Haruldase geneetilise nahahaigusega laps sündis Saudi Araabias
Meediad nimetasid last beebiks "madu beebi". Sellest beebist sai seitsme tütrega naise kaheksas laps. Teades ette, et laps on halb, otsustas naine poja sünnitada.
Vaata videot…
Ihtüoos on pärilik haigus, mis avaldub naha keratiniseerumise üldise rikkumisega.
Kaasasündinud ihtüoos väljendub juba lapse sündides, see jaguneb loote ihtüoosiks ja ihtüosiformseks erütrodermiks. Loote ihtüoos on haruldane, päritakse autosomaalselt retsessiivsel viisil ja areneb III-V raseduskuul. Sündides on beebi nahk kaetud võimsate sarvjas kihtidega, mis meenutab kilpkonnakoori või krokodilli nahka. Suu ava on venitatud, passiivne või vastupidi järsult kitsendatud. Lapsed on sageli enneaegsed ega ole elujõulised.
Ihtüosiformaalse erütrodermiaga kaetakse nahk sündides õhukese kuiva kollaka kilega, mis sarnaneb kollodioosiga, pärast selle äratõmbumist leitakse kogu naha (sh nahavoldid) püsiv difuusne hüperemia ja lamellkoorimine, mille raskusaste vanusega suureneb ja erütroderma nõrgeneb.
Samuti on olemas bulloosne mitmekesine kaasasündinud ihtüosiformne erütroderma - epidermolüütiline ihtüoos, mida iseloomustab villide moodustumisega seotud raskem käik. Kaasasündinud ihtüosiformaalse erütrodermia korral on võimalikud silmakahjustused (ektropioon, blefariit), küünte, juuste düstroofia, peopesade ja tallade keratoos ning närvi- ja endokriinsüsteemi kahjustused. Haigus kestab kogu elu.
