lily … jäi 25 päeva magama, ärkasin väga harva juua. Loomulikult olime paanikas. Mitte ükski arst ei saanud aru, mis temaga juhtus. Kolm aastat lõputut konsultatsiooni, uuringuid ja diagnoosi määramata jätmist. Eeldati, et nii väljendub migreen ja depressioon, kuid nägin, et arstid olid täiesti kahjumis. Imekombel sain ise teada Louise Balli haigusest ja sain aru, et sama juhtus ka minu tütrega. Alles 2011. aastal diagnoositi Lilyl Kleine-Levini sündroom.
Tüdruk magab 23 tundi ööpäevas. Ta on ärganud, et toita, juua, tualetti viia. Ema sõnul käitub Lily ärkvel olles nagu väike laps - kardab olla üksi, imeb sõrme, ei jaga mängukaru. “Arstid ei paku meile mingit ravi. Seda lihtsalt pole olemas. Kuid me teame, et inimesed raviti "magamishaigustest" spontaanselt ja me loodame seda ka, "ütleb Lily ema.
Hirmutav lugu "magava ilu" Louise Ballist
Fotol: Louise Ball
Foto: krediit teadmata / paranormal-news.ru
Tüdruk, kelle haiguse kirjeldus selgitas Lily Clarki seisundit, on samuti pärit Inglismaalt. Vanemad, vend ja sõbrad nimetavad 15-aastast britti Louise Ballit "magavaks iluduseks", kuid see pole kompliment. Tegelikult pole tüdruku elu sugugi nagu muinasjutt - ta põeb uskumatult haruldast haigust, mis põhjustab ebanormaalseid unehäireid. Louise saab magada kaks nädalat järjest. Ja teda on väga raske äratada.
Reklaamvideo:
Haiguse tõttu tunneb ta, kuidas elu möödub temast ning ükski öine unistus ei saa reaalsete sündmuste heledust kompenseerida. Uinuv kaunitar jätab koolieksamid ja tema lemmiktantsutunnid vahele, ei reisita kogu perega pühadel ega tähista jõule ja ärkab vahel isegi oma sünnipäeva.
Haigust, mille all kannatab Louise Ball, nimetatakse Kleine-Levini sündroomiks. See unehäire, mis on üks hüpersomniatüüpe, avaldub enamasti noorukitel ja seda iseloomustavad patoloogilised uimasused, mis võivad kesta mitu nädalat järjest. Seda nimetatakse ka "magava ilu sündroomiks", kuid see häire ei piirdu ainult ebanormaalse unega: sellega kaasnevad buliimia ja kontrollimatu agressiooni löögid enne uinumist ja pärast ärkamist.
Esimene kord, kui Louise nädalaga magama jäi, oli 2008. aasta oktoobris. Sellele eelnes haigus, mille sümptomid olid väga sarnased tavalise gripiga. “Umbes nädala oli tal palavik ja ta kannatas peavalude käes,” meenutab tüdruku ema. - Ükski ravim ei aidanud. Ta ei toibunud kunagi täielikult. Alles hiljem saime teada, et see valulik seisund on iseloomulik Kleine-Levini sündroomile, see eelneb just järgmisele unepuudusele. Kuid enne, kui Louise lõplikult diagnoositi, olid temal ja tema pereliikmetel palju ebameeldivaid kogemusi ja hirmud. Pärast haigust, mida tema sugulased gripi pärast valesti määrasid, näis tüdruk kõdunevat, hakkas koolis magama jääma ja tema kõne muutus vahel täiesti seosetuks, justkui räägiks ta unes. Vanemad viisid tütre kohaliku kliiniku lastearsti juurde ja ta tunnistas ausaltet ma pole selliseid juhtumeid varem näinud. Louise läbis täieliku füüsilise läbivaatuse, mis ei näidanud mingeid füsioloogilisi kõrvalekaldeid. Siis soovitas arst, et tema ebatavaline seisund võib olla seotud noorukieas esinevate hormonaalsete tõusudega.
Selleks ajaks oli tüdruk juba kümme päeva magama hakanud. Pärast 22-tunnist katkematut und ärkasid vanemad ta üles söötmiseks ja tualetti viimiseks. Nende lühikeste ärkamiste ajal käitus nende tütar nagu somnambulist ja siis jäid kohe uuesti magama. “Ärata teda oli väga raske, peaaegu võimatu, kuid me teadsime, et peame talle süüa ja vett andma,” meenutab Louise'i isa Richard. “Meil oli kiire, toppisime sõna otseses mõttes temasse toitu, kuni ta seda ikkagi sai alla neelata. Kuid meie tütar magas kohe meie silme all magama, kummardas pea õlale ja kukkus lauale."
Kui tüdruk on ärganud unerünnaku ajal, siis ta liigub, kõnnib ja isegi räägib, kuid siis, kui ta magab uuesti magama ja veedab selles nädala või isegi kümme päeva, ei mäleta ta ärkamisest midagi.
Millist haigust Louise põeb, sai see teada alles eelmise aasta märtsis, kui tema vanemad viisid ta spetsialistide juurde. Kleine-Levini sündroom on ravimatu ja teadlased ei tea siiani, millised tegurid selle arengut põhjustavad. Kõige tavalisem hüpotees seob seda unehäiret hüpotalamuse - aju selle osa eest, mis vastutab une ja söögiisu eest - talitlushäiretega. Noored mehed on hüpersomnia suhtes vastuvõtlikumad kui tüdrukud. Mõnel juhul paranevad patsiendid vananedes iseseisvalt, teistel juhtub aja jooksul vähem unehäireid ja ebameeldivad sümptomid kaovad.
Richard ja Lottie Ball, kellel on lisaks Louise'ile ka 14-aastane poeg, pole varem Kleine-Levini sündroomist kuulnud. Selle sündroomi all kannatajatel pole ravi, kuigi mõned arstid määravad patsientide aktiivsuse hoidmiseks sellistel puhkudel aphrodisiac-ravimeid. Alguses tehti Louise'ile ka ettepanek võtta pille, kuid need ei aidanud teda sugugi. Nüüd veedab tüdruk 12 päeva järjest unustusse. „Oleme juba õppinud, kuidas rünnaku lähenemist määratleda. Kui Louise muutub ärritatavaks ja sööb palju, tähendab see, et see algab varsti”, - jagab oma kogemusi Richard Ball. Kõige rohkem kannatab tütarlaps selle pärast, et ta ei saa perega osa võtta huvitavatest ja olulistest sündmustest.
“Oma haiguse tõttu jääb ta teistest õpilastest maha, jätab testid tegemata, nii et on väga mures,” ütleb ema. "Loodame, et kui on käes lõpueksamid, nõustub kool laskma tal neid magamamineku vahel viia."
Uinuva ilu sündroom
Kleine-Lewini sündroom on äärmiselt haruldane neuroloogiline häire, mida iseloomustavad korduvad liigse unisuse ja käitumishäirete episoodid. Patsiendid magavad suurema osa päevast (kuni 20 tundi ja mõnikord kauem), ärgates ainult selleks, et süüa ja tualetti minna, muutuvad ärrituvaks või agressiivseks, kui neil ei lasta magada. Patsientidel on segadus, desorientatsioon, jõu kaotamine, apaatia. Patsiendid ei saa koolis ega tööl käia, hoolitsevad enda eest ja magavad. Iseloomulikud on kognitiivsed häired, võimalik on sündmuste amneesia, hallutsinatsioonid ja unenäoline seisund. Enamik patsiente kurdab, et kõik nende ümber tundub "fookusest väljas", ülitundlik müra ja valguse suhtes.
